Die Bischler-Napieralski-Reaktion ist eine intramolekulare elektrophile aromatische Substitutionsreaktion , die die Cyclisierung von β-Arylethylamiden oder β-Arylethylcarbamaten ermöglicht.
ExzellentHeterocycle forming reactions
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Die Bischler-Napieralski-Reaktion ist eine intramolekulare elektrophile aromatische Substitutionsreaktion , die die Cyclisierung von β-Arylethylamiden oder β-Arylethylcarbamaten ermöglicht.
Die Feist-Benary-Synthese ist eine organische Reaktion zwischen α-Halogenketonen und β- Dicarbonylverbindungen zur Herstellung substituierter Furanverbindungen .
Die Pictet-Spengler-Reaktion ist eine chemische Reaktion, bei der ein β-Arylethylamin mit einem Aldehyd oder Keton kondensiert und anschließend ein Ringschluss erfolgt.
Die Robinson-Gabriel-Synthese ist eine organische Reaktion, bei der ein 2-Acylaminoketon intramolekular reagiert und anschließend durch Dehydratisierung ein Oxazol bildet .