Die Haplogruppe L-M20 ist eine menschliche Y-DNA-Haplogruppe , die durch die SNPs M11, M20, M61 und M185 definiert ist. Als sekundärer Nachkomme der Haplogruppe K und primärer Zweig der Haplogruppe LT trägt die Haplogruppe L derzeit die alternative phylogenetische Bezeichnung K1a und ist eine Schwestergruppe der Haplogruppe T (auch bekannt als K1b).

Das Vorkommen von L-M20 wurde in unterschiedlicher Häufigkeit in ganz Südasien beobachtet, mit einem Höhepunkt in Populationen der südpakistanischen Provinz Belutschistan (28 %) [ 3 ] , Nordafghanistans (25 %) [ 4 ] und Südindiens (19 %) [ 5 ] . Die Klade kommt auch in Tadschikistan und Anatolien sowie in geringerer Häufigkeit im Iran vor . Sie ist zudem seit Jahrtausenden in sehr geringer Häufigkeit im Kaukasus , in Europa und Zentralasien vorhanden . Die Subklade L2 (L-L595) wurde in Europa und Westasien gefunden, ist aber extrem selten.

Stammbaum

Für die Haplogruppe L-M20 existieren mehrere bestätigte und vorgeschlagene phylogenetische Bäume. Der wissenschaftlich anerkannte ist der des Y-Chromosom-Konsortiums (YCC), veröffentlicht 2008 von Karafet und seither aktualisiert. Ein Entwurf, der aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse berücksichtigt, wird von Thomas Krahn am Genomic Research Center in Houston , Texas, bereitgestellt. [ Web 1 ] Auch die International Society of Genetic Genealogy (ISOGG) bietet einen von Laien erstellten Baum an.

Dies ist der Entwurf des Stammbaums von Thomas Krahn vom Genomforschungszentrum für die Haplogruppe L-M20: [ web 1 ]

  • L-M20 M11, M20, M61, M185, L656, L863, L878, L879
    • L-M22 (L1) M22, M295, PAGES00121
      • L-M317 (L1b) M317, L655
        • L-L656 (L1b1) L656
          • L-M349 (L1b1a) M349
        • L-M274 M274
        • L-L1310 L1310
        • L-SK1412
      • L-L1304 L1304
        • L-M27 (L1a1) M27, M76, P329.1, L1318, L1319, L1320, L1321
        • L-M357 (L1a2) M357, L1307
          • L-PK3 PK3
          • L-L1305 L1305, L1306, L1307
    • L-L595 (L2) L595
      • L-L864 L864, L865, L866, L867, L868, L869, L870, L877

Ursprünge

L-M20 stammt von der Haplogruppe LT ab [ 6 , 7 ] , welche wiederum von der Haplogruppe K-M9 abstammt [8, 7 ] . Laut Dr. Spencer Wells hat L - M20 seinen Ursprung im eurasischen K-M9-Clan , der vom Nahen Osten ostwärts und später vom Pamir-Knoten südwärts in das heutige Pakistan und Indien wanderte [9, 10]. Diese Menschen erreichten den indischen Subkontinent vor etwa 30.000 Jahren [9, 10] . Daher wird angenommen , dass der erste Träger des M20 - Markers entweder auf dem Subkontinent oder im Nahen Osten geboren wurde [ 9 ] . Andere Studien vermuten einen Ursprung von L-M20 im südlichen Iran oder in Südasien und bringen seine Ausbreitung im Industal mit neolithischen Bauern in Verbindung. [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] [ 16 ] Es wird auch vermutet, dass L-M20 eine der Haplogruppen der ursprünglichen Schöpfer der Indus-Kultur sein könnte . [ 3 ] [ 17 ] [ 15 ] Zeitliche Schätzungen, die auf sieben Y-STR-Loci innerhalb von L-M20-Linien für Populationen im Norden (14,6 ± 7,3 kya) und Süden (17,8 ± 8,4 kya) Afghanistan basieren, liegen zwischen denen Pakistans (26,3 ± 5,3 kya) und Indiens (7,5 ± 1,7 kya). Darüber hinaus weist Pakistan eine höhere Haplotypvarianz (0,548) als Indien (0,118) auf, was darauf hindeutet, dass L-M20 höchstwahrscheinlich im heutigen Pakistan entstand und sich anschließend nach Südindien ausbreitete. [ 18 ]

