Carbon-carbon bond forming reactions

Bei einer Aldolkondensation handelt es sich um eine Kondensationsreaktion in der organischen Chemie, bei der zwei Carbonylgruppen (von Aldehyden oder Ketonen ) zu einem β-Hydroxyaldehyd bzw.

Die Aldolreaktion ( Aldoladdition ) ist eine Reaktion in der organischen Chemie , bei der zwei Carbonylverbindungen (z. B. Aldehyde oder Ketone) zu einer neuen β-Hydroxycarbonylverbindung umgesetzt werden .

Die Alkanmetathese ist eine Klasse chemischer Reaktionen , bei denen ein Alkan umgelagert wird, um ein längeres oder kürzeres Alkanprodukt zu erhalten.

In der organischen Chemie ist die Alkinylierung eine Additionsreaktion, bei der ein terminales Alkin ( −C≡CR' ) an eine Carbonylgruppe ( C=O ) addiert wird , wodurch ein Propargylalkohol ( R₂C (−OH)−C≡C−R' ) entsteht .

In der organischen Chemie bezeichnet die Arndt-Eistert-Reaktion die Umwandlung einer Carbonsäure in ihr Homolog . Sie ist nach den deutschen Chemikern Fritz Arndt (1885–1969 ) und Bernd Eistert (1902–1978 ) benannt .

Die Auwers-Synthese ist eine Reihe organischer Reaktionen, bei denen aus einem Cumaron ein Flavonol gebildet wird . Diese Reaktion wurde erstmals 1908 von Karl von Auwers beschrieben.

The Barbier reaction is an organometallic reaction between an alkyl halide (chloride, bromide, iodide), a carbonyl group and a metal.

Die Bodroux-Chichibabin-Aldehydsynthese ist eine chemische Reaktion, bei der ein Grignard-Reagenz in einen Aldehyd umgewandelt wird, der ein Kohlenstoffatom länger ist.

In der organischen Chemie ist die Bruylants-Reaktion (manchmal fälschlicherweise Bruylant geschrieben) eine Substitutionsreaktion, bei der ein Grignard-Reagenz eine Nitrilgruppe an einem Kohlenstoffatom ersetzt , das

Die Fujimoto-Belleau-Reaktion ist eine chemische Reaktion , die aus Enollactonen cyclische α-substituierte α,β-ungesättigte Ketone bildet . Die Reaktion wurde 1951 von George I. Fujimoto und Bernard Belleau entdeckt .

Grignard-Reagenzien oder Grignard-Verbindungen sind chemische Verbindungen der allgemeinen Formel RMgX(S) _n , wobei X ein Halogenid , R ein organischer Rest (normalerweise ein Alkyl- oder Arylrest ), S ein

Die Grignard-Reaktion ( französisch: ) ist eine metallorganische Reaktion , bei der gemäß der klassischen Definition Kohlenstoffalkyl- , Allyl- , Vinyl- oder Arylmagnesiumhalogenide ( Grignard -Reagenz ) unter

Die Heck-Reaktion (auch Mizoroki-Heck-Reaktion genannt ) ist die chemische Reaktion eines ungesättigten Halogenids (oder Triflats ) mit einem Alken in Gegenwart einer Base und eines Palladiumkatalysators, wobei ein

Die Henry-Reaktion ist eine klassische Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungsknüpfungsreaktion in der organischen Chemie .

In der organischen Chemie bezeichnet man als Hydrovinylierung die formale Insertion eines Alkens in die CH-Bindung von Ethylen ( H 2 C=CH 2 ):

In der organischen Chemie bezeichnet man als Kupplungsreaktion eine Reaktionsart, bei der zwei Reaktantenmoleküle miteinander verbunden werden. Solche Reaktionen benötigen häufig einen Metallkatalysator .

In der organischen Chemie ist die Michael-Reaktion oder Michael-1,4-Addition eine Reaktion zwischen einem Michael-Donor (einem Enolat oder einem anderen Nukleophil ) und einem Michael-Akzeptor (üblicherweise einem

Die Passerini-Reaktion ist eine chemische Reaktion, bei der ein Isocyanid , ein Aldehyd (oder Keton ) und eine Carbonsäure zu einem α- Acyloxyamid reagieren .

Die Reformatsky-Reaktion (manchmal auch Reformatskii-Reaktion genannt ) ist eine organische Reaktion , bei der Aldehyde oder Ketone mit α-Halogenestern unter Verwendung von metallischem Zink zu β-Hydroxyestern

Die Sonogashira-Reaktion ist eine Kreuzkupplungsreaktion, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen eingesetzt wird .

Die Stork-Enamin-Alkylierung beinhaltet die Addition eines Enamins an einen Michael-Akzeptor (z. B.

Die Wittig-Reaktion , auch Wittig-Olefinierung genannt, ist eine chemische Reaktion eines Aldehyds oder Ketons mit einem Triphenylphosphonium- Ylid , dem sogenannten Wittig-Reagenz .