Prozessfließbild einer Extraktivdestillationsapparatur. In diesem Fall werden die Gemischkomponenten A und B in der ersten Kolonne durch das Lösungsmittel E (das in der zweiten Kolonne zurückgewonnen wird) getrennt.

Extraktivdestillation ist definiert als Destillation in Gegenwart eines mischbaren , hochsiedenden, relativ nichtflüchtigen Bestandteils, des Lösungsmittels , das kein Azeotrop mit den anderen Komponenten des Gemisches bildet. Das Verfahren wird für Gemische mit einer geringen relativen Flüchtigkeit nahe eins angewendet. Solche Gemische lassen sich nicht durch einfache Destillation trennen, da die Flüchtigkeit der beiden Komponenten nahezu gleich ist und sie daher bei nahezu derselben Temperatur und mit ähnlicher Geschwindigkeit verdampfen, was eine herkömmliche Destillation unpraktisch macht. [ 1 ]

Bei der Extraktivdestillation wird ein Trennmittel verwendet, das in der Regel nicht flüchtig ist, einen hohen Siedepunkt besitzt und mit dem Gemisch mischbar ist, aber kein Azeotrop bildet. Das Trennmittel interagiert unterschiedlich mit den Komponenten des Gemisches, wodurch sich deren relative Flüchtigkeit ändert. Dies ermöglicht die Trennung des dreiteiligen Gemisches durch normale Destillation. Die ursprünglich flüchtigste Komponente scheidet sich als Kopfprodukt ab. Das Sumpfprodukt besteht aus einem Gemisch des Trennmittels und der anderen Komponente, das sich ebenfalls leicht trennen lässt, da das Trennmittel kein Azeotrop bildet. Das Sumpfprodukt kann mit beliebigen verfügbaren Methoden weiter getrennt werden.

Für diese Art der Destillation ist die Auswahl eines geeigneten Trennmittels entscheidend. Das Trennmittel muss die relative Flüchtigkeit ausreichend verändern, um ein erfolgreiches Ergebnis zu gewährleisten. Menge, Kosten und Verfügbarkeit des Trennmittels sind dabei zu berücksichtigen. Es sollte sich leicht vom Sumpfprodukt abtrennen lassen und darf weder mit den Komponenten noch mit dem Gemisch chemisch reagieren oder Korrosion an den Anlagen verursachen. Ein klassisches Beispiel hierfür ist die Trennung eines azeotropen Gemisches aus Benzol und Cyclohexan , wobei Anilin ein geeignetes Trennmittel darstellt. [ 2 ]

Siehe auch

Referenzen

  1. ^ Robert E. Treybal (1981). Massentransportverfahren (3. Aufl.). McGraw-Hill. S.  457–460 . ISBN 0-07-066615-6Die
  2. ^ Gerbaud, Vincent (2019). „Überblick über die Extraktivdestillation. Prozessdesign, Betrieb, Optimierung und Steuerung“ (PDF) . Chemical Engineering Research and Design . 141 : 229. doi : 10.1016/j.cherd.2018.09.020 . S2CID 105285092 .