TiHKAL: Die Fortsetzung , auch bekannt als Tryptamine, die ich kannte und liebte , ist ein 1997 erschienenes Buch von Alexander und Ann Shulgin . [ 1 ] [ 2 ] Es handelt von einer Gruppe psychoaktiver Substanzen , den Tryptaminen , zu denen Psychedelika , andere Halluzinogene und Entaktogene gehören . [ 1 ] [ 2 ] Das Buch ist in zwei Hälften gegliedert, wobei der zweite Teil detaillierte Beschreibungen von 55 Tryptaminen enthält. [ 2 ] TiHKAL ist die Fortsetzung von PiHKAL: Eine chemische Liebesgeschichte ( Phenethylamine, die ich kannte und liebte ) (1991). [ 1 ] [ 2 ]

Inhalt

TiHKAL ist , ähnlich wie sein Vorgänger PiHKAL , in zwei Teile gegliedert. [ 2 ] Der erste Teil, für den alle Rechte vorbehalten sind, beginnt mit einer fiktionalisierten Autobiografie und knüpft an den entsprechenden Abschnitt von PiHKAL an ; anschließend folgt eine Sammlung von Essays zu Themen von Psychotherapie und der Jungschen Psyche bis hin zum Vorkommen von DMT in der Natur, Ayahuasca und dem Krieg gegen Drogen . [ 2 ]

Der zweite Teil von TiHKAL , der unter bestimmten Bedingungen für nichtkommerzielle Vervielfältigung verbreitet werden darf , ist ein detailliertes Synthesehandbuch für 55  Tryptamine (viele davon von Alexander Shulgin selbst entdeckt), einschließlich ihrer chemischen Strukturen , Dosierungen , Wirkungsdauern und Erläuterungen. [ 2 ] Es enthält Einträge zu Verbindungen wie einfachen Tryptaminen wie Dimethyltryptamin (DMT), Psilocin und 5-MeO-DMT , α-Alkyltryptaminen wie α-Methyltryptamin (AMT), β-Carbolinen oder Harmala-Alkaloiden wie Harmalin , dem Iboga-Alkaloid Ibogain und Lysergamiden wie LSD . [ 2 ] Während PiHKAL 179  Einträge zu Phenethylaminen enthielt , umfasst TiHKAL nur 55  Einträge. [ 3 ] [ 2 ] Shulgin hat den zweiten Teil kostenlos auf Erowid zur Verfügung gestellt , während der erste Teil nur in gedruckter Form erhältlich ist.

Zu den Forschern Shulgins, die zu den Erfahrungsberichten beitrugen, gehörten unter anderem Shulgin selbst, Ann Shulgin , Myron Stolaroff und Jean Stolaroff. [ 4 ] [ 5 ]

Antwort

Wie schon bei PiHKAL waren die Shulgins motiviert, die Syntheseinformationen zu veröffentlichen, um den Zugang der Öffentlichkeit zu Informationen über psychedelische Substanzen zu schützen – ein Ziel, das Alexander Shulgin mehrfach betont hat. [6] Nach einer Razzia der US-amerikanischen Drogenbekämpfungsbehörde (DEA) in seinem Labor im Jahr 1994 [ 7 ] erklärte Richard Meyer , Sprecher der DEA-Außenstelle in San Francisco: „Wir sind der Ansicht, dass diese Bücher [gemeint ist das vorherige Werk PiHKAL ] im Grunde Anleitungen zur Herstellung von Betäubungsmitteln sind. Agenten berichten mir, dass sie in durchsuchten Laboren Exemplare dieser Bücher gefunden haben.“

Bemerkenswerte Verbindungen

Einige Verbindungen in TiHKAL , darunter Dimethyltryptamin (DMT), Psilocybin (4-PO-DMT), Psilocin (4-HO-DMT), Bufotenin (5-HO-DMT), 5-MeO-DMT , α-Methyltryptamin (AMT), Lysergsäurediethylamid (LSD), Harmalin und Ibogain , sind weithin bekannte und/oder verwendete Halluzinogene . [ 2 ]