McElreavy und Quintana-Murci schreiben über die Indus-Kultur, dass

Eine Y-Chromosom-Haplogruppe (L-M20) weist in Pakistan eine hohe mittlere Häufigkeit von 14 % auf und unterscheidet sich somit in ihrer Häufigkeitsverteilung von allen anderen Haplogruppen. L-M20 findet sich auch in Nachbarländern wie Indien, Tadschikistan, Usbekistan und Russland, wenn auch in geringerer Häufigkeit. Sowohl die Häufigkeitsverteilung als auch die geschätzte Ausbreitungszeit (~7.000 Jahre vor heute) dieser Linie deuten darauf hin, dass ihre Verbreitung im Industal mit der Expansion lokaler Ackerbaugruppen während des Neolithikums zusammenhängen könnte. [ 15 ]

Sengupta et al. (2006) beobachteten drei Untergruppen der Haplogruppe L: L1-M76 (L1a1), L2-M317 (L1b) und L3-M357 (L1a2) mit jeweils unterschiedlichen geografischen Verbreitungsgebieten. [ 5 ] Fast alle indischen Mitglieder der Haplogruppe L stammen von L1 ab, während L3-M357 nur sporadisch (0,4 %) vorkommt. [ 19 ] [ 20 ] In Pakistan hingegen macht die Untergruppe L3-M357 86 % der L-M20-Chromosomen aus und erreicht insgesamt eine mittlere Häufigkeit von 6,8 %. [ 21 ] L1-M76 tritt in Indien mit einer Häufigkeit von 7,5 % und in Pakistan mit 5,1 % auf, wobei die höchste Varianzverteilung in der Region Maharashtra im westlichen Küstenbereich Indiens zu beobachten ist. [ 22 ]

Vorgeschlagene Verbindung zwischen Elamo und Draviden

Die umstrittene Elamo-Dravidische Hypothese besagt, dass die proto-Elamo-Dravidische Sprache ihren Ursprung im alten Elam (dem heutigen Südwestiran ) hatte und sich von dort mit dem Ackerbau auf den indischen Subkontinent ausbreitete . Die Harappa-Sprache der Indus-Kultur sei mit dieser Sprache verwandt. [ 23 ] Einige genetische Studien legen einen Zusammenhang zwischen dem Migrationsmuster von Linien der Subklade L1-M22 und der Verbreitung der Elamo-Dravidischen Sprachen nahe. [ 24 ] [ 25 ] Laut Palanichamy et al. (2015) deuten das Vorkommen mehrerer Haplogruppen-L-Subkladen in iranischen Bevölkerungsgruppen, insbesondere von L1a bei den dravidischen Völkern Südindiens , während diese unter indoarischen Sprechern selten sind, sowie der Zeitpunkt der Koaleszenz (ca. 9.100 Jahre vor heute) darauf hin , dass L1a über neolithische Bauern aus dem Iran nach Indien gelangte und wahrscheinlich für die Verbreitung der dravidischen Sprache verantwortlich war. [ 25 ]

Laut Pathak et al. (2024) entstand die Subklade L1-M22 vor etwa 20.600 Jahren in Westasien . [ 24 ] Basierend auf aktuellen genetischen Forschungsergebnissen betont diese Studie, dass das iranische Element innerhalb der Bevölkerung des Industals von kaukasischen/iranischen Jägern und Sammlern (CIHG) stammt, die zwar mit iranischen Bauern verwandt, aber dennoch von ihnen verschieden waren. [ 24 ] Die Studie stützt die Elamo-Dravidische Hypothese, indem sie alle L1a-Linien mit der ursprünglichen CIHG-Population in Verbindung bringt, deren Nachkommen sich sowohl in Elam als auch im Industal ansiedelten. [ 24 ] Die Studie vertritt die Ansicht, dass die in Westasien verbliebenen L1a-Nachkommen möglicherweise an der Entwicklung der elamischen Sprache beteiligt waren , während diejenigen, die nach 8000 Jahren vom iranischen Hochland ins Industal zogen, die dravidischen Sprachen in Südasien einführten . [ 24 ] Im Industal vermischten sich Menschen mit CIHG-Abstammung mit solchen mit AASI-Abstammung (Ancient Ancestral South Indian) und bildeten so die Indus Periphery Cline (IPC)-Linie, die typischerweise die Bevölkerung der Indus-Kultur repräsentierte. [ 24 ] [ 26 ] Es wird angenommen, dass die IPC-Gruppen nach dem Zusammenbruch der Indus-Kultur nach Osten und Süden wanderten und sich mit den bereits bestehenden, AASI-lastigen Bevölkerungsgruppen vermischten. Daraus entstanden die Ancestral South Indians (ASI), eine Abstammung, die stark mit der Verbreitung dravidischer Sprachen korreliert. [ 24 ] [ 26 ]

