Macromerin , auch bekannt als β-Hydroxy-3,4-dimethoxy- N , N -dimethylphenethylamin , ist ein Phenethylamin- Derivat. Es wurde erstmals im Kaktus Coryphantha macromeris identifiziert . [ 1 ] Es kommt auch in C. runyonii [ 2 ] , C. elephantidens und anderen verwandten Mitgliedern der Familie Cactaceae vor .

Chemie

Macromerin ist ein Phenethylaminderivat mit der Summenformel C 12 H 19 NO 3 .

Auswirkungen

Mindestens eine Studie kam zu dem Ergebnis, dass Macromerin nicht psychoaktiv ist. [ 3 ]

Siehe auch

Referenzen

  1. ^ Brown, Stanley D.; Hodgkins, Joe E.; Reinecke, Manfred G. (1972). „Isolierung, Struktur, Synthese und absolute Konfiguration des Kaktusalkaloids Macromerin“. The Journal of Organic Chemistry . 37 (5): 773–5 . doi : 10.1021/jo00970a024 . PMID  5016327 .
  2. ^ Below, LE; Leung, AY; Paul, AG; McLaughlin, JL (1968). „Cactus Alkaloids IV. Macromerine from Coryphantha runyonii“. Journal of Pharmaceutical Sciences . 57 (3): 515–6 . doi : 10.1002/jps.2600570334 . PMID 5655598 . 
  3. Vogel , WH; Evans, BD; Bonnem, EM; Fischer, JF; McLaughlin, JL (1973). „Macromerin, Normakromerin und Bisnormakromerin: Nicht-psychoaktive methylierte Derivate von Noradrenalin“. Psychopharmacologia . 30 ( 2): 145–51 . doi : 10.1007/BF00421429 . PMID 4711372. S2CID 19823706 .