Organic reactions

Die Alkylierung ist eine chemische Reaktion , bei der eine Alkylgruppe übertragen wird . Die Alkylgruppe kann als Alkylkation , freies Radikal , Carbanion oder Carben (oder deren Äquivalente) übertragen werden.

Die Alkylierung ist eine chemische Reaktion , bei der eine Alkylgruppe übertragen wird . Die Alkylgruppe kann als Alkylkation , freies Radikal , Carbanion oder Carben (oder deren Äquivalente) übertragen werden.

Die Aminoalkylierung ( Aminodehalogenierung ) ist eine organische Reaktion zwischen einem Alkylhalogenid und Ammoniak oder einem Amin .

Die Aminierung ist der Prozess, bei dem eine Aminogruppe in ein organisches Molekül eingeführt wird . Diese Art von Reaktion ist wichtig, da stickstoffhaltige Organoverbindungen weit verbreitet sind.

Die asymmetrische Hydrierung ist eine chemische Reaktion , bei der zwei Wasserstoffatome mit dreidimensionaler räumlicher Selektivität an ein Zielmolekül (Substrat) angefügt werden .

Eine Dearomatisierungsreaktion ist eine organische Reaktion , bei der die Reaktanten Arene sind und die Produkte dauerhaft ihre Aromatizität verlieren .

In der organischen Chemie bezeichnet Dehalogenierung eine Gruppe chemischer Reaktionen , bei denen Kohlenstoff - Halogen - Bindungen gespalten werden ; sie ist somit die Umkehrreaktion der Halogenierung .

Die Demethylierung ist der chemische Prozess, bei dem eine Methylgruppe (CH₃ ) von einem Molekül abgespalten wird .

Die elektrophile Aminierung ist ein chemischer Prozess, bei dem durch die Reaktion eines nukleophilen Carbanions mit einer elektrophilen Stickstoffquelle eine Kohlenstoff-Stickstoff-Bindung gebildet wird.

In der organischen Chemie sind Enole eine Art funktioneller Gruppe oder ein Zwischenprodukt . Formal sind Enole Derivate von Vinylalkohol mit einer C=C−OH -Bindung.

In der organischen Chemie sind Enolate organische Anionen , die durch Deprotonierung von Carbonylverbindungen ( RR'C=O ) entstehen.

Die Esterpyrolyse in der organischen Chemie ist eine Vakuumpyrolyse- Reaktion, bei der Ester mit einem β-Wasserstoffatom in die entsprechende Carbonsäure und das Alken umgewandelt werden .

Die Glucuronidierung spielt häufig eine Rolle im Arzneimittelstoffwechsel von Substanzen wie Arzneimitteln , Schadstoffen, Bilirubin , Androgenen , Östrogenen , Mineralokortikoiden , Glukokortikoiden , Fettsäurederivaten

In der organischen Chemie bezeichnet man als Abgangsgruppe typischerweise ein Molekülfragment , das bei einer heterolytischen Bindungsspaltung mit einem Elektronenpaar abgespalten wird .

Histonacetylierung und -deacetylierung sind die Prozesse, bei denen die Lysinreste im N-terminalen Schwanz, der aus dem Histonkern des Nukleosoms herausragt , im Rahmen der Genregulation acetyliert bzw.

Die Hydroacylierung ist eine organische Reaktion, bei der ein elektronenreicher ungesättigter Kohlenwasserstoff in eine Formyl-CH-Bindung insertiert. Bei Alkenen entsteht als Produkt ein Keton .

Die Hydrodefluorierung ( HDF ) ist eine organische Reaktion , bei der in einem Substrat eine Kohlenstoff-Fluor-Bindung durch eine Kohlenstoff-Wasserstoff-Bindung ersetzt wird .

Die ketonische Decarboxylierung (auch als dekarboxylative Ketonisierung bekannt ) ist eine organische Reaktion , bei der zwei Äquivalente einer Carbonsäure ( R−C(=O)OH ) in ein symmetrisches Keton ( R₂C =O ) umgewandelt

Die Lumière-Barbier-Methode ist ein Verfahren zur Acetylierung aromatischer Amine in wässrigen Lösungen. Ein Beispiel hierfür ist die Acetylierung von Anilin.

Lysin-Malonylierung ( Kmal , maK ), auch Protein-Malonylierung oder Malonylierung genannt , ist eine reversible posttranslationale Modifikation (PTM) in eukaryotischen und prokaryotischen Zellen, bei der eine

Die N-terminale Acetylierung ist eine Proteinmodifikation, die an der α-Aminogruppe am N-Terminus von Proteinen auftritt.

In der Chemie bezeichnet die Oxychlorierung ein Verfahren zur Erzeugung eines Äquivalents Chlorgas (Cl₂ ) aus Chlorwasserstoff und Sauerstoff .

Pyrolyse ( / p aɪ ˈ r ɒ l ɪ s ɪ s / ; vom altgriechischen πῦρ ( pûr ) ' Feuer ' und λύσις ( lúsis ) ' Trennung ' ) ist ein Prozess, bei dem kovalente Bindungen in organischer Substanz durch thermische Zersetzung in einer

Radikalische Cyclisierungsreaktionen sind organische chemische Umwandlungen , die über radikalische Zwischenstufen zu cyclischen Produkten führen .

Eine Radikalreaktion ist jede chemische Reaktion, an der freie Radikale beteiligt sind . Dieser Reaktionstyp tritt häufig in organischen Reaktionen auf .

Das Reichstein-Verfahren ist eine kombinierte chemische und mikrobielle Methode zur Herstellung von Ascorbinsäure aus D-Glucose in fünf Schritten.

Die Tishchenko-Reaktion ist eine organische chemische Reaktion , bei der ein Aldehyd in Gegenwart eines Alkoxids disproportioniert wird .

Bei der Transaminierung handelt es sich um eine chemische Reaktion, bei der eine Aminogruppe von einer Aminosäure auf eine α-Ketosäure übertragen wird.

In der Chemie bezeichnet Disproportionierung (auch Dismutation genannt ) eine Redoxreaktion , bei der eine Verbindung mit einer mittleren Oxidationsstufe in zwei Verbindungen umgewandelt wird – eine mit höherer und eine

Die Wöhler-Synthese ist die Umwandlung von Ammoniumcyanat in Harnstoff . Diese chemische Reaktion wurde 1828 von Friedrich Wöhler beschrieben . Sie gilt oft als Ausgangspunkt der modernen organischen Chemie .