Geografische Verteilung

In Indien tritt L-M20 häufiger bei dravidischen Kasten auf, ist aber bei indoarischen Kasten etwas seltener. [ 5 ] In Pakistan liegt die Häufigkeit in den südlichen Regionen, einschließlich des südlichen Belutschistans, wo die Ackerbauern der Indus-Kultur ihren Ursprung hatten, bei etwa 28 %. [ 27 ]

Vorläufige Erkenntnisse aus nichtwissenschaftlichen Quellen, wie beispielsweise von Personen, deren Y-Chromosomen in kommerziellen Laboren getestet wurden, [ web 2 ] deuten darauf hin, dass die meisten europäischen Beispiele der Haplogruppe L-M20 zur Subklade L2-M317 gehören könnten, welche unter südasiatischen Bevölkerungsgruppen im Allgemeinen die seltenste der Subkladen der Haplogruppe L ist. [ web 2 ]

Südasien

Indien

Sie tritt häufiger bei dravidischen Kasten auf (ca. 17–19 %), ist aber bei indoarischen Kasten etwas seltener (ca. 5–6 %). [ 5 ] Die Haplogruppe L-M20 ist bei Stammesgruppen recht selten (ca. 5,6–7 %). [ 28 ] [ 5 ] [ 29 ] Eine Ausnahme bildet jedoch der Stamm der Korova in Uttara Kannada , bei dem L-M11 mit 68 % vorkommt. [ 30 ]

Eine Studie aus dem Jahr 2018, die sich hauptsächlich auf Nordwestindien konzentrierte – eine Region, die einst vom Indus-Tal geprägt war – , fand eine signifikante Präsenz der L-M20-Linie in den untersuchten Bevölkerungsgruppen, darunter die Gujjar in Rajasthan (63 %), die Ror in Haryana (29 %) und die Kamboj in Rajasthan (17 %). [ 31 ] Die L2a2-Linie kommt bei den Brokpa in Ladakh zu etwa 62,7 % vor . [ 32 ] Mit einer Häufigkeit von 54,9 % stellt die L-M20-Linie eine bedeutende Linie unter den indischen Parsi- Priestern dar. [ 33 ] Insgesamt erreicht sie eine Häufigkeit von 21 % unter den indischen Parsen. [ 34 ] In der Kaste der Bharwad aus dem Distrikt Junagarh in Gujarat wurde die L-M20-Linie mit 38 % und in der Kaste der Charan mit 21 % nachgewiesen . [ 30 ] Es wurde auch mit einer Häufigkeit von 17 % beim Stamm der Kare Vokkal aus Uttara Kannada in Karnataka berichtet . [ 30 ] Es kommt auch in geringer Häufigkeit in anderen Bevölkerungsgruppen aus dem Distrikt Junagarh und Uttara Kannada vor. L-M20 ist die größte männliche Linie (36,8 %) unter den Jat - Völkern Nordindiens und kommt mit 16,33 % bei den Gujars in Jammu und Kaschmir vor . [ 17 ] [ 35 ] Es tritt auch mit 18,6 % bei den Konkanastha-Brahmanen der Konkan- Region [ 36 ] und mit 15 % bei den Marathen in Maharashtra auf . [ 37 ] L-M20 findet sich außerdem mit 32,35 % bei den Vokkaligas und mit 17,82 % bei den Lingayats in Karnataka. [ 38 ]

