Spinalganglion

Ein Spinalganglion ( auch Hinterwurzelganglion genannt ^{[ 1 ]} ) ist eine Ansammlung von Neuronen (ein Ganglion ) in einer Hinterwurzel eines Spinalnervs . Die Zellkörper der sensorischen Neuronen, die als Neuronen erster Ordnung bezeichnet werden , befinden sich in den Spinalganglien. ^{[ 2 ]}

Die Axone der Neuronen des Spinalganglions werden als Afferenzen bezeichnet . Im peripheren Nervensystem bezeichnen Afferenzen die Axone, die sensorische Informationen an das zentrale Nervensystem (d. h. das Gehirn und das Rückenmark ) weiterleiten.

Die Neuronen des Spinalganglions sind vom pseudounipolaren Typ, was bedeutet, dass sie einen Zellkörper (Soma) mit zwei Fortsätzen besitzen, die wie ein einziges Axon wirken und oft als distaler und proximaler Fortsatz bezeichnet werden .

Im Gegensatz zu den meisten Neuronen des zentralen Nervensystems kann ein Aktionspotential in einem Neuron des Hinterwurzelganglions im distalen Fortsatz in der Peripherie entstehen, den Zellkörper umgehen und sich entlang des proximalen Fortsatzes weiter ausbreiten , bis es das synaptische Terminal im Hinterhorn des Rückenmarks erreicht .

Der distale Abschnitt des Axons kann entweder eine freie Nervenendigung sein oder von einer Struktur umhüllt sein, die die Weiterleitung spezifischer Informationen an den Nerv unterstützt. Zwei Beispiele für eine solche Umhüllung der Nervenendigung des distalen Fortsatzes sind Meissner-Körperchen , die die distalen Fortsätze mechanosensorischer Neuronen ausschließlich auf Berührungen reagieren lassen, und Pacini-Körperchen , die Neuronen empfindlicher für Vibrationen machen. ^{[ 3 ]}

Die Spinalganglien liegen in den Zwischenwirbellöchern . Die vorderen und hinteren Spinalnervenwurzeln vereinigen sich unmittelbar seitlich (lateral) des Spinalganglions.

Die Spinalganglien entwickeln sich im Embryo aus Neuralleistenzellen , nicht aus dem Neuralrohr . Daher können die Spinalganglien als die graue Substanz des Rückenmarks betrachtet werden, die in die Peripherie verlagert wurde.

Protonensensitive G-Protein-gekoppelte Rezeptoren werden von DRG-Sensorneuronen exprimiert und könnten eine Rolle bei der säureinduzierten Nozizeption spielen . ^{[ 4 ]}

Die Nervenendigungen der Neuronen des Spinalganglions besitzen eine Vielzahl von sensorischen Rezeptoren, die durch mechanische, thermische, chemische und schmerzhafte Reize aktiviert werden. ^{[ 5 ]} In diesen sensorischen Neuronen wurde eine Gruppe von Ionenkanälen identifiziert, die vermutlich für die somatosensorische Transduktion verantwortlich sind. Die Kompression des Spinalganglions durch einen mechanischen Reiz senkt die Spannungsschwelle, die zur Auslösung einer Reaktion erforderlich ist, und führt zur Auslösung von Aktionspotenzialen . ^{[ 6 ]} Diese Aktionspotenziale können sogar nach dem Wegfall des Reizes fortbestehen. ^{[ 6 ]}

In den Neuronen des hinteren Wurzelganglions wurden zwei unterschiedliche Typen mechanosensitiver Ionenkanäle gefunden. Diese beiden Kanäle werden im Allgemeinen in Hochschwellen- (HT) und Niedrigschwellenkanäle (LT) unterteilt. ^{[ 5 ]} Wie ihre Namen bereits andeuten, weisen sie unterschiedliche Schwellenwerte sowie unterschiedliche Druckempfindlichkeiten auf. Es handelt sich um Kationenkanäle, deren Aktivität offenbar durch die korrekte Funktion des Zytoskeletts und zytoskelettassoziierter Proteine ​​reguliert wird. ^{[ 5 ]} Das Vorkommen dieser Kanäle im hinteren Wurzelganglion lässt vermuten, dass auch andere sensorische Neuronen diese Kanäle enthalten könnten.

Hochschwellenkanäle spielen möglicherweise eine Rolle bei der Nozizeption . Diese Kanäle finden sich vorwiegend in kleineren sensorischen Neuronen der Spinalganglien und werden durch höhere Drücke aktiviert – zwei charakteristische Eigenschaften von Nozizeptoren. ^{[ 5 ]} Zudem wurde die Schwelle von Hochschwellenkanälen in Gegenwart von PGE2 (einer Substanz, die Neuronen für mechanische Reize sensibilisiert und mechanische Hyperalgesie hervorruft) gesenkt, was die Annahme stützt, dass Hochschwellenkanäle an der Umwandlung mechanischer Reize in nozizeptive neuronale Signale beteiligt sind. ^{[ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]}

Die präsynaptische Regulation der Entladung dorsaler Nervenendigungen im Rückenmark kann über bestimmte GABA _{_A} -Rezeptoren erfolgen , nicht jedoch über die Aktivierung von Glycinrezeptoren , die in diesen Endigungen fehlen. Somit können GABA _{_A} -Rezeptoren , nicht aber Glycinrezeptoren, die Nozizeption und Schmerzweiterleitung präsynaptisch steuern . ^{[ 8 ]}

• Vordere Wurzel des Spinalnervs
• Kniesehnenreflex
• Sensorische Neuropathie (auch bekannt als sensorische Ganglionopathie): Eine heterogene Gruppe von Ursachen, die zur Zerstörung von Nerven im Spinalganglion führen und sensorische Symptome verursachen.

• 
  Medulla spinalis
• 
  Die Bildung des Spinalnervs aus den hinteren und vorderen Wurzeln
• 
  Schematische Darstellung des Aufbaus eines typischen Spinalnervs.

• Anatomie-Abbildung: 02:04-09 bei Human Anatomy Online, SUNY Downstate Medical Center
• Histologiebild: 04401loa  – Histologie-Lernsystem der Boston University
• Foto eines Models an der Ohio State University
• Diagramm auf webanatomy.net
• Foto auf uwlax.edu