Im Diagramm bezeichnet (1) eine Chromatide: eine Hälfte zweier identischer, fadenförmiger Stränge eines replizierten Chromosoms . Während der Zellteilung verbinden sich die identischen Kopien (das sogenannte Schwesterchromatidenpaar ) am Centromer (2). Sobald sich die gepaarten Schwesterchromatiden voneinander getrennt haben (in der Anaphase der Mitose ), wird jede als Tochterchromosom bezeichnet. Der kurze Arm der rechten Chromatide (3) und der lange Arm der rechten Chromatide (4) sind ebenfalls markiert.
Schematisches Karyogramm der menschlichen Chromosomen, das ihren üblichen Zustand in der G0- und G1-Phase des Zellzyklus zeigt . Oben in der Mitte ist außerdem das Chromosom-3-Paar in der Metaphase (mit „Meta.“ gekennzeichnet) dargestellt, die nach der DNA-Synthese in der S-Phase (mit „S“ gekennzeichnet) des Zellzyklus stattfindet. Während der Metaphase wird jedes Chromosom in Schwesterchromatiden verdoppelt .

Eine Chromatid (griechisch khrōmat- „Farbe“ + -id ) ist eine Hälfte eines replizierten Chromosoms . Vor der Replikation besteht ein Chromosom aus einem DNA- Molekül. Bei der Replikation wird das DNA-Molekül kopiert, und die beiden Moleküle werden als Chromatiden bezeichnet. [ 1 ] In den späteren Stadien der Zellteilung trennen sich diese Chromatiden der Länge nach und werden zu einzelnen Chromosomen. [ 2 ]

Chromatidenpaare sind normalerweise genetisch identisch und werden als homozygot bezeichnet . Treten jedoch Mutationen auf, weisen sie geringfügige Unterschiede auf; in diesem Fall sind sie heterozygot . Die Paarung der Chromatiden ist nicht mit der Ploidie eines Organismus zu verwechseln , die die Anzahl homologer Varianten eines Chromosoms angibt.

Schwesterchromatiden

Kondensation und Auflösung menschlicher Schwesterchromatiden in der frühen Mitose

Chromatiden können Schwesterchromatiden oder Nicht-Schwesterchromatiden sein. Eine Schwesterchromatide ist eine der beiden Chromatiden desselben Chromosoms , die durch ein gemeinsames Centromer verbunden sind . Ein Paar Schwesterchromatiden wird als Dyade bezeichnet. Sobald sich die Schwesterchromatiden getrennt haben (während der Anaphase der Mitose oder der Anaphase II der Meiose bei der geschlechtlichen Fortpflanzung ), werden sie wieder als Chromosomen bezeichnet. Jedes Chromosom besitzt dann die gleiche genetische Masse wie eine der einzelnen Chromatiden, aus denen das jeweilige Elternteil bestand. Die DNA-Sequenz zweier Schwesterchromatiden ist vollständig identisch (abgesehen von sehr seltenen Fehlern bei der DNA-Kopien).

Der Schwesterchromatidenaustausch (SCE) ist der Austausch genetischer Information zwischen zwei Schwesterchromatiden . SCEs können während der Mitose oder Meiose auftreten . Sie scheinen primär DNA-Rekombinationsreparaturprozesse widerzuspiegeln, die auf DNA-Schäden reagieren (siehe Artikel Schwesterchromatidenaustausch ).

Nicht-Schwesterchromatiden hingegen bezeichnen jeweils eine der beiden Chromatiden eines gepaarten homologen Chromosoms , also eines väterlichen und eines mütterlichen Chromosoms. Bei chromosomalen Crossing-overs bilden Nicht-Schwesterchromatiden (homologe Chromatiden) Chiasmata , um während der Prophase I der Meiose genetisches Material auszutauschen (siehe Homologes Chromosomenpaar ).

Siehe auch

Referenzen

  1. ^ „Was ist eine Chromatid?“ . About.com . Archiviert vom Original am 3. Dezember 2010 . Abgerufen am 18. Juli 2017 .
  2. ^ „Definition von CHROMATID“ . Merriam-Webster . Abgerufen am 18. Juli 2017 .