Verfügbare Daten zeigen, dass die Haplogruppe L-M20 unter den Tamilen bei 48 % der Kallar , 28,57 % der Vanniyar , 26 % der Saurashtra-Bevölkerung , 25,47 % der Nadar , 20,7 % der Ambalakarar , 20,56 % der tamilischen Yadavas , 17,2 % der Iyer und 16,7 % der Iyengar- Kaste in Tamil Nadu vorkommt . [ 39 ] [ 37 ] [ 40 ] Die Haplogruppe L-M11 findet sich bei indischen Juden mit einer Häufigkeit von 8–16 % . [ 41 ] In Punjab liegt die Gesamthäufigkeit von L-M20 bei 12 % . [ 20 ] Bei 2 % der Siddis wurde ebenfalls L-M11 nachgewiesen. [ 30 ] Die Haplogruppe L-M20 ist derzeit in der indischen Bevölkerung mit einer Gesamthäufigkeit von ca. 10 % vertreten. 7-15 %. [ Fußnote 1 ]

Pakistan

Die größte Konzentration der Haplogruppe L-M20 findet sich entlang des Indus in Pakistan , wo die Indus-Kultur zwischen 3300 und 1300 v. Chr. blühte und ihre Blütezeit zwischen 2600 und 1900 v. Chr. erlebte. Die höchste Frequenz und Diversität von L-M357 findet sich in der Provinz Belutschistan mit 28 % [ 27 ] , während sie in der pakistanischen Gesamtbevölkerung mit 11,6 % [ 42 ] moderat verbreitet ist. Sie kommt auch bei ethnischen Minderheiten in Afghanistan vor , beispielsweise bei den Paschtunen und Belutschen . L-M357 ist häufig bei den Burusho (ca. 12 % [ 42 ] ) und Paschtunen (ca. 7 % [ 42 ] ) anzutreffen.

L1a und L1c-M357 kommen bei 24 % der Belutschen vor, L1a und L1c bei 8 % der dravidischsprachigen Brahui , L1c bei 25 % der Kalash , L1c bei 15 % der Burusho , L1a-M76 und L1b-M317 bei 2 % der Makranis und L1c bei 3,6 % der Sindhis (Julie di Cristofaro et al. 2013). [ 43 ] L-M20 kommt bei 17,78 % der Parsen vor . [ 11 ] L3a findet sich bei 23 % der Nuristanis in Pakistan und Afghanistan . [ 42 ]

L-PK3 findet sich in etwa 23 % der Kalash im Nordwesten Pakistans . [ 42 ]

In einer Studie wurde die Haplogruppe L auch bei den Gurjars im Distrikt Swabi in Khyber Pakhtunkhwa im Nordwesten Pakistans mit einer Häufigkeit von 20,97 % nachgewiesen . [ 44 ] : 178–179

Naher Osten und Anatolien

Die Haplogruppe L-M20 wurde bei 51 % der Syrer aus Raqqa gefunden , einer nordsyrischen Stadt, deren frühere Bewohner durch den mongolischen Völkermord ausgelöscht und in jüngerer Zeit von lokalen Beduinen und tschetschenischen Kriegsflüchtlingen aus Russland neu besiedelt wurden ( El-Sibai 2009 ). In einer kleinen Stichprobe israelischer Drusen wurde die Haplogruppe L-M20 bei 7 von 20 (35 %) nachgewiesen. Studien an größeren Stichproben ergaben jedoch, dass die Haplogruppe L-M20 bei israelischen Drusen durchschnittlich 5 % [ Fußnote 2 ] und bei libanesischen Drusen 8 % [ Fußnote 3 ] beträgt . In einer Stichprobe von 59 syrischen Drusen wurde sie nicht gefunden. Die Haplogruppe L-M20 wurde bei 2,0 % (1/50) ( Wells 2001 ) bis 5,25 % (48/914) der Libanesen ( Zalloua 2008 ) gefunden .