Liste der Tryptamine

# Substanz Chemischer Name Gruppe Dosis aDauer Link
1 AL-LAD (6-Allyl-6-Nor-LSD) 6-Allyl- N , N -diethyl-NL Lysergamid80–160 μg 6–8 Stunden [1]
2 DBT (Dibutyltryptamin) N , N -Dibutyl-T TryptaminUnbekannt Unbekannt [2]
3 DET (Diethyltryptamin) N , N -Diethyl-T Tryptamin 50–100 mg 2–4 Stunden [3]
4 DiPT (Diisopropyltryptamin) N , N -Diisopropyl-T Tryptamin 25–100 mg 6–8 Stunden [4]
5 α, O -DMS (5-MeO-AMT) 5-Methoxy-α-methyl-T α-Alkyltryptamin2,5–4,5 mg 12–18 Stunden [5]
6 DMT (Dimethyltryptamin) N , N -Dimethyl-T Tryptamin Verschiedene bBis zu 1 Stunde [6]
7 2,α-DMT (2-Methyl-AMT) 2,α-Dimethyl-T α-Alkyltryptamin 300–500 mg 7–10 Stunden [7]
8 α, N -DMT ( N -Methyl-AMT) α, N -Dimethyl-T α-Alkyltryptamin 50–100 mg 6–8 Stunden [8]
9 DPT (Dipropyltryptamin) N , N -Dipropyl-T Tryptamin 100–250 mg 2–4 Stunden [9]
10 EiPT (Ethylisopropyltryptamin) N -Ethyl- N -isopropyl-T Tryptamin 24–40 mg 4–6 Stunden [10]
11 α-ET (AET; α-Ethyltryptamin) α-Ethyl-T α-Alkyltryptamin 100–150 mg 6–8 Stunden [11]
12 ETH-LAD (6-Ethyl-6-nor-LSD) 6, N , N -Triethyl-NL Lysergamid 40–150 μg 8–12 Stunden [12]
13 Harmalin (Dihydroharmin) 3,4-Dihydro-7-methoxy-1-methyl-BC β-Carbolin150–300 mg 5–8 Stunden [13]
14 Harmine7-Methoxy-1-methyl-BC β-Carbolin >300 mg Unbekannt [14]
15 4-HO-DBTN , N -Dibutyl-4-hydroxy-T 4-Hydroxytryptamin>20 mg Unbekannt [15]
16 4-HO-DETN , N -Diethyl-4-hydroxy-T 4-Hydroxytryptamin 10–25 mg 4–6 Stunden [16]
17 4-HO-DiPTN , N -Diisopropyl-4-hydroxy-T 4-Hydroxytryptamin 15–20 mg 2–3 Stunden [17]
18 4-HO-DMT (Psilocin) N , N -Dimethyl-4-hydroxy-T 4-Hydroxytryptamin 10–20 mg 3–6 Stunden [18]
19 5-HO-DMT (Bufotenin) N , N -Dimethyl-5-hydroxy-T 5-Hydroxytryptamin8–16 mg i.v.1–2 Stunden [19]
20 4-HO-DPTN , N -Dipropyl-4-hydroxy-T 4-Hydroxytryptamin Unbekannt Unbekannt [20]
21 4-HO-METN -Ethyl-4-hydroxy- N -methyl-T 4-Hydroxytryptamin 10–20 mg 4–6 Stunden [21]
22 4-HO-MiPT4-Hydroxy- N -isopropyl- N -methyl-T 4-Hydroxytryptamin 12–25 mg 4–6 Stunden [22]
23 4-HO-MPT4-Hydroxy- N -methyl- N -propyl-T 4-Hydroxytryptamin Unbekannt Unbekannt [23]
24 4-HO-pyr-T4-Hydroxy- N , N- tetramethylen-T Pyrrolidinylethylindol>20 mg Unbekannt [24]
25 IbogainEin komplex substituiertes T AzepinoindolVerschiedene c"Ziemlich lang" [25]
26 LSD (METH-LAD) N , N -Diethyl-L Lysergamid 60–200 μg 8–12 Stunden [26]
27 MBT (Methylbutyltryptamin) N -Butyl- N -methyl-T Tryptamin 250–400 mg 4–6 Stunden [27]
28 4,5-MDO-DiPTN , N -Diisopropyl-4,5-methylendioxy-T Andere >25 mg Unbekannt [28]
29 5,6-MDO-DiPTN , N -Diisopropyl-5,6-methylendioxy-T Andere Unbekannt Unbekannt [29]
30 4,5-MDO-DMTN , N -Dimethyl-4,5-methylendioxy-T Andere Unbekannt Unbekannt [30]
31 5,6-MDO-DMTN , N -Dimethyl-5,6-methylendioxy-T Andere >5 mg Unbekannt [31]
32 5,6-MDO-MiPTN -Isopropyl- N -methyl-5,6-methylendioxy-T Andere >50 mg Unbekannt [32]
33 2-Me-DET (2-Methyl-DET) N , N -Diethyl-2-methyl-T Andere 80–120 mg 6–8 Stunden [33]
