Drug manufacturing

Bioproduktion ist ein Herstellungsverfahren, das biologische Systeme nutzt , um wirtschaftlich wichtige Biomaterialien und Biomoleküle für die Medizin , die Lebensmittel- und Getränkeindustrie sowie für industrielle

Ein Hilfsstoff ist eine Substanz, die zusammen mit dem Wirkstoff eines Arzneimittels formuliert wird .

Im Qualitätsmanagement bezeichnet man als Nichtkonformität (auch als Fehler oder Abweichung bezeichnet ) eine Abweichung von einer Spezifikation , einem Standard oder einer Erwartung .

Die pharmazeutische Herstellung ist der Prozess der industriellen Synthese von Arzneimitteln im Rahmen der pharmazeutischen Industrie .

Sprühtrocknung ist ein Verfahren zur Herstellung eines trockenen Pulvers aus einer Flüssigkeit oder Suspension durch schnelles Trocknen mit einem heißen Gas.

Eine Tablettenpresse ist ein mechanisches Gerät, das Pulver zu Tabletten einheitlicher Größe und einheitlichen Gewichts verpresst.

Verifizierung und Validierung (auch V&V abgekürzt ) sind unabhängige Verfahren, die gemeinsam eingesetzt werden, um zu prüfen, ob ein Produkt, eine Dienstleistung oder ein System die Anforderungen und Spezifikationen

Die Feuchtigkeitsdampfdurchlässigkeit ( MVTR ), auch Wasserdampfdurchlässigkeit ( WVTR ) genannt, ist ein Maß für den Durchtritt von Wasserdampf durch einen Stoff.