Bevölkerungen Verteilung Quelle
Truthahn57 % im Dorf Afshar , 12 % (10/83) in der Schwarzmeerregion , 6,6 % (7/106) der Türken in der Türkei, 4,2 % (1/523 L-M349 und 21/523 L-M11(xM27, M349))Cinnioğlu 2004 , Gökcumen 2008
Iran54,9 % (42/71) L bei zoroastrischen Priesterparsen, 22,2 % L1b und L1c im Südiran (2/9) , 8 % bis 16 % L2-L595, L1a, L1b und L1c bei Kurden in Kordestan (2-4/25) , 9,1 % L-M20 (7/77) bei Persern im Ostiran , 3,4 % L-M76 (4/117) und 2,6 % L-M317 (3/117) für insgesamt 6,0 % (7/117) Haplogruppe L-M20 im Südiran, 3,0 % (1/33) L-M357 im Nordiran , 4,2 % L1c-M357 bei Aserbaidschanern in Ostaserbaidschan (1/21) , 4,8 % L1a und L1b bei Persern in Isfahan (2/42)Regueiro 2006 , Di Cristofaro et al. 2013 , Malyarchuk 2013
Syrien51,0 % (33/65) der Syrer in Raqqa , 31,0 % der OstsyrierEl-Sibai 2009
Laz41,7 % (15/36) L1b-M317
Saudi-Arabier15,6 % ( 4/32 von L-M76 und 1/32 von L-317 ) 1,91 % (2/157 = 1,27 % L-M76 und 1/157 = 0,64 % L-M357)Abu-Amero 2009
Kurden3,2 % der Kurden in der SüdosttürkeiFlores 2005
Irak3,1 % (2/64) L-M22Sanchez 2005
Armenier1,63 % (12/734) bis 4,3 % (2/47)Weale 2001 und Wells 2001
Omanis1% L-M11Luis 2004
Katarer2,8 % (2/72 L-M76)Cadenas 2008
VAE-Araber3,0 % (4/164 L-M76 und 1/164 L-M357)Cadenas 2008

Zentralasien

Afghanistan

Eine Studie zu den männlichen paschtunischen Abstammungslinien in Afghanistan ergab, dass die Haplogruppe L-M20 mit einer Gesamthäufigkeit von 9,5 % die zweithäufigste männliche Abstammungslinie ist. [ 45 ] Sie weist beidseits des Hindukusch-Gebirges deutliche Unterschiede in ihrer Verteilung auf: 25 % der nordafghanischen Paschtunen gehören dieser Abstammungslinie an, verglichen mit nur 4,8 % der Männer im Süden. [ 45 ] Insbesondere die Paragruppe L3*-M357 macht den Großteil der L-M20-Chromosomen bei afghanischen Paschtunen im Norden (20,5 %) und Süden (4,1 %) aus. [ 45 ] Eine frühere Studie mit einer geringeren Stichprobe berichtete, dass L1c 12,24 % der männlichen afghanischen paschtunischen Abstammungslinien ausmacht. [ 43 ] [ 46 ] L1c findet sich auch mit 7,69 % bei den Belutschen Afghanistans. [ 46 ] Allerdings tritt L1a-M76 bei den Belutschen deutlich häufiger auf (20 [ 43 ] bis 61,54 %), [ 43 ] und ist bei Kirgisen, Tadschiken, Usbeken und Turkmenen in geringerer Häufigkeit zu finden. [ 43 ]

Bevölkerungen Verteilung Quelle
Tadschiken22,5 % (9/40), 11,1 % (6/54) L1a und L1c in der Provinz Balch , 9,0 % (7/78), 6,3 % (1/16) L1c in der Provinz Samangan , 5,4 % (2/37) L1c in der Provinz BadachschanMalyarchuk 2013 Wells 2001
Usbeken20 % (1/5) L1c in der Provinz Balkh , 14,3 % (4/28) L1a und L1c in der Provinz Sar-e Pol , 7,5 % (7/94) L1a , L1b und L1c in der Provinz Jawzjan , 3,0 % (11/366) bis 3,7 % (2/54)Wells 2001 , Karafet et al. 2001 und Di Cristofaro et al. 2013
Uiguren16,7 % (1/6) L1c-M357 in KirgisistanDi Cristofaro et al. 2013
Pamiris16 % (7/44) Shugnanis , 12 % 3/25 Ishkashimis , 0/30 BartangisWells 2001
Hazaras12,5 % (1/8) L1a in der Provinz Balkh , 1,9 % (2/69) L1a in der Provinz BamiyanDi Cristofaro et al. 2013
Yagnobis9,7 % (3/31)Wells 2001
Bucharanische Araber9,5 % (4/42)Wells 2001
Paschtunen9,4 % (5/53) L1a und L1b in der Provinz Kunduz , 2,9 % (1/34) L1c in der Provinz BaghlanDi Cristofaro et al. 2013
Dunganen8,3 % (1/12) L1c in KirgisistanDi Cristofaro et al. 2013
Uiguren (Lopliks) 7,8 % (5/64) L-M357 im Dorf Qarchugha, Kreis Lopnur , Xinjiang [ 47 ]Liu 2018
Karakalpaken4,5 % (2/44)Wells 2001
Uiguren4,4 % (3/68)Karafet et al. 2001 und Hammer 2005 [ Fußnote 4 ]
Turkmenen4,1 % (3/74) L1a in der Provinz JawzjanDi Cristofaro et al. 2013
Chelkans4,0 % (1/25)Dulik 2012 und Dulik 2012
Kirgisen2,7 % (1/37) L1c in Nordwest- Kirgisistan und 2,5 % (1/40) L1a in Zentral -KirgisistanDi Cristofaro et al. 2013
Kasaner Tataren2,6 % (1/38)Wells 2001
Hui1,9 % (1/54)Karafet et al. 2001
Baschkiren0,64 % (3/471)Lobov 2009

