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Das 1p36-Deletionssyndrom ist eine angeborene genetische Erkrankung , die durch eine mittelgradige bis schwere geistige Behinderung , Wachstumsverzögerung, Muskelhypotonie , Krampfanfälle, eingeschränkte Sprachfähigkeit,
Das Computer-Vision-Syndrom ( CVS ) ist ein Zustand, der dadurch entsteht, dass die Augen über längere, ununterbrochene Zeiträume auf einen Computer , ein Smartphone oder ein anderes Anzeigegerät fokussiert werden und
Das Fragile-X-Syndrom ( FXS ) ist eine genetische neurologische Entwicklungsstörung .
Das Horner-Syndrom , auch bekannt als okulosympathische Parese , ist eine Symptomkombination, die durch eine Schädigung des sympathischen Grenzstrangs entsteht .
Das okulozerebrorenale Syndrom (auch Lowe-Syndrom genannt ) ist eine seltene, X-chromosomal -rezessive Erkrankung, die durch angeborene Katarakte, Muskelhypotonie , geistige Behinderung , proximale tubuläre Azidose ,
Das Rothmund-Thomson-Syndrom ( RTS ) ist eine seltene autosomal- rezessive Hauterkrankung.
Das Trockene Auge ( auch Keratokonjunktivitis sicca genannt) ist ein Zustand, der durch trockene Augen gekennzeichnet ist .
Das Usher-Syndrom , auch bekannt als Hallgren-Syndrom , Usher-Hallgren-Syndrom , Retinitis-pigmentosa-Dysacusis-Syndrom oder Dystrophia-retinae-Dysacusis-Syndrom , ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine