Das Protein Deafness, Y-linked 1 ( DFNY1 ) wird beim Menschen durch das DFNY1 -Gen kodiert . Die Y-chromosomale Schwerhörigkeit (DFNY1, MIM 400043) ist eine der wenigen Mendelschen Erkrankungen, die beim Menschen eine Y-chromosomale Vererbung aufweisen . [ 2 ]
Referenzen
- ^ „Human PubMed Reference:“ . National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine .
- ^ "Entrez Gene: Deafness, Y-linked 1" .
Weiterführende Literatur
- Wang QJ, Rao SQ, Zhao YL, Liu QJ, Zong L, Han MK, Han DY, Yang WY (Juni 2009). „Die große chinesische Familie mit Y-chromosomaler Schwerhörigkeit – eine erneute Betrachtung: Klinische Untersuchung“. Acta Oto-Laryngologica . 129 (6): 638–43 . doi : 10.1080/00016480802216347 . PMID 18720061. S2CID 12827389 .
- Wang QJ, Lu CY, Li N, Rao SQ, Shi YB, Han DY, Li X, Cao JY, Yu LM, Li QZ, Guan MX, Yang WY, Shen Y (Juni 2004). „Y-chromosomale Vererbung nicht-syndromaler Hörbeeinträchtigung in einer großen chinesischen Familie“ . Journal of Medical Genetics . 41 (6): e80. doi : 10.1136/jmg.2003.012799 . PMC 1735813. PMID 15173246 .