Ostasien

Forscher, die Y-DNA-Proben ostasiatischer Bevölkerungsgruppen untersuchten, testeten diese selten auf Mutationen, die die Haplogruppe L definieren. Mutationen der Haplogruppe L wurden jedoch in Proben von Balinesen (13/641 = 2,0 % L-M20), Han-Chinesen (1/57 = 1,8 %), [ 48 ] Dolganen aus Sacha und Taimyr (1/67 = 1,5 % L-M20) und Koreanern (3/506 = 0,6 % L-M20) nachgewiesen. [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ]

Europa

Ein Artikel von O. Semino et al., veröffentlicht in der Fachzeitschrift Science (Band 290, 10. November 2000), berichtete über den Nachweis der M11-G-Mutation, einer der Mutationen, die die Haplogruppe L definieren, in etwa 1–3 % der Proben aus Georgien , Griechenland , Ungarn , Kalabrien (Italien) und Andalusien (Spanien). Da die Stichproben in dieser Studie im Allgemeinen recht klein waren, ist es möglich, dass die tatsächliche Häufigkeit der Haplogruppe L-M20 in der mediterranen europäischen Bevölkerung etwas niedriger oder höher als von Semino et al. angegeben ist. Bislang scheint jedoch keine Studie vorzuliegen, die die Verteilung der Haplogruppe L-M20 in Südwestasien und Europa genauer beschreibt.

Bevölkerungen Verteilung Quelle
Fascia , Italien 19,2 % der Faschisten L-M20
Nonstal , Italien 10 % von Nonesi L-M20Di Giacomo 2003
Samnium , Italien 10 % von Aquilanis L-M20Boattini 2013
Vicenza , Italien 10 % der Venezianer L-M20Boattini 2013
Südtirol , Italien 8,9 % der Ladinischsprachigen aus dem Badischen Tal , 8,3 % aus dem Badischen Tal , 2,9 % aus dem Pustertal , 2,2 % der Deutschsprachigen aus dem Badischen Tal , 2 % der Deutschsprachigen aus dem Obervinschgau , 1,9 % der Deutschsprachigen aus dem Untervinschgau und 1,7 % der Italienischsprachigen aus Bozen.Pichler 2006 und Thomas 2007 .
Georgier20 % (2/10) der Georgier in Gali , 14,3 % (2/14) der Georgier in Chokhatauri , 12,5 % (2/16) der Georgier in Martvili , 11,8 % (2/17) der Georgier in Abasha , 11,1 % (2/18) der Georgier in Baghdati , 10 % (1/10) der Georgier in Gardabani , 9,1 % (1/11) der Georgier in Adigeni , 6,9 % (2/29) der Georgier in Omalo , 5,9 % (1/17) der Georgier in Gurjaani , 5,9 % (1/17) der Georgier in Lentekhi und 1,5 % (1/66) L-M357(xPK3) bis 1,6 % (1/63) L-M11Battaglia 2008 , Semino 2000 und Tarkhnishvili 2014
Dagestan , Russland 10 % der Tschetschenen in Dagestan , 9,5 % (4/42) der Awaren , 8,3 % (2/24) der Taten , 3,7 % (1/27) der ChamalinenYunusbaev 2006 , Caciagli 2009
Oblast Archangelsk , Russland 5,9 % der Russen L1c-M357
EstlandDie Genotypen L2-L595 und L1-M22 kommen bei 5,3 %, 3,5 %, 1,4 % bzw. 0,8 % der Esten vor.Scozzari 2001 und Lappalainen 2008
Balkaren , Russland 5,3 % (2/38) L-M317Battaglia 2008
Portugal5,0 % von CoimbraBeleza 2006
Bulgarien3,9 % der Bulgaren
FlandernL1a*: 3,17 % von Mechelen , 2,4 % von Turnhout und 1,3 % von Kempen . L1b*: 0,74 % von Westflandern und Ostflandern.Larmuseau 2010 und Larmuseau 2011
Antsiferovo , Nowgorod 2,3 % der Russen
Osttirol , Österreich L-M20 kommt bei 1,9 % der Tiroler in der Region B ( Isel , Untere Drau , Defereggen , Virgen und Kalstal ) vor.
Gipuzkoa , Baskenland L1b kommt in 1,7% der Gipuzkoaner vorJung 2011
Nordtirol , Österreich L-M20 kommt bei 0,8 % der Tiroler in Reutte vor

