Acyl-CoA-Synthetase Medium-Chain Family Member 2B ( ACSM2B ) ist ein mitochondriales Enzym , das beim Menschen durch das Gen ACSM2B kodiert wird . [ 5 ] [ 6 ]
Referenzen
- ^ a b c GRCh38: Ensembl Release 89: ENSG00000066813 – Ensembl , Mai 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl Release 89: ENSMUSG00000030945 – Ensembl , Mai 2017
- ^ „Human PubMed Reference:“ . National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine .
- ^ „Maus PubMed-Referenz:“ . National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine .
- ^ Vessey DA, Lau E, Kelley M, Warren RS (März 2003). „Isolierung, Sequenzierung und Expression einer cDNA für die HXM-A-Form der Xenobiotika/mittelkettigen Fettsäure:CoA-Ligase aus menschlichen Lebermitochondrien“. J Biochem Mol Toxicol . 17 (1): 1–6 . doi : 10.1002/jbt.10056 . PMID 12616642. S2CID 13396633 .
- ^ "Entrez Gene: ACSM2 Acyl-CoA-Synthetase Medium-Chain Family Member 2" .
Externe Links
- Lage des menschlichen ACSM2B -Genoms und Detailseite des ACSM2B -Gens im UCSC Genome Browser .
Weiterführende Literatur
- Lindner I, Rubin D, Helwig U, et al. (2006). „Der L513S-Polymorphismus in der mittelkettigen Acyl-CoA-Synthetase 2 (MACS2) ist mit Risikofaktoren des metabolischen Syndroms in einer kaukasischen Studienpopulation assoziiert“. Mol Nutr Food Res . 50 (3): 270–4 . doi : 10.1002/mnfr.200500241 . PMID 16521160 .
- Yamada S, Ohira M, Horie H, et al. (2004). „Expressionsprofilierung und differenzielles Screening zwischen Hepatoblastomen und den entsprechenden normalen Lebern: Identifizierung einer hohen Expression des PLK1-Onkogens als Indikator für eine ungünstige Prognose bei Hepatoblastomen“ . Oncogene . 23 (35): 5901–11 . doi : 10.1038/sj.onc.1207782 . PMID 15221005 .
- Vessey DA, Kelley M, Warren RS (2004). „Charakterisierung der Triacsin-C-Hemmung von kurzkettigen, mittelkettigen und langkettigen Fettsäure-CoA-Ligasen der menschlichen Leber“. J. Biochem. Mol. Toxicol . 18 (2): 100–106 . doi : 10.1002 / jbt.20009 . PMID 15122652. S2CID 8154380 .
- Vessey DA, Kelley M (2001). „Charakterisierung des Reaktionsmechanismus der XL-I-Form der Xenobiotika/mittelkettigen Fettsäure:CoA-Ligase aus Rinderleber“ . Biochem . J. 357 ( Pt 1): 283–288 . doi : 10.1042/0264-6021:3570283 . PMC 1221953. PMID 11415461 .
- Vessey DA, Kelley M, Warren RS (1999). „Charakterisierung der CoA-Ligasen menschlicher Lebermitochondrien, die die Aktivierung von kurzkettigen und mittelkettigen Fettsäuren sowie xenobiotischen Carbonsäuren katalysieren“. Biochim. Biophys. Acta . 1428 ( 2–3 ): 455–62 . doi : 10.1016/s0304-4165(99)00088-4 . PMID 10434065 .
- Vessey DA, Hu J (1997). „Isolierung aus Rinderlebermitochondrien und Charakterisierung von drei verschiedenen Carbonsäure:CoA-Ligasen mit Aktivität gegenüber Xenobiotika“. J. Biochem. Toxicol . 10 (6): 329–37 . doi : 10.1002/jbt.2570100608 . PMID 8934636 .
- Vessey DA, Hu J, Kelley M (1997). „Wechselwirkung von Salicylat und Ibuprofen mit Carbonsäure:CoA-Ligasen aus Rinderlebermitochondrien“. J. Biochem. Toxicol . 11 (2): 73–78 . doi : 10.1002/(SICI)1522-7146(1996)11:2<73::AID-JBT4>3.0.CO;2-R . PMID 8884467 .