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Die Acanthosis nigricans ist eine Hautveränderung, die durch eine braun-schwarze, samtartige Hyperpigmentierung der Haut gekennzeichnet ist und meist Hautfalten wie den Nacken, die Achselhöhlen, die Leistengegend und den
Die kongenitale Nebennierenhyperplasie ( CAH ) ist eine Gruppe autosomal-rezessiver Erkrankungen, die durch eine gestörte Cortisolsynthese gekennzeichnet sind .
Die kongenitale Nebennierenhyperplasie aufgrund eines 11β-Hydroxylase-Mangels ist eine Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie (CAH), die durch einen Defekt im Gen für das Enzym Steroid-11β-Hydroxylase (11β-OH )
Die kongenitale Nebennierenhyperplasie aufgrund eines 21-Hydroxylase-Mangels (CAH) ist eine genetische Erkrankung, die durch eine gestörte Cortisolproduktion in den Nebennieren gekennzeichnet ist.
Die multiple endokrine Neoplasie Typ 1 ( MEN-1 ; auch bekannt als Wermer-Syndrom ) gehört zu den multiplen endokrinen Neoplasien , einer Gruppe von Erkrankungen , die das endokrine System durch die Entwicklung
Die multiple endokrine Neoplasie Typ 2B (MEN 2B) ist eine genetische Erkrankung, die multiple Tumoren in Mund, Augen und endokrinen Drüsen verursacht .
Das polyendokrine metabolische Ovarialsyndrom ( PMOS ), früher polyzystisches Ovarialsyndrom ( PCOS ) genannt, ist die häufigste Hormonstörung bei Frauen im gebärfähigen Alter.