Eoxin E 4 (EXE 4 ) , auch bekannt als 14,15- Leukotrien E 4 , ist ein Eoxin . Zellen bilden Eoxine durch die Metabolisierung von Arachidonsäure mit dem Enzym 15-Lipoxygenase zu (15S ) -Hydroperoxyeicosapentaensäure (15( S )-HpETE). Dieses Produkt wird anschließend durch LTC 4 -Synthase , eine nicht identifizierte γ-Glutamyltransferase bzw. eine nicht identifizierte Dipeptidase sequenziell in EXA 4 , EXC 4 , EXD 4 und EXE 4 umgewandelt . Dieser Stoffwechselweg ähnelt dem der Leukotriene LTA 4 , LTC 4 , LTD 4 und LTE 4 , ist aber möglicherweise nicht identisch . Schematisch ist dieser Stoffwechselweg wie folgt dargestellt: [ 1 ] [ 2 ]

Arachidonsäure + O₂ → 15( S )-HpETE → EXA₄ → EXC₄ → EXD₄ → EXE₄

EXA 4 wird als intrazellulär gebundenes, kurzlebiges Zwischenprodukt betrachtet, das rasch zu den nachgeschalteten Eoxinen metabolisiert wird. Die nachgeschalteten Eoxine von EXA 4 werden von ihren Ursprungszellen sezerniert und dienen, wie vermutet, aber noch nicht bewiesen, der Regulation allergischer Reaktionen und der Entwicklung bestimmter Krebsarten (siehe Eoxine ). [ 1 ] [ 3 ]

Referenzen

  1. ^ a b Claesson HE (September 2009). „Zur Biosynthese und biologischen Rolle von Eoxinen und 15-Lipoxygenase-1 bei Atemwegsentzündungen und Hodgkin-Lymphomen“. Prostaglandins Other Lipid Mediat . 89 ( 3–4 ): 120–5 . doi : 10.1016/j.prostaglandins.2008.12.003 . PMID  19130894 .
  2. ^ Greene ER, Huang S, Serhan CN, Panigrahy D (2011). „Regulation der Entzündung bei Krebs durch Eicosanoide“ . Prostaglandins & Other Lipid Mediators . 96 ( 1–4 ): 27–36 . doi : 10.1016/j.prostaglandins.2011.08.004 . PMC 4051344. PMID 21864702 .  
  3. Feltenmark S, Gautam N, Brunnström A, Griffiths W, Backman L, Edenius C, Lindbom L, Björkholm M, Claesson HE (2008). „Eoxine sind proinflammatorische Arachidonsäure-Metabolite, die über den 15-Lipoxygenase-1-Weg in humanen Eosinophilen und Mastzellen gebildet werden . “ Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America . 105 (2): 680–5 . Bibcode : 2008PNAS..105..680F . doi : 10.1073/pnas.0710127105 . PMC 2206596. PMID 18184802 .