34 2-Me-DMT (2-Methyl-DMT) 2, N , N -Trimethyl-T Andere 50–100 mg 4–6 Stunden [34]
35 Melatonin (5-MeO-NAcT) N -Acetyl-5-methoxy-T N -Acetyltryptamin1–10 mg "Ein paar Stunden" [35]
36 5-MeO-DETN , N -Diethyl-5-methoxy-T 5-Methoxytryptamin1–3 mg 3–4 Stunden [36]
37 5-MeO-DiPTN , N -Diisopropyl-5-methoxy-T 5-Methoxytryptamin 6–12 mg 4–8 Stunden [37]
38 5-MeO-DMT5-Methoxy- N , N -dimethyl-T 5-Methoxytryptamin Verschiedene d1–2 Stunden [38]
39 4-MeO-MiPTN -Isopropyl-4-methoxy- N -methyl-T Andere 20–30 mg 4–6 Stunden [39]
40 5-MeO-MiPTN -Isopropyl-5-methoxy- N -methyl-T 5-Methoxytryptamin 4–6 mg e4–6 Stunden [40]
41 5,6-MeO-MiPT5,6-Dimethoxy- N- isopropyl- N -methyl-T Andere >75 mg Unbekannt [41]
42 5-MeO-NMT5-Methoxy- N -methyl-T 5-Methoxytryptamin Unbekannt Unbekannt [42]
43 5-MeO-pyr-T5-Methoxy- N , N -tetramethylen-T Pyrrolidinylethylindol 0,5–2 mg "Mehrere Stunden" [43]
44 6-MeO-THH6-Methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-BC β-Carbolin Unbekannt Unbekannt [44]
45 5-MeO-TMT5-Methoxy-2, N , N -trimethyl-T Andere 75–150 mg 5–10 Stunden [45]
46 5-MeS-DMTN , N -Dimethyl-5-methylthio-T Andere 15–30 mg sm.<1 Stunde [46]
47 MiPT (Methylisopropyltryptamin) N -Isopropyl- N -methyl-T Tryptamin 10–25 mg 3–4 Stunden [47]
48 α-MT (AMT; α-Methyltryptamin) α-Methyl-T α-Alkyltryptamin 15–30 mg f12–16 Stunden [48]
49 NET ( N -Ethyltryptamin) N -Ethyl-T Tryptamin Unbekannt Unbekannt [49]
50 NMT ( N -Methyltryptamin) N -Methyl-T Tryptamin Unbekannt Unbekannt [50]
51 PRO-LAD (6-Propyl-6-Nor-LSD) 6-Propyl-NL Lysergamid 100–200 μg 6–8 Stunden [51]
52 Pyr-T (Pyrrolidinyltryptamin) N , N -Tetramethylen-T Pyrrolidinylethylindol Unbekannt Unbekannt [52]
53 T (Tryptamin) Tryptamin Tryptamin 250 mg i.v."Sehr kurz" [53]
54 Tetrahydroharmin (THH) 7-Methoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-BC β-Carbolin 300 mg Unbekannt [54]
55 α, N , O -TMS (5-MeO-α, N -DMT) α, N -Dimethyl-5-methoxy-T α-Alkyltryptamin 10–20 mg 6–8 Stunden [55]
56 5-MeO-DALT g5-Methoxy- N , N -diallyl-T 5-Methoxytryptamin 12–20 mg 2–4 Stunden [56] [57]
57 DALT (Diallyltryptamin) gN , N -Diallyl-T Tryptamin >40 mg Unbekannt [58]
Abkürzungen (in chemischen Namen) : T = Tryptamin ; BC = β-Carbolin ; L = Lysergamid ; NL = 6-Norlysergamid . Fußnoten: a = Dosierung und Dauer der Substanzen beziehen sich auf die orale Einnahme , sofern nicht anders angegeben. b = DMT - Dosen betragen >350  mg oral, 60–100  mg intramuskulär , subkutan oder geraucht und 4–30  mg intravenös . c = Ibogain- Dosen liegen „von mehreren hundert [mg] bis zu [1  g] oder mehr“. d = 5-MeO-DMT- Dosen betragen 6–20  mg geraucht und 2–3 mg intravenös. e = 5-MeO-MiPT- Dosen betragen 4–6  mg oral und 12–20  mg geraucht. f = AMT- Dosen betragen 15–30 mg oral und 5–20 mg geraucht. g = Die Einträge 5-MeO-DALT (#56) und DALT (#57) waren in der veröffentlichten Version von TiHKAL nicht enthalten und wurden nachträglich im Jahr 2004 freigegeben. [ 8 ]

