2-Aminothiazolin-4-carbonsäure ( ACTA ) ist eine Organoschwefelverbindung und ein Heterocyclus mit der Formel HO₂CCHCH₂SCNH₂N. Dieses Thiazolinderivat ist ein Zwischenprodukt in der industriellen Synthese von L - Cystein , einer Aminosäure . ACTA steht im Gleichgewicht mit seinem Tautomer 2- Iminothiazolidin - 4 -carbonsäure.
Es entsteht durch die Reaktion von Methylchloracrylat mit Thioharnstoff . [ 1 ] Es dient auch als Biomarker für Cyanidvergiftungen , da es durch die Kondensation von Cystein und Cyanid entsteht . [ 2 ]
Referenzen
- ^ Karlheinz Drauz; Ian Grayson; Axel Kleemann; Hans-Peter Krimmer; Wolfgang Leuchtenberger, Christoph Weckbecker (2006). Ullmanns Enzyklopädie der industriellen Chemie . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002/14356007.a02_057.pub2 . ISBN 978-3-527-30673-2Die
- ^ Logue, Brian A.; Kirschten, Nicholas P.; Petrikovics, Ilona; Moser, Matthew A.; Rockwood, Gary A.; Baskin, Steven I. (2005). „Bestimmung des Cyanidmetaboliten 2-Aminothiazolin-4-carbonsäure in Urin und Plasma mittels Gaschromatographie-Massenspektrometrie“ . Journal of Chromatography B. 819 ( 2): 237–244 . doi : 10.1016/j.jchromb.2005.01.045 . PMID 15833287 .
