Nifluminsäure ist ein Medikament zur Behandlung von Gelenk- und Muskelschmerzen. Es gehört zur Gruppe der Cyclooxygenase-2- Hemmer . In der experimentellen Biologie wurde es zur Hemmung von Chloridkanälen eingesetzt . [ 2 ] Es wurde auch über eine Wirkung auf GABA-A- [ 3 ] und NMDA-Kanäle [ 4 ] sowie über eine Blockierung von T-Typ-Calciumkanälen berichtet. [ 5 ]
Referenzen
- ^ „Halbwertszeit“ . Drug Bank . Abgerufen am 15. Juli 2011 .
- ^ Knauf PA, Mann NA (Mai 1984). „Verwendung von Nifluminsäure zur Bestimmung der Art der Asymmetrie des Anionenaustauschsystems menschlicher Erythrozyten“ . The Journal of General Physiology . 83 (5): 703–25 . doi : 10.1085/jgp.83.5.703 . PMC 2215658. PMID 6736917 .
- ^ Sinkkonen ST, Mansikkamäki S, Möykkynen T, Lüddens H, Uusi-Oukari M, Korpi ER (September 2003). „Rezeptorsubtypabhängige positive und negative Modulation der GABA(A)-Rezeptorfunktion durch Nifluminsäure, ein nichtsteroidales Antirheumatikum“. Molecular Pharmacology . 64 (3): 753–63 . doi : 10.1124/mol.64.3.753 . PMID 12920213 .
- ^ Lerma J, Martín del Río R (Februar 1992). „Chloridtransportblocker verhindern die Aktivierung des N-Methyl-D-Aspartat-Rezeptor-Kanal-Komplexes“. Molecular Pharmacology . 41 (2): 217–22 . doi : 10.1016/S0026-895X(25)08859-5 . PMID 1371581 .
- ^ Balderas E, Ateaga-Tlecuitl R, Rivera M, Gomora JC, Darszon A (Juni 2012). „Nifluminsäure blockiert native und rekombinante T-Typ-Kanäle“ . Journal of Cellular Physiology . 227 (6): 2542–55 . doi : 10.1002/jcp.22992 . PMC 4146346. PMID 21898399 .
