Genes

Die mitochondriale periphere Stieluntereinheit b der ATP-Synthase ist ein Enzym , das beim Menschen durch das Gen ATP5PB kodiert wird .

BPI-Faltungs-haltiges Familienmitglied B1 (BPIFB1) ist ein Protein , das beim Menschen durch das Gen BPIFB1 kodiert wird .

Ein Cistron ist ein DNA- Abschnitt , der konzeptionell einigen Definitionen eines Gens entspricht , sodass die Begriffe aus bestimmten Blickwinkeln synonym sind , insbesondere im Hinblick auf das molekulare Gen im

Claudin-17 ist ein Protein , das beim Menschen durch das Gen CLDN17 kodiert wird .

Das Protein Deafness, Y-linked 1 ( DFNY1 ) wird beim Menschen durch das DFNY1 -Gen kodiert .

Das Fettsäure-bindende Protein 9 des Hodens ist ein Protein , das beim Menschen durch das Gen FABP9 kodiert wird .

Das Mitglied A der Familie mit Sequenzähnlichkeit 181 ist ein Protein , das beim Menschen durch das Gen FAM181A kodiert wird .

Das Gen FAM210B kodiert beim Menschen (Homo sapiens) für das Protein FAM210B. Es ist im Laufe der Evolution konserviert und wird in zahlreichen Geweben des menschlichen Körpers stark exprimiert.

Das CABYR-Bindungsprotein der fibrösen Spermienhülle wird beim Menschen durch das Gen FSCB auf Chromosom 14 kodiert .

In der Biologie hat der Begriff „Gen“ zwei Bedeutungen. Das Mendelsche Gen ist die Grundeinheit der Vererbung . Das molekulare Gen ist eine Nukleotidsequenz in der DNA , die transkribiert wird, um RNA zu erzeugen .

Die Gennomenklatur ist die wissenschaftliche Benennung von Genen , den Einheiten der Vererbung in lebenden Organismen.

Genkonversion ist der Prozess, bei dem eine DNA- Sequenz eine homologe Sequenz ersetzt , sodass die Sequenzen nach der Konversion identisch sind. Genkonversion kann entweder allelisch sein , d. h.

Gen- oder genetische Redundanz ist ein Begriff, der das Vorhandensein mehrerer Gene im Genom eines Organismus beschreibt, die dieselbe biochemische Funktion erfüllen.

H2A-Histonfamilie X (üblicherweise als H2AX abgekürzt ) ist ein Histonprotein der H2A -Familie , das vom Gen H2AFX kodiert wird . Eine wichtige phosphorylierte Form ist γH2AX (S139), das bei Doppelstrangbrüchen entsteht.

Eine interne Kontrollregion ist eine DNA -Sequenz , die sich im codierenden Bereich eukaryotischer Gene befindet und regulatorische Elemente wie Aktivatoren oder Repressoren bindet .

Ein Kryptogen ist ein Gen , dessen Transkript editiert wurde . Dieses Phänomen wird in verschiedenen Organismen beobachtet, insbesondere in Kinetoplastiden und Myxomyceten , wo der Prozess eine entscheidende Rolle bei

Die MADS-Box ist ein konserviertes Sequenzmotiv . Die Gene, die dieses Motiv enthalten, werden als MADS-Box-Genfamilie bezeichnet. Die MADS-Box kodiert die DNA-bindende MADS-Domäne.

In der Biologie kann ein Markergen verschiedene Bedeutungen haben. In der Kern- und Molekularbiologie dient ein Markergen dazu , festzustellen, ob eine Nukleinsäuresequenz erfolgreich in die DNA eines Organismus

MHC-Klasse-I-Moleküle sind eine der beiden Hauptklassen des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC) (die andere ist MHC-Klasse II ) und befinden sich auf der Zelloberfläche aller kernhaltigen Zellen im Körper von

MHC-Klasse-II-Moleküle sind eine Klasse von Molekülen des Haupthistokompatibilitätskomplexes (MHC), die normalerweise nur auf professionellen antigenpräsentierenden Zellen wie dendritischen Zellen , Makrophagen , einigen

In der Genetik bezeichnet man als Suizidgen ein Gen , das den programmierten Zelltod ( Apoptose ) einer Zelle auslöst .

Synaptojanin 2 ist ein Protein , das beim Menschen durch das Gen SYNJ2 kodiert wird .

1TGH , 1C9B , 1JFI , 1NVP , 4ROC , 4ROE , 4ROD , 5IY9 , 5IYA , 5FUR , 5IYC , 5IYB , 5IY7 , 5IY8 , 5IYD , 5IY6

UBB+1 is shorthand for Ubiquitin-B+1, a frameshifted mutant arising from the Ubiquitin B gene.

In der Zellbiologie sind die Wnt-Signalwege eine Gruppe von Signaltransduktionswegen , die mit Proteinen beginnen , welche Signale über Zelloberflächenrezeptoren in die Zelle weiterleiten .

Zinkfinger-Nukleasen ( ZFNs ) sind künstliche Restriktionsenzyme, die durch die Fusion einer Zinkfinger -DNA-Bindungsdomäne mit einer DNA-Spaltungsdomäne entstehen .