Endocrine neoplasia

In der Pathologie bezeichnet man als Apudom einen endokrinen Tumor , der von einer APUD-Zelle aus Strukturen wie der Papilla Vateri entsteht .

Ein Insulinom ist ein Tumor der Bauchspeicheldrüse , der von den Beta-Zellen ausgeht und Insulin produziert . Es handelt sich um eine seltene Form eines neuroendokrinen Tumors .

Die multiple endokrine Neoplasie ( MEN ) ist ein Sammelbegriff für verschiedene Syndrome mit Tumoren der endokrinen Drüsen , die jeweils ein charakteristisches Muster aufweisen.

Die multiple endokrine Neoplasie Typ 1 ( MEN-1 ; auch bekannt als Wermer-Syndrom ) gehört zu den multiplen endokrinen Neoplasien , einer Gruppe von Erkrankungen , die das endokrine System durch die Entwicklung

Die multiple endokrine Neoplasie Typ 2B (MEN 2B) ist eine genetische Erkrankung, die multiple Tumoren in Mund, Augen und endokrinen Drüsen verursacht .

Das Phäochromozytom ( britisch : phaeochromocytoma ) ist ein seltener Tumor des Nebennierenmarks , der aus chromaffinen Zellen besteht .

Ein Prolaktinom ist ein Tumor ( Adenom ) der Hirnanhangdrüse , der das Hormon Prolaktin produziert . Es ist die häufigste Art von hormonproduzierendem Hypophysentumor .