Kyotorphin ( L -Tyrosyl- L -Arginin) ist ein neuroaktives Dipeptid , das eine Rolle bei der Schmerzregulation im Gehirn spielt. Es wurde 1979 erstmals von japanischen Wissenschaftlern aus Rinderhirn isoliert. [ 1 ] Kyotorphin wurde nach seinem Entdeckungsort Kyoto , Japan, und aufgrund seiner morphin- (oder endorphin- )ähnlichen analgetischen Wirkung benannt. Kyotorphin wirkt schmerzlindernd , interagiert jedoch nicht mit Opioidrezeptoren . Stattdessen wirkt es durch die Freisetzung von Met-Enkephalin und dessen Stabilisierung vor Abbau. [ 2 ] [ 3 ] Es besitzt möglicherweise auch Eigenschaften eines Neuromediators / Neuromodulators . Kyotorphin ist in der menschlichen Zerebrospinalflüssigkeit nachweisbar und seine Konzentration ist bei Patienten mit chronischen Schmerzen niedriger. [ 4 ]
Referenzen
- ^ Takagi H, Shiomi H, Ueda H, Amano H (November 1979). „Ein neuartiges analgetisches Dipeptid aus Rinderhirn ist ein möglicher Met-Enkephalin-Freisetzer“. Nature . 282 (5737): 410–2 . Bibcode : 1979Natur.282..410T . doi : 10.1038/282410a0 . PMID 228202 .
- ^ Perazzo, Juliana; Castanho, Miguel ARB; Sá Santos, Sónia (2017). „Pharmakologisches Potenzial des endogenen Dipeptids Kyotorphin und ausgewählter Derivate“ . Frontiers in Pharmacology . 7 : 530. doi : 10.3389/fphar.2016.00530 . PMC 5226936. PMID 28127286 .
- ^ Ueda, Hiroshi (2021). „ Übersicht zur Kyotorphin-Forschung: Ein mysteriöses Opioid-Analgetikum-Dipeptid und seine molekularen, physiologischen und pharmakologischen Eigenschaften“ . Frontiers in Medical Technology . 3 662697. doi : 10.3389/fmedt.2021.662697 . PMC 8757751. PMID 35047919 .
- ^ Nishimura K, Kaya K, Hazato T, Ueda H, Satoh M, Takagi H (November 1991). „[Kyotorphin-ähnliche Substanz in der menschlichen Zerebrospinalflüssigkeit von Patienten mit chronischen Schmerzen]“. Masui (in Japanisch). 40 (11): 1686–90 . PMID 1766121 .
