Intersex variations

Hyperandrogenismus ist eine Erkrankung, die durch einen erhöhten Androgenspiegel gekennzeichnet ist . Sie tritt häufiger bei Frauen als bei Männern auf.

Das Klinefelter-Syndrom ( KS ), auch bekannt als 47,XXY , ist eine Chromosomenanomalie .

Die Kloakenexstrophie ( KE ) ist ein schwerer Geburtsfehler, bei dem große Teile der Bauchorgane ( Blase und Darm ) freiliegen. Häufig kommt es zu einer Spaltung der Blase, der Geschlechtsorgane und des Afters .

Die kongenitale Nebennierenhyperplasie ( CAH ) ist eine Gruppe autosomal-rezessiver Erkrankungen, die durch eine gestörte Cortisolsynthese gekennzeichnet sind .

Die kongenitale Nebennierenhyperplasie aufgrund eines 11β-Hydroxylase-Mangels ist eine Form der kongenitalen Nebennierenhyperplasie (CAH), die durch einen Defekt im Gen für das Enzym Steroid-11β-Hydroxylase (11β-OH )

Die kongenitale Nebennierenhyperplasie aufgrund eines 21-Hydroxylase-Mangels (CAH) ist eine genetische Erkrankung, die durch eine gestörte Cortisolproduktion in den Nebennieren gekennzeichnet ist.

Ein Mikropenis oder Mikrophallus ist ein ungewöhnlich kleiner Penis . Ein gängiges Kriterium ist eine dorsale (von oben gemessene) Penislänge , die mindestens 2,5 Standardabweichungen unter der durchschnittlichen

Ein Ovotestis ist eine Gonade mit sowohl testikulären als auch ovariellen Merkmalen. Beim Menschen ist der Ovotestis eine seltene anatomische Variante, die mit einer Gonadendysgenesie einhergeht .

Das persistierende Müller-Gang-Syndrom ( PMDS ) ist das Vorhandensein von Müller-Gang- Derivaten ( Eileiter , Gebärmutter und/oder oberer Teil der Vagina ) bei einem genetisch und körperlich unauffälligen Mann .

Das Poland-Syndrom ist eine angeborene Fehlbildung , die durch eine unterentwickelte Brustmuskulatur und kurze, zusammengewachsene Finger auf einer Körperseite gekennzeichnet ist.

Die mütterliche Anwendung von Androgenen oder hohen Dosen bestimmter schwach androgener synthetischer Gestagene ( Progestine ), die strukturell mit Testosteron verwandt sind, kann während empfindlicher Phasen der

Das Turner-Syndrom ( TS ), auch bekannt als 45,X oder 45 , X0 , ist eine Chromosomenstörung, bei der weibliche Zellen nur ein X-Chromosom anstelle von zweien besitzen oder ein X-Chromosom teilweise fehlt ( Monosomie des

In der Medizin bezeichnet Pubertas praecox eine Pubertät , die ungewöhnlich früh einsetzt.

Das XX-Mann-Syndrom , auch bekannt als De-la-Chapelle-Syndrom oder 46,XX-Testikuläre Störung der Geschlechtsentwicklung (46,XX DSD), ist eine seltene Erkrankung, bei der ein Individuum mit einem 46,XX- Karyotyp einen

Das XXXY- Syndrom ist eine genetische Erkrankung, die durch eine Aneuploidie der Geschlechtschromosomen gekennzeichnet ist . Betroffene haben zwei zusätzliche X-Chromosomen.

Das XYYYY-Syndrom , auch bekannt als 49,XYYYY , ist eine äußerst seltene Chromosomenstörung, bei der ein Mann drei zusätzliche Kopien des Y-Chromosoms besitzt .