N -Acetyl-γ-aminobuttersäure ( N -Acetyl-GABA ), auch bekannt als N- Acetyl-4-aminobuttersäure , ist ein Stoffwechselzwischenprodukt in der Biosynthese von γ-Aminobuttersäure (GABA) aus Putrescin . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Weitere Zwischenprodukte dieses Stoffwechselwegs sind N- Acetylputrescin und N -Acetyl-γ-aminobutyraldehyd ( N -Acetyl-GABAL oder N -Acetyl-GABA-Aldehyd). [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Zu den Enzymen, die die Umwandlungen in diesem Stoffwechselweg katalysieren, gehören Putrescin-Acetyltransferase (PAT), Monoaminoxidase B (MAO-B), Aldehyddehydrogenase (ALDH) und ein unbekanntes Deacetylase- Enzym . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Dieser Stoffwechselweg ist im Vergleich zum Hauptweg, über den GABA aus Glutamat synthetisiert wird, ein untergeordneter Pfad der GABA-Synthese . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Es hat sich jedoch gezeigt, dass dieser Stoffwechselweg eine wichtige physiologische Rolle im Gehirn spielt, beispielsweise bei der GABA-Produktion im Striatum und der daraus resultierenden Hemmung dopaminerger Neuronen in diesem Hirnareal. [ 1 ] [ 4 ]

Referenzen

  1. ^ a b Nam MH, Sa M, Ju YH, Park MG, Lee CJ (April 2022). „Revisiting the Role of Astrocytic MAOB in Parkinson's Disease“ . Int J Mol Sci . 23 (8): 4453. doi : 10.3390/ijms23084453 . PMC  9028367. PMID  35457272 .
  2. ^ a b c d Watanabe M, Maemura K, Kanbara K, Tamayama T, Hayasaki H (2002). „GABA und GABA-Rezeptoren im Zentralnervensystem und anderen Organen“. A Survey of Cell Biology . International Review of Cytology. Band 213. S.  1–47 . doi : 10.1016/s0074-7696(02)13011-7 . ISBN 978-0-12-364617-0. PMID 11837891.
  3. ^ abcdSeiler N (June 2004). "Catabolism of polyamines". Amino Acids. 26 (3): 217–233. doi:10.1007/s00726-004-0070-z. PMID 15221502.
  4. ^ abcdeCho HU, Kim S, Sim J, Yang S, An H, Nam MH, Jang DP, Lee CJ (July 2021). "Redefining differential roles of MAO-A in dopamine degradation and MAO-B in tonic GABA synthesis". Exp Mol Med. 53 (7): 1148–1158. doi:10.1038/s12276-021-00646-3. PMC 8333267. PMID 34244591.