Neben TiHKAL hat Shulgin auch in Literaturübersichten die Eigenschaften psychedelischer Tryptamine beim Menschen beschrieben . [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]

Siehe auch

Referenzen

  1. ^ a b c Ben Sessa (2015). „Die Geschichte der Psychedelika in der Medizin: Die Renaissance der psychedelischen medizinischen Forschung“. In: Ellens, JH; D, TBRP (Hrsg.). Das Dilemma der psychedelischen Politik: Gesundheit, Recht, Freiheit und Gesellschaft . Psychologie, Religion und Spiritualität. Bloomsbury Publishing. S. 50. ISBN 979-8-216-13356-8Abgerufen am 30. Januar 2025 .
  2. ^ a b c d e f g h i j Alexander T. Shulgin ; Ann Shulgin (1997). TiHKAL: Die Fortsetzung (1. Aufl.). Berkeley, CA: Transform Press . ISBN 978-0-9630096-9-2OCLC 38503252.  Abgerufen am 30. Januar 2025 .
  3. ^ Shulgin, Alexander ; Shulgin, Ann (September 1991). PiHKAL: Eine chemische Liebesgeschichte . Berkeley, Kalifornien: Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5OCLC  25627628 .​
  4. ^ Connie Littlefield (Regie, Drehbuch), Siobhan Flanagan, Alexander Shulgin (Protagonist), Ann Shulgin (Protagonistin), Paul F. Daley (Protagonist), Myron Stolaroff (Protagonist), Jean Stolaroff (Protagonistin), Wendy Perry Tucker (Protagonistin), Tania Manning (Protagonistin), Greg Manning (Protagonist), Keeper Trout (Protagonist), Earth and Fire Erowid u. a. (2021). Better Living Through Chemistry (Spielfilm). Better Living Through Film, Incorporated. Archiviert vom Original am 21. September 2021.
  5. ^ Passie T, Brandt SD (2018). „Selbstexperimente mit psychoaktiven Substanzen: Eine historische Perspektive“. Handb Exp Pharmacol . 252 : 69–110 . doi : 10.1007/164_2018_177 . PMID 30478735. Umfangreichere Untersuchungen der subjektiven Wirkungen einer Reihe neuer psychoaktiver Substanzen, die von Shulgin entwickelt wurden, wurden von seinem engen Mitarbeiter und Psychologen Myron Stolaroff durchgeführt. Nach eigenen Erfahrungen mit LSD Mitte der 1950er-Jahre begann Stolaroff, sich in der wissenschaftlichen Forschung zu Psychedelika zu engagieren. Nach der Kontrolle der meisten psychedelischen Drogen in den 1970er Jahren führte Stolaroff SEs mit neu synthetisierten Psychedelika wie 2C-B, 2C-E, 2C-T-2, 2C-T-7, 2C-T4, 2C-T-21 und MEM, aber auch mit MDMA durch. Neben Shulgin war Stolaroff der Erste, der die psychologischen Zustände und ihre möglichen Anwendungen systematisch, jedoch unter nicht kontrollierten Bedingungen, erforschte (Stolaroff 1994). Er verstand seine Forschung als Versuch, „das Unbewusste bewusst zu machen“ und „Richtlinien für den sachgemäßen und sicheren Einsatz psychedelischer Drogen in der Therapie und für spirituelles Wachstum“ zu geben (Stolaroff 1994, S. 13–14). 
  6. ^ Bennett, Drake (30. Januar 2005). „Dr. Ecstasy“ . New York Times Magazine . Abgerufen am 8. Juli 2006 .
  7. ^ „DEA-Razzia in Shulgins Labor“ . Erowid. 8. Januar 2004. Abgerufen am 8. Juli 2006 .
  8. ^ Morris H, Smith A (2. Mai 2010). „Das letzte Interview mit Alexander Shulgin“ . VICE .
  9. ^ Jacob P, Shulgin AT (1994). „Struktur-Wirkungs-Beziehungen der klassischen Halluzinogene und ihrer Analoga“ . In: Lin GC, Glennon RA (Hrsg.). Halluzinogene: Ein Update (PDF) . National Institute on Drug Abuse Research Monograph Series. Band 146. National Institute on Drug Abuse. S.  74–91 . PMID 8742795. Archiviert vom Original am 13. Juli 2025. 
  10. ^ Shulgin AT (2003). „Grundlagen der Pharmakologie und Wirkungen“ . In: Laing RR (Hrsg.). Halluzinogene: Ein forensisches Drogenhandbuch . Reihe „Forensic Drug Handbook Series“. Elsevier Science. S.  67–137 . ISBN 978-0-12-433951-4Archiviert vom Original am 13. Juli 2025.
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  13. ^ Shulgin AT (1982). „Chemie der Psychotomimetika“ . In: Hoffmeister F, Stille G (Hrsg.). Psychotrope Substanzen, Teil III: Alkohol und Psychotomimetika, Psychotrope Wirkungen zentral wirksamer Arzneimittel . Handbuch der experimentellen Pharmakologie. Band 55. Berlin: Springer Berlin Heidelberg. S.  3–29 . doi : 10.1007/978-3-642-67770-0_1 . ISBN 978-3-642-67772-4OCLC  8130916 .​