Organometallic chemistry

In der organischen Chemie ist die Alkinylierung eine Additionsreaktion, bei der ein terminales Alkin ( −C≡CR' ) an eine Carbonylgruppe ( C=O ) addiert wird , wodurch ein Propargylalkohol ( R₂C (−OH)−C≡C−R' ) entsteht .

In der organischen Chemie ist die Bruylants-Reaktion (manchmal fälschlicherweise Bruylant geschrieben) eine Substitutionsreaktion, bei der ein Grignard-Reagenz eine Nitrilgruppe an einem Kohlenstoffatom ersetzt , das

Das Cativa-Verfahren ist eine Methode zur Herstellung von Essigsäure durch Carbonylierung von Methanol . Die Technologie, die dem Monsanto-Verfahren ähnelt , wurde von BP Chemicals entwickelt und wird von BP Plc.

In der Biochemie sind Chelatase Enzyme , die die Insertion („ Metallierung “) natürlich vorkommender Tetrapyrrole katalysieren .

Ein Cyclopentadienylkomplex ist ein Koordinationskomplex aus einem Metall und Cyclopentadienylgruppen ( C).5H − 5 (abgekürztCp−). Cyclopentadienyl-Liganden binden fast immer über einePentahapto-(η⁵−-Bindung an Metalle.

Das Dewar-Chatt-Duncanson-Modell ist ein Modell der Organometallchemie , das die chemische Bindung in Übergangsmetall-Alken-Komplexen erklärt . Es ist nach Michael J. S. Dewar , Joseph Chatt und L. A. Duncanson benannt .

Grignard-Reagenzien oder Grignard-Verbindungen sind chemische Verbindungen der allgemeinen Formel RMgX(S) _n , wobei X ein Halogenid , R ein organischer Rest (normalerweise ein Alkyl- oder Arylrest ), S ein

Die Grignard-Reaktion ( französisch: ) ist eine metallorganische Reaktion , bei der gemäß der klassischen Definition Kohlenstoffalkyl- , Allyl- , Vinyl- oder Arylmagnesiumhalogenide ( Grignard -Reagenz ) unter

Halbsandwich-Verbindungen , auch Klavierstuhl-Komplexe genannt , sind metallorganische Komplexe mit einem cyclischen Polyhapto -Liganden , der an ein ML_n -Zentrum gebunden ist, wobei L ein einzähniger Ligand

In der organischen Chemie bezeichnet Hydroaminierung die formale Addition einer N-H -Bindung eines Amins an eine Kohlenstoff-Kohlenstoff-Mehrfachbindung eines Alkens , Alkins , Diens oder Allens .

In der organischen Chemie ist die Hydroformylierung , auch Oxosynthese oder Oxo-Prozess genannt , ein industrielles Verfahren zur Herstellung von Aldehyden ( R−CH=O ) aus Alkenen ( R₂C =CR₂ ) .

Ein Kaminsky-Katalysator ist ein Katalysatorsystem für die Alkenpolymerisation .

In der organischen Chemie bezeichnet man als Kupplungsreaktion eine Reaktionsart, bei der zwei Reaktantenmoleküle miteinander verbunden werden. Solche Reaktionen benötigen häufig einen Metallkatalysator .

In der Koordinationschemie ist der Ligandenkegelwinkel (θ) ein Maß für das sterische Volumen eines Liganden in einem Übergangsmetall -Koordinationskomplex .

In der Organometallchemie ist der Metall - Halogen-Austausch eine grundlegende Reaktion, die organische Halogenide in metallorganische Verbindungen umwandelt.

Metall-Kohlendioxid-Komplexe sind Koordinationskomplexe, die Kohlendioxid- Liganden enthalten .

In der Organometallchemie bezeichnet man als Migrationsinsertion eine Reaktionsart , bei der sich zwei Liganden eines Metallkomplexes verbinden.

Das Monsanto-Verfahren ist ein industrielles Verfahren zur Herstellung von Essigsäure durch katalytische Carbonylierung von Methanol .

Organometallics ist eine zweiwöchentlich erscheinende Fachzeitschrift der American Chemical Society . Ihr Schwerpunkt liegt auf der Organometall- und Organometalloidchemie.

Die Organotantalumchemie befasst sich mit chemischen Verbindungen, die eine Kohlenstoff - Tantal -Bindung enthalten . Es wurden zahlreiche Verbindungen beschrieben, zunächst mit Cyclopentadienyl- und CO-Liganden.

Oxidative Addition und reduktive Eliminierung sind zwei wichtige und verwandte Reaktionsklassen in der Organometallchemie .

In der Chemie bezeichnet π -Rückbindung eine π - Bindungswechselwirkung zwischen einem besetzten (oder halb besetzten) Orbital eines Übergangsmetallatoms und einem leeren Orbital eines benachbarten Ions oder Moleküls.

Ram Charan Mehrotra (16. Februar 1922 – 11. Juli 2004) war ein indischer analytischer und metallorganischer Chemiker, Hochschullehrer, Pädagoge und Vizekanzler der Universitäten von Delhi und Allahabad .

Die reduktive Eliminierung ist ein elementarer Schritt in der Organometallchemie, bei dem die Oxidationsstufe des Metallzentrums abnimmt, während gleichzeitig eine neue kovalente Bindung zwischen zwei Liganden gebildet

Die Reformatsky-Reaktion (manchmal auch Reformatskii-Reaktion genannt ) ist eine organische Reaktion , bei der Aldehyde oder Ketone mit α-Halogenestern unter Verwendung von metallischem Zink zu β-Hydroxyestern

In der organischen Chemie ist eine Schiffsche Base (benannt nach Hugo Schiff ) eine Verbindung mit der allgemeinen Struktur R ₁R₂C=NR₃ ( R ₃ = Alkyl oder Aryl , jedoch kein

Das Schlenk-Gleichgewicht, benannt nach seinem Entdecker Wilhelm Schlenk , ist ein chemisches Gleichgewicht, das in Lösungen von Grignard-Reagenzien und Hauser-Basen auftritt .

Die Sonogashira-Reaktion ist eine Kreuzkupplungsreaktion, die in der organischen Synthese zur Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen eingesetzt wird .

In der Chemie liefert die Polyedrische Skelett-Elektronenpaartheorie (PSEPT) Regeln zur Elektronenzählung , die zur Vorhersage der Strukturen von Clustern wie Boran- und Carboranclustern nützlich sind .

Der Tolman-Elektronenparameter ( TEP ) ist ein Maß für die Fähigkeit eines Liganden, Elektronen zu spenden oder aufzunehmen.

Übergangsmetall-Acylkomplexe sind metallorganische Komplexe mit einem oder mehreren Acyl(RCO) -Liganden .

In der Koordinationschemie bezeichnet man als Zuschauerliganden Liganden , die nicht an den chemischen Reaktionen des Komplexes teilnehmen.