Kaliumthiocyanat ist die chemische Verbindung mit der Summenformel KSCN. Es ist ein wichtiges Salz des Thiocyanat- Anions , eines der Pseudohalogenide . Die Verbindung hat im Vergleich zu den meisten anderen anorganischen Salzen einen niedrigen Schmelzpunkt.
Verwendung
Chemische Synthese
Wässriges KSCN reagiert nahezu quantitativ mit Pb(NO 3 ) 2 zu Pb(SCN) 2 , welches zur Umwandlung von Acylchloriden in Isothiocyanate verwendet wurde . [ 2 ]
KSCN wandelt Ethylencarbonat in Ethylensulfid um . [ 3 ] Dazu wird das KSCN zunächst unter Vakuum geschmolzen, um Wasser zu entfernen. In einer verwandten Reaktion wandelt KSCN Cyclohexenoxid in das entsprechende Episulfid und KOCN um . [ 4 ]
- C 6 H 10 O + KSCN → C 6 H 10 S + KOCN
KSCN ist auch das Ausgangsprodukt für die Synthese von Carbonylsulfid .
Spezialeffekte
Verdünnte wässrige KSCN-Lösung wird gelegentlich für einigermaßen realistische Bluteffekte in Film und Theater verwendet. Sie kann auf eine Oberfläche aufgetragen oder als farblose Lösung aufbewahrt werden. Bei Kontakt mit Eisen( III )-chlorid- Lösung (oder anderen Fe³⁺ -haltigen Lösungen) entsteht durch die Bildung des Thiocyanatoeisen- Komplexions eine blutrote Lösung . Daher wird diese Chemikalie häufig verwendet, um den Effekt von Stigmata zu erzeugen. Da beide Lösungen farblos sind, können sie separat auf die Hände aufgetragen werden. Beim Kontakt der Hände reagieren die Lösungen, und der Effekt ähnelt täuschend echt Stigmata .
Labor
Die oben erwähnte Reaktion mit Fe 3+ wird im Labor als Nachweis von Fe 3+ Ionen verwendet .
Strafverfolgungsbehörden
Die ungefähre Reinheit von Kokain lässt sich mit 1 ml 2%igem Kupfer(II)-sulfat-Pentahydrat in verdünnter Salzsäure, 1 ml 2%igem Kaliumthiocyanat und 2 ml Chloroform bestimmen . Die Braunfärbung des Chloroforms ist proportional zum Kokaingehalt. Dieser Test ist nicht kreuzsensitiv gegenüber Heroin, Methamphetamin, Benzocain, Procain und einer Reihe anderer Drogen, jedoch können andere Chemikalien zu falsch positiven Ergebnissen führen. [ 5 ]
Referenzen
- ^ „Kaliumthiocyanat [NF]“ . chem.sis.nlm.nih.gov . Archiviert vom Original am 20. April 2018. Abgerufen am 19. April 2018 .
- ^ Smith, PAS; Kan, RO (1973). „2a-Thiohomophthalimid“ . Organic SynthesesGesammelte Bände , Band 5, S. 1051Die
- ^ Searles, S.; Lutz, EF; Hays, HR; Mortensen, HE (1973). „Ethylensulfid“ . Organic SynthesesGesammelte Bände , Band 5, S. 562Die
- ^ van Tamelen, EE (1963). „Cyclohexensulfid“ . Organic SynthesesGesammelte Bände , Band 4, S. 232Die
- ^ Travnikoff B (1. April 1983). „Semiquantitativer Screeningtest für Kokain“. Analytical Chemistry . 55 (4): 795–796 . doi : 10.1021/ac00255a048 . ISSN 0003-2700 .