Acetildenafil ( Hongdenafil ) ist ein synthetisches Medikament , das als Phosphodiesterase-Hemmer wirkt . [ 1 ] Es ist ein Analogon von Sildenafil (Viagra) [ 2 ] , das in zahlreichen verschiedenen Marken von „pflanzlichen Aphrodisiaka “ nachgewiesen wurde, die in Supermärkten und Drogerien verkauft werden und behaupten, die Libido zu steigern und Erektionsstörungen zu lindern . [ 3 ]

In den letzten Jahren wurden in rezeptfreien pflanzlichen Aphrodisiaka verschiedene synthetische Analoga zugelassener PDE- 5- Hemmer wie Sildenafil und Vardenafil nachgewiesen [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]. Dies geschah offenbar in dem Versuch, sowohl die gesetzlichen Beschränkungen für den Verkauf von Medikamenten gegen erektile Dysfunktion – die in den meisten westlichen Ländern verschreibungspflichtig sind – als auch den Patentschutz zu umgehen . Dieser erlaubt Wettbewerbern den Verkauf dieser Medikamente nur mit Genehmigung der Patentinhaber (in der Regel im Rahmen einer Lizenz der Erfinder). Zudem sollen so ansonsten wirkungslose pflanzliche Produkte wirksam gemacht werden . Diese Verbindungen zeigten in vitro eine PDE- 5 -hemmende Wirkung und haben vermutlich ähnliche Effekte bei oraler Einnahme. Sie wurden jedoch weder an Menschen noch an Tieren formal getestet und stellen daher aufgrund ihres unbekannten Sicherheitsprofils ein erhebliches Gesundheitsrisiko für die Konsumenten dieser Produkte dar. [ 3 ] [ 8 ] Versuche, solche Inhaltsstoffe zu verbieten, waren größtenteils nicht erfolgreich. Viele Länder und Regionen haben zwar Gesetze, die chemische Analoga einschränken, diese betreffen jedoch nur solche von Betäubungsmitteln und Dopingmitteln . Mindestens ein Gerichtsverfahren führte jedoch zur Marktrücknahme eines Produkts. [ 9 ]

Siehe auch

Referenzen

  1. ^ „Acetildenafil“ . Cayman Chemical . Abgerufen am 26. März 2017 .
  2. ^ Blok-Tip L, Zomer B, Bakker F, Hartog KD, Hamzink M, Ten Hove J, et al. (August 2004). „Strukturaufklärung von Sildenafil-Analoga in pflanzlichen Produkten“. Food Additives and Contaminants . 21 (8): 737–48 . doi : 10.1080/02652030412331272467 . hdl : 10029/11381 . PMID 15370823. S2CID 45568769 .  
  3. ^ Poon WT, Lam YH , Lai CK, Chan AY, Mak TW (Oktober 2007). „Analoga von Medikamenten gegen erektile Dysfunktion: eine unterschätzte Bedrohung“ . Hong Kong Medical Journal = Xianggang Yi Xue Za Zhi . 13 (5): 359–63 . PMID 17914141 . 
  4. ^ Venhuis BJ, de Kaste D (Oktober 2012). „Auf dem Weg zu einem Jahrzehnt der Erkennung neuer Analoga von Sildenafil, Tadalafil und Vardenafil in Nahrungsergänzungsmitteln: Geschichte, analytische Aspekte und Gesundheitsrisiken“. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis . 69 : 196–208 . doi : 10.1016/j.jpba.2012.02.014 . PMID 22464558 . 
  5. ^ Zou P, Oh SS, Hou P, Low MY, Koh HL (Februar 2006). „Simultane Bestimmung synthetischer Phosphodiesterase-5-Inhibitoren in einem Nahrungsergänzungsmittel und vorgemischten Pulvern für Nahrungsergänzungsmittel mittels Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit Diodenarray-Detektion und Flüssigkeitschromatographie-Elektrospray-Ionisations-Tandem-Massenspektrometrie“ . Journal of Chromatography A. 1104 ( 1–2 ) : 113–22 . doi : 10.1016/j.chroma.2005.11.103 . PMID 16364350 . 
  6. ^ Gratz SR, Gamble BM, Flurer RA (2006). „Präzise Massenmessung mittels Fourier-Transform-Ionenzyklotronresonanz-Massenspektrometrie zur Strukturaufklärung von Designerdrogenanaloga von Tadalafil, Vardenafil und Sildenafil in pflanzlichen und pharmazeutischen Matrices“ . Rapid Communications in Mass Spectrometry . 20 (15): 2317–2327 . Bibcode : 2006RCMS...20.2317G . doi : 10.1002/rcm.2594 . PMID 16817245 . 
  7. ^ Hou P, Zou P, Low MY, Chan E, Koh HL (September 2006). „Strukturelle Identifizierung eines neuen Acetildenafil-Analogons aus einem vorgemischten Pulver, das als Nahrungsergänzungsmittel bestimmt ist“ . Food Additives and Contaminants . 23 (9): 870–5 . doi : 10.1080/02652030600803856 . PMID 16901855. S2CID 35240702 .  
  8. Oh SS, Zou P, Low MY, Koh HL (November 2006). „Nachweis von Sildenafil-Analoga in pflanzlichen Produkten gegen erektile Dysfunktion“ . Journal of Toxicology and Environmental Health. Part A. 69 ( 21): 1951–8 . Bibcode : 2006JTEHA..69.1951S . doi : 10.1080 / 15287390600751355 . PMID 16982533. S2CID 40831895 .  
  9. ^ Venhuis BJ, Blok-Tip L, de Kaste D (Mai 2008). „Designerdrogen in pflanzlichen Aphrodisiaka“. Forensic Science International . 177 ( 2– 3): e25-7. doi : 10.1016/j.forsciint.2007.11.007 . PMID 18178354 .