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Syndromes affecting the kidneys

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Branchio-oto-renales Syndrom

Das Branchio-oto-renale Syndrom (BOR) ist eine autosomal-dominant vererbte Erkrankung, die Nieren , Ohren und Hals betrifft. Es ist auch als Melnick-Fraser-Syndrom bekannt.

ExzellentAutosomal dominant disorders
Crush-Syndrom

Das Crush-Syndrom (auch traumatische Rhabdomyolyse , Bywaters-Syndrom oder lächelnder Tod genannt ) ist ein Krankheitsbild, das durch einen schweren Schock und Nierenversagen nach einer Quetschverletzung der

ExzellentCauses of amputation
Hämolytisch-urämisches Syndrom

Das hämolytisch-urämische Syndrom ( HUS ) ist ein Syndrom , das durch einen Mangel an roten Blutkörperchen , akutes Nierenversagen (früher akutes Nierenversagen genannt) und einen Mangel an Blutplättchen gekennzeichnet

ExzellentAcquired hemolytic anemia
Hepatorenales Syndrom

Das hepatorenale Syndrom ( HRS ) ist eine lebensbedrohliche Erkrankung, die durch eine rasche Verschlechterung der Nierenfunktion bei Patienten mit Leberzirrhose oder fulminantem Leberversagen gekennzeichnet ist .

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Nephrotisches Syndrom

Das nephrotische Syndrom ist ein Symptomkomplex, der durch eine Nierenschädigung verursacht wird. Dazu gehören Eiweiß im Urin , niedrige Albuminwerte im Blut , erhöhte Blutfettwerte und ausgeprägte Ödeme .

ExzellentDisorders causing edema
Okulozerebrorenales Syndrom

Das okulozerebrorenale Syndrom (auch Lowe-Syndrom genannt ) ist eine seltene, X-chromosomal -rezessive Erkrankung, die durch angeborene Katarakte, Muskelhypotonie , geistige Behinderung , proximale tubuläre Azidose ,

ExzellentAmino acid metabolism disorders
Pflaumenbauch-Syndrom

Das Prune-Belly-Syndrom ( PBS ) ist eine seltene, genetisch bedingte Fehlbildung, die etwa eines von 40.000 Neugeborenen betrifft. Rund 97 % der Betroffenen sind männlich.

GutCongenital disorders of musculoskeletal system
Turner-Syndrom

Das Turner-Syndrom ( TS ), auch bekannt als 45,X oder 45 , X0 , ist eine Chromosomenstörung, bei der weibliche Zellen nur ein X-Chromosom anstelle von zweien besitzen oder ein X-Chromosom teilweise fehlt ( Monosomie des

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