Classical genetics

Ein Allel ist eine Variante der Nukleotidsequenz an einer bestimmten Stelle, einem sogenannten Locus, auf einem DNA-Molekül.

Eine dihybride Kreuzung ist eine Kreuzung zweier Individuen mit zwei beobachteten Merkmalen , die von zwei verschiedenen Genen gesteuert werden .

Mendelsche Merkmale folgen dem Modell der monogenen oder einfachen Vererbung , bei der ein Gen einem Merkmal entspricht.

Ein Expressions-Quantitative-Trait-Locus ( eQTL ) ist ein Typ von Quantitative Trait Locus (QTL), einem genomischen Locus (DNA-Abschnitt), der mit der phänotypischen Variation eines spezifischen, quantifizierbaren

Ein F1-Hybrid (auch Filialhybrid 1 genannt ) ist die erste Filialgeneration von Nachkommen deutlich unterschiedlicher Elterntypen.

Eine Gamete ( auch Keimzelle oder Geschlechtszelle genannt ) ist eine haploide Zelle , die bei der Befruchtung in sich sexuell fortpflanzenden Organismen mit einer anderen haploiden Zelle verschmilzt .

Von genetischer Assoziation spricht man, wenn ein oder mehrere Genotypen innerhalb einer Population häufiger gemeinsam mit einem phänotypischen Merkmal auftreten, als es durch zufälliges Auftreten zu erwarten wäre .

Genetische Heterogenität bezeichnet unterschiedliche genetische Ursachen für dieselbe Erkrankung und lässt sich in drei Typen unterteilen: allelische Heterogenität, Locus-Heterogenität und phänotypische Heterogenität.

Ein genetisches Screening oder Mutagenese-Screening ist eine experimentelle Technik zur Identifizierung und Selektion von Individuen mit einem interessierenden Phänotyp in einer mutagenisierten Population.

Der Genpool ist die Gesamtheit aller Gene bzw. der genetischen Information in einer Population , üblicherweise einer bestimmten Art .

Ein Haplotyp ( haploider Genotyp ) ist eine Gruppe von Allelen in einem Organismus , die gemeinsam von einem einzigen Elternteil vererbt werden.

Heterosis , auch Hybridvitalität oder Inzuchtverstärkung genannt , bezeichnet die Verbesserung oder Steigerung einer biologischen Eigenschaft bei einem Hybridnachkommen .

Ein DNA- Abschnitt ist bei zwei oder mehr Individuen identisch durch Abstammung ( IBD ), wenn:

Allele weisen Identität durch Typ ( IBT ) auf, wenn sie den gleichen phänotypischen Effekt haben oder, angewendet auf eine Variation in der Zusammensetzung der DNA, wie beispielsweise einen Einzelnukleotid-Polymorphismus

Die klassische Genetik ist der Zweig der Genetik, der sich ausschließlich mit den sichtbaren Folgen der Fortpflanzung befasst.

Die Liste der Organismen nach Chromosomenzahl beschreibt die Anzahl der Chromosomen in den Zellen verschiedener Pflanzen, Tiere, Protisten und anderer Lebewesen.

Die Mendelsche Vererbung (auch Mendelismus genannt ) ist eine Form der biologischen Vererbung , die auf den von Gregor Mendel 1865 und 1866 formulierten, 1900 von Hugo de Vries und Carl Correns wiederentdeckten und

Eine monohybride Kreuzung ist eine Kreuzung zweier Organismen mit unterschiedlichen Varianten an einem bestimmten Genort.

Hermann J. Müller (1890–1967 ) , Nobelpreisträger von 1946, prägte die Begriffe Amorph, Hypomorph, Hypermorph, Antimorph und Neomorph zur Klassifizierung von Mutationen anhand ihres Verhaltens in verschiedenen

In der Biologie , insbesondere in der Genetik , bezeichnet man als Mutante einen Organismus oder ein neues genetisches Merkmal, das durch eine Mutation entsteht oder daraus resultiert .

Nicht-mendelsche Vererbung bezeichnet jedes Muster, bei dem sich Merkmale nicht gemäß den Mendelschen Gesetzen aufspalten .

Ein Nullallel ist ein nicht-funktionales Allel (eine Genvariante ) , das durch eine genetische Mutation verursacht wird .

In der Genetik bezeichnet der Phänotyp ( vom altgriechischen φαίνω ( phaínō ) „ erscheinen, zeigen “ und τύπος ( túpos ) „ Zeichen, Typ “ ) die Gesamtheit der beobachtbaren Merkmale eines Organismus .

Ein phänotypisches Merkmal , kurz Merkmal oder Charakterzustand , ist eine spezifische Ausprägung eines phänotypischen Merkmals eines Organismus .

Ploidie ( / ˈ pl ɔɪ di / ) bezeichnet die Anzahl vollständiger Chromosomensätze in einer Zelle und somit die Anzahl möglicher Allele für autosomale und pseudoautosomale Gene .

Ein Polygen ist ein Mitglied einer Gruppe nicht- epistischer Gene, die additiv interagieren und ein phänotypisches Merkmal beeinflussen .

Ein quantitativer Merkmalslocus ( QTL ) ist ein Genort ( DNA -Abschnitt ) , der mit der Variation eines quantitativen Merkmals im Phänotyp einer Organismenpopulation korreliert .

Ein Stammbaum ist ein Diagramm, das das Auftreten bestimmter Merkmale über verschiedene Generationen einer Familie hinweg zeigt, am häufigsten bei Menschen und bei der Registrierung von Tierrassen (Showhunde und -katzen

Nach dem Dominanzgesetz in der Genetik kann ein Individuum mit einem dominanten Phänotyp entweder zwei Kopien des dominanten Allels ( homozygot dominant) oder je eine Kopie des dominanten und des rezessiven Allels (

Überdominanz ist ein Phänomen in der Genetik, bei dem der Phänotyp des Heterozygoten außerhalb des phänotypischen Spektrums beider homozygoter Eltern liegt.

In der Genetik ist Unterdominanz , auch bekannt als Homozygotenvorteil , Heterozygotennachteil oder negative Überdominanz, das Gegenteil von Überdominanz .

Die sogenannte Mischvererbung ist eine überholte Theorie der Biologie aus dem 19. Jahrhundert. Sie besagt, dass die Nachkommen ein Merkmal als Durchschnitt der Ausprägungen dieses Merkmals bei den Eltern erben .

Die Mutation „white“ ( w ) war die erste entdeckte geschlechtsgebundene Mutation bei der Fruchtfliege Drosophila melanogaster .

Der Wildtyp ( WT ) ist der Phänotyp der typischen Form einer Art , wie sie in der Natur vorkommt.

Zygosität ( das Substantiv Zygote stammt vom griechischen zygotos „ verbunden “, von zygon „Joch“) bezeichnet den Grad , in dem beide Kopien eines Chromosoms oder Gens die gleiche genetische Sequenz aufweisen.