Reaction mechanisms

In der organischen Chemie bezeichnet man als Additionsreaktion eine organische Reaktion, bei der sich zwei oder mehr Moleküle zu einem größeren Molekül, dem sogenannten Addukt, verbinden .

In der Chemie bezeichnet ein aktivierter Komplex eine Ansammlung von Zwischenstrukturen in einer chemischen Reaktion , bei der Bindungen gebrochen und gebildet werden.

Im Arrhenius-Modell der Reaktionsgeschwindigkeiten ist die Aktivierungsenergie die minimale Energiemenge, die den Reaktanten zur Verfügung stehen muss, damit eine chemische Reaktion stattfinden kann.

In der Koordinationschemie bezeichnet Anation den „Austausch des Liganden Wasser durch ein Anion in einer Koordinationsverbindung“ .

Die Aquatisierung ist eine chemische Reaktion, bei der ein oder mehrere Wassermoleküle unter Verdrängung anderer Atome oder Atomgruppen eingebaut werden.

Arrow pushing or electron pushing is a technique used to describe the progression of organic chemistryreaction mechanisms. It was first developed by Sir Robert Robinson.

Elektronentransfer ( ET ) tritt auf, wenn ein Elektron von einem Atom , Ion oder Molekül auf eine andere derartige chemische Einheit übertragen wird.

In der organischen Chemie ist eine elektrophile Additionsreaktion ( AE ) eine Additionsreaktion, bei der in einer chemischen Verbindung mit einer Doppel- oder Dreifachbindung eine π-Bindung gespalten wird, wodurch zwei

Die Eyring-Gleichung (gelegentlich auch Eyring-Polanyi-Gleichung genannt ) ist eine Gleichung der chemischen Kinetik , die die Änderung der Reaktionsgeschwindigkeit in Abhängigkeit von der Temperatur beschreibt .

In der organischen Chemie bezeichnet man als Abgangsgruppe typischerweise ein Molekülfragment , das bei einer heterolytischen Bindungsspaltung mit einem Elektronenpaar abgespalten wird .

In der chemischen Kinetik ist der Lindemann-Mechanismus (auch Lindemann-Christiansen-Mechanismus oder Lindemann-Hinshelwood-Mechanismus genannt) ein schematischer Reaktionsmechanismus für unimolekulare Reaktionen .

Eine metamorphe Reaktion ist eine chemische Reaktion , die während des geologischen Prozesses der Metamorphose stattfindet und bei der eine Mineralvergesellschaftung in eine zweite, unter den neuen Temperatur- und

In der Organometallchemie bezeichnet man als Migrationsinsertion eine Reaktionsart , bei der sich zwei Liganden eines Metallkomplexes verbinden.

In der organischen Chemie bezeichnet man eine nukleophile Addition ( AN ) als eine Additionsreaktion, bei der eine chemische Verbindung mit einer elektrophilen Doppel- oder Dreifachbindung mit einem Nukleophil reagiert ,

Oxidative Addition und reduktive Eliminierung sind zwei wichtige und verwandte Reaktionsklassen in der Organometallchemie .

In organic chemistry, a pericyclic reaction is the type of organic reaction wherein the transition state of the molecule has a cyclic geometry, the reaction progresses in a concerted fashion, and the bond orbitals

Photodissoziation , Photolyse , Photodekomposition oder Photofragmentierung ist eine chemische Reaktion, bei der Moleküle einer chemischen Verbindung durch Absorption von Licht ( Photonen ) gespalten werden .

In der Chemie bezeichnet Quenching jeden Prozess, der die Fluoreszenzintensität einer Substanz verringert.

Reaktions-Diffusions-Systeme sind mathematische Modelle, die verschiedenen physikalischen Phänomenen entsprechen.

In der Chemie bezeichnet ein Reaktionsmechanismus die schrittweise Abfolge von Elementarreaktionen , durch die die gesamte chemische Reaktion abläuft.

In der Chemie ist ein Reaktionszwischenprodukt , kurz Intermediat , eine molekulare Einheit , die im Verlauf einer schrittweisen chemischen Reaktion entsteht .

Die reduktive Eliminierung ist ein elementarer Schritt in der Organometallchemie, bei dem die Oxidationsstufe des Metallzentrums abnimmt, während gleichzeitig eine neue kovalente Bindung zwischen zwei Liganden gebildet

Die bimolekulare nukleophile Substitution ( S _N 2 ) ist ein in der organischen Chemie häufig vorkommender Reaktionsmechanismus .

In der Chemie bezeichnet S _N i ( nukleophile interne Substitution ) einen spezifischen, regioselektiven, aber selten auftretenden Reaktionsmechanismus für die nukleophile aliphatische Substitution .

Die Schikorr-Reaktion beschreibt formal die Umwandlung von Eisen(II)-hydroxid (Fe(OH) ₂ ) in Eisen(II,III)-oxid ( Fe₃O₄ ) . Diese Umwandlungsreaktion wurde erstmals von Gerhard Schikorr untersucht .