MDMAI , auch bekannt als 5,6-Methylendioxy -N -methyl-2-aminoindan , ist ein Wirkstoff aus der Familie der 2-Aminoindane, der in den 1990er Jahren von einem Team um David E. Nichols an der Purdue University entwickelt wurde . [ 1 ] [ 2 ] Bei Tieren wirkt er als nicht- neurotoxischer Serotonin-Freisetzer (SRA) und ist beim Menschen ein potenzielles Entaktogen . [ 1 ] [ 2 ]

Wechselwirkungen

Geschichte

MDMAI wurde erstmals 1990 von David E. Nichols und Kollegen in der wissenschaftlichen Literatur beschrieben. [ 1 ] [ 2 ]

Chemie

MDMAI kann als cyclisiertes Analogon von MDMA betrachtet werden , bei dem die α-Methylgruppe der Alkylamino-Seitenkette an die 6-Position des aromatischen Rings zurückgeführt wurde, wodurch ein Indanringsystem entsteht . Dies verändert die Kernstruktur des Moleküls von Phenethylamin zu 2-Aminoindan und führt zu deutlich unterschiedlichen pharmakologischen Eigenschaften der beiden Verbindungen. [ 2 ]

Siehe auch

Referenzen

  1. ^ a b c Sainsbury PD, Kicman AT, Archer RP, King LA, Braithwaite RA (2011). „Aminoindane – die nächste Welle der ‚Legal Highs‘?“. Drug Test Anal . 3 ( 7–8 ): 479–482 . doi : 10.1002/dta.318 . PMID  21748859 .
  2. ^ a b c d Oberlender R, Nichols DE (1990). „(+)-N-Methyl-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-butanamin als diskriminativer Stimulus in Studien zur 3,4-Methylendioxymethamphetamin-ähnlichen Verhaltensaktivität“. J Pharmacol Exp Ther . 255 (3): 1098–1106 . doi : 10.1016/S0022-3565(25)22947-0 . PMID 1979813 .