In der Pathologie bezeichnet man als Apudom einen endokrinen Tumor , der von einer APUD-Zelle [ 1 , 2 ] aus Strukturen wie der Papilla Vateri [ 3 ] entsteht . Früher nahm man an, sie entstammten Neuralleistenzellen [ 4 ] , was sich jedoch als falsch erwiesen hat (siehe neuroendokriner Tumor ). Der Begriff ist mindestens seit 1975 belegt [ 5 ] . Da die Bezeichnung „Apudom“ sehr allgemein ist, wird, wenn möglich, ein spezifischerer Begriff bevorzugt.
Siehe auch
Referenzen
- Welbourn RB (1977). „ Aktueller Stand der Apudome“ . Ann. Surg . 185 (1): 1–12 . doi : 10.1097/00000658-197701000-00001 . PMC 1396259. PMID 12724 .Vollständiger kostenloser Text
- ^ Fukunaga Y, Hirata S, Tanimura S, et al. (2000). „Superfizielles undifferenziertes kleinzelliges Karzinom des Ösophagus mit einem interessanten histologischen Wachstumsmuster“. Hepatogastroenterology . 47 (32): 429–32 . PMID 10791205 .
- ^ Galati G, Fiori E, Tiziano G, et al. (2002). „[Apudoma der Vater-Ampulle: Fallbericht und Literaturübersicht]“. Il Giornale di Chirurgia (auf Italienisch). 23 (3): 97–100 . PMID 12109233 .
- ^ „eMedicine – VIPoma: Artikel von Robert J. Ferry, Jr., MD“ . Archiviert vom Original am 16. August 2007. Abgerufen am 22. September 2007 .
- ^ Spence RW, Burns-Cox CJ (1975). „ACTH-sezernierendes ‚Apudom‘ der Gallenblase“ . Gut . 16 (6): 473–6 . doi : 10.1136 / gut.16.6.473 . PMC 1411036. PMID 168130 .
