Addition reactions

In der organischen Chemie bezeichnet man als Additionsreaktion eine organische Reaktion, bei der sich zwei oder mehr Moleküle zu einem größeren Molekül, dem sogenannten Addukt, verbinden .

Die Aldolreaktion ( Aldoladdition ) ist eine Reaktion in der organischen Chemie , bei der zwei Carbonylverbindungen (z. B. Aldehyde oder Ketone) zu einer neuen β-Hydroxycarbonylverbindung umgesetzt werden .

In der organischen Chemie ist die Alkinylierung eine Additionsreaktion, bei der ein terminales Alkin ( −C≡CR' ) an eine Carbonylgruppe ( C=O ) addiert wird , wodurch ein Propargylalkohol ( R₂C (−OH)−C≡C−R' ) entsteht .

The Barbier reaction is an organometallic reaction between an alkyl halide (chloride, bromide, iodide), a carbonyl group and a metal.

In der organischen Chemie ist die Benzoin-Addition eine Additionsreaktion zweier Aldehyde ( −CH=O ).

Die Duff-Reaktion (benannt nach James Cooper Duff ), auch bekannt als Hexamethylentetramin-Formylierung , ist eine Formylierungsreaktion in der organischen Chemie zur Synthese von Benzaldehyden .

Die Fujimoto-Belleau-Reaktion ist eine chemische Reaktion , die aus Enollactonen cyclische α-substituierte α,β-ungesättigte Ketone bildet . Die Reaktion wurde 1951 von George I. Fujimoto und Bernard Belleau entdeckt .

In der Chemie bezeichnet man als Hydratisierungsreaktion eine chemische Reaktion, bei der sich ein Stoff mit Wasser verbindet .

Die Hydroalkoxylierung ist eine chemische Reaktion, bei der Alkohole mit Alkenen oder Alkinen verbunden werden . Dabei entstehen Ether .

In der organischen Chemie bezeichnet Hydroaminierung die formale Addition einer N-H -Bindung eines Amins an eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Mehrfachbindung eines Alkens , Alkins , Diens oder Allens .

Eine Hydrofunktionalisierungsreaktion ist die Addition von Wasserstoff und einem weiteren einwertigen Fragment (X) an eine Kohlenstoff-Kohlenstoff- oder Kohlenstoff-Heteroatom-Mehrfachbindung.

Hydrophosphination is the insertion of a double bond into a phosphorus-hydrogen bond.

Die Kiliani-Fischer-Synthese , benannt nach den deutschen Chemikern Heinrich Kiliani und Emil Fischer , ist eine Methode zur Synthese von Monosacchariden .

Die Koch-Reaktion ist eine organische Reaktion zur Synthese tertiärer Carbonsäuren aus Alkoholen oder Alkenen und Kohlenmonoxid .

In der organischen Chemie ist die Michael-Reaktion oder Michael-1,4-Addition eine Reaktion zwischen einem Michael-Donor (einem Enolat oder einem anderen Nukleophil ) und einem Michael-Akzeptor (üblicherweise einem

Die nukleophile konjugierte Addition ist eine Art organischer Reaktion . Gewöhnliche nukleophile Additionen oder 1,2-nukleophile Additionen betreffen hauptsächlich Additionen an Carbonylverbindungen .

Die Pinner-Reaktion bezeichnet die säurekatalysierte Reaktion eines Nitrils mit einem Alkohol , bei der ein Iminoestersalz ( Alkylimidatsalz ) entsteht; dieses wird auch als Pinner-Salz bezeichnet .

Die Reformatsky-Reaktion (manchmal auch Reformatskii-Reaktion genannt ) ist eine organische Reaktion , bei der Aldehyde oder Ketone mit α-Halogenestern unter Verwendung von metallischem Zink zu β-Hydroxyestern

In der organischen Chemie bezeichnet die Transalkylierung eine chemische Reaktion, bei der eine Alkylgruppe von einer organischen Verbindung auf eine andere übertragen wird.

Die Vilsmeier-Haack - Reaktion (auch Vilsmeier-Reaktion genannt ) ist die chemische Reaktion eines substituierten Formamids ( 1 ) mit Phosphoroxychlorid und einem elektronenreichen Aren ( 3 ) zur Herstellung eines