Die Zytotechnologie ist die mikroskopische Untersuchung von Zellen zur Erkennung von Krebs und anderen Anomalien. [ 1 ] Dies umfasst die Untersuchung von Proben, die vom Gebärmutterhals ( Pap-Test ), der Lunge, dem Magen-Darm-Trakt oder aus Körperhöhlen entnommen werden. [ 2 ] Zytotechnologen sind medizinische Fachkräfte, die in der mikroskopischen Beurteilung von Proben auf Objektträgern ausgebildet sind . [ 3 ]
Es können zwei Auswertungen durchgeführt werden. Zunächst erfolgt eine Erstauswertung, die computergestützt durchgeführt werden kann und Bereiche hervorhebt, die für eine spätere Untersuchung von besonderem Interesse sein könnten. Anschließend führt der Zytotechnologe eine Zweitauswertung durch und bestimmt, ob eine Probe normal oder abnormal ist. Abnorme Proben werden zur endgültigen Befundung oder medizinischen Diagnose an einen Pathologen weitergeleitet .
Ähnlich wie in anderen medizinischen Bereichen muss die Arbeit von Zytotechnologen mit höchster Genauigkeit ausgeführt und korrekt interpretiert werden. Die Zusammenarbeit zwischen Zytotechnologe und Pathologe dient der Qualitätssicherung. Diskussionen zwischen beiden und die Schwere ihrer Meinungsverschiedenheiten werden als Maßstab für die Qualitätssicherung herangezogen. [ 4 ] Wenn ein Zytotechnologe beispielsweise ein Gewebemikroarray (TMA) erstellt , muss er sich in mehreren Schritten mit dem betreuenden Pathologen abstimmen. Der Pathologe muss zunächst mit dem Zytotechnologen zusammenarbeiten, um sicherzustellen, dass dieser die Kriterien für die Probenauswahl kennt, und anschließend jede Auswahl überprüfen, die der Zytotechnologe beanstandet. [ 5 ]
Verschiedene Länder haben unterschiedliche Zertifizierungsanforderungen und -standards für Zytotechnologen. In den Vereinigten Staaten gibt es derzeit zwei Wege zur Zertifizierung: Man kann zunächst einen Bachelor-Abschluss erwerben und anschließend ein einjähriges, akkreditiertes Zytotechnologie-Programm absolvieren oder ein Zytotechnologie-Programm besuchen, das ebenfalls mit einem Bachelor-Abschluss abschließt. Nach erfolgreichem Abschluss eines dieser Wege ist man berechtigt, die Zertifizierungsprüfung der American Society for Clinical Pathology (ASCP) abzulegen . [ 6 ] Wer die Anforderungen erfüllt und die Prüfung besteht, darf sich „CT (ASCP)“ nennen. Personen mit Wohnsitz außerhalb der Vereinigten Staaten können alternativ die Zertifizierungsprüfung der ASCP ablegen . Sie müssen alle Voraussetzungen erfüllen, um zugelassen zu werden, und können nach erfolgreichem Bestehen in den USA praktizieren. [ 7 ] Die American Society for Cytotechnology (ASCT) legt die US-amerikanischen Berufsstandards fest, überwacht Gesetzes- und Regulierungsfragen und bietet Weiterbildungen an. Die einzelnen Bundesstaaten regeln die Zulassung von Zytotechnologen, in der Regel nach den Richtlinien der American Society of Cytopathology (ASC). [ 8 ] Andere Länder haben ihre eigenen Versionen der ASCT, darunter die British Association of Cytopathology (BAC) im Vereinigten Königreich [ 9 ] und die European Federation of Cytology Societies (EFCS) in der EU. [ 10 ]
Das ASC ist für Zytopathologen gedacht, aber bestimmte qualifizierte Zytotechnologen können ebenfalls beitreten.
Geschichte
Die ASCP zertifizierte 1957 den ersten Zytotechnologen. In den 1970er Jahren erreichte die Zahl der Schulen mit 130 ihren Höhepunkt, bevor sie bis 2011 auf 32 zurückging. [ 11 ]
Siehe auch
Referenzen
- ^ Cytotechnology Dictionary.com
- ^ „Was ist Zytotechnologie?“ . Amerikanische Gesellschaft für Zytotechnologie . Archiviert vom Original am 20.07.2007.
- ^ Stevens SR (April 2000). „Mapping the literature of cytotechnology“ . Bulletin of the Medical Library Association . 88 ( 2): 172–177 . PMC 35217. PMID 10783973 .
- Clary, Karen; Davey, Diane; Naryshkin, Sonya; Austin, Marshall; Thomas, Nicole; Chmara, Beth Anne; Sugrue, Chiara; Tworek, Joseph (1. Februar 2013). „ Die Rolle der Überwachung von Interpretationsraten, der Übereinstimmung zwischen Zytotechnologen- und Pathologeninterpretationen vor der Befundfreigabe sowie der Bearbeitungszeit in der Qualitätssicherung der gynäkologischen Zytologie: Ergebnisse der Arbeitsgruppe 1 der Konsensuskonferenz zur Qualität der gynäkologischen Zytopathologie des College of American Pathologists“ . Archives of Pathology & Laboratory Medicine . 137 (2): 164–174 . doi : 10.5858/arpa.2012-0120-CC . PMID 23368858. Abgerufen am 14. Oktober 2023 .
- ^ Kopp, Karla J.; Passow, Marie R.; Del Rosario, Kristina M.; Christensen, Michael R.; O'Shaughnessy, John W.; Bartholet, Mary K.; Francis, Mary E.; Flotte, Thomas J. (April 2018). „Zytotechnologen als Mitforschende in der anatomisch-pathologischen Forschung“ . Cancer Cytopathology . 126 (4): 232–235 . doi : 10.1002/cncy.21968 . ISSN 1934-662X . PMID 29316317 .
- ^ „Zertifizierungsprüfungen“ . Amerikanische Gesellschaft für Klinische Pathologie . Archiviert vom Original am 21.03.2006.
- ^ „Zertifizierung beantragen“ . www.ascp.org . Abgerufen am 9. Dezember 2023 .
- ^ „Standards und Richtlinien für die Akkreditierung von Ausbildungsprogrammen“ . Amerikanische Gesellschaft für Zytopathologie . Archiviert vom Original am 20.12.2013.
- ^ „Homepage“ . BAC . Abgerufen am 09.12.2023 .
- ^ „EFCS – Europäische Föderation der Zytologischen Gesellschaften“ . Abgerufen am 9. Dezember 2023 .
- ^ Gill, Gary W. (2013). „Screening“. Zytopreparation . Grundlagen der Zytopathologie. Band 12. S. 327–357 . doi : 10.1007/978-1-4614-4933-1_20 . ISBN 978-1-4614-4932-4Die