Südliches Afrika und die Suaheli-Küste

Forscher, die 2013 die Ursprünge der Lemba – deren Vorfahren väterlicherseits aus Südarabien stammen – untersuchten, fanden heraus, dass 13,8 % der männlichen Lemba die Y-DNA-Linie L-M20, genauer gesagt die Subklade L-M349, trugen, was sie zur vierthäufigsten Linie unter ihnen machte. [ 52 ] Eine 2023 bei FamilyTreedna eingereichte Lemba-Probe aus Südafrika wies eine noch unbenannte L-M349-Subklade von L-FT408126 auf, die zwei Proben aus dem Irak und dem Iran am ähnlichsten war . [ 53 ]

Forscher fanden außerdem Spuren von L-M20 an der Suaheli-Küste in Kenia , die 4,2 % der Gesamtpopulation ausmachten.

Subkladenverteilung

L1 (M295)

L-M295 kommt von Westeuropa bis Südasien vor . [ Fußnote 5 ]

Die Subklade L1 kommt auch auf den Komoren in geringer Häufigkeit vor . [ 54 ]

L1a1 (M27)

L-M27 findet sich bei 14,5 % der Inder und 15 % der Sri Lanker , mit einer moderaten Verbreitung in anderen Bevölkerungsgruppen Pakistans , des südlichen Irans und Europas , jedoch mit einer etwas höheren Prävalenz in arabischen Bevölkerungsgruppen des Nahen Ostens . Auch bei den Siddi (2 %) ist das Gen in sehr geringem Maße vorhanden [ 55 ] .

L1a2 (M357)

Die Haplogruppe L-M357 findet sich häufig bei Burushos , Kalashas , ​​Brokpa , Jats und Paschtunen und ist in Pakistan , Georgien [ 56 ] , bei Tschetschenen [ 57 ] , Inguschen [ 57 ] , im nördlichen Iran , in Indien , den Vereinigten Arabischen Emiraten und Saudi-Arabien in moderater Anzahl auch bei anderen Bevölkerungsgruppen anzutreffen . [ 32 ] Bei den Brokpa in Ladakh tragen laut einer genetischen Studie aus dem Jahr 2019 etwa 62,7 % die Y-Haplogruppe L2a2.

Eine 2018 veröffentlichte chinesische Studie fand L-M357/L1307 bei 7,8 % (5/64) einer Stichprobe von Loplik- Uiguren aus dem Dorf Qarchugha im Kreis Lopnur in Xinjiang. [ 47 ]

L-PK3

L-PK3, das stromabwärts von L-M357 liegt, [ 58 ] findet sich häufig bei Kalash .

L1b (M317)

L-M317 kommt in geringer Häufigkeit in Zentralasien , Südwestasien und Europa vor .

In Europa wurde L-M317 bei Nordostitalienern (3/67 = 4,5 %) [ 56 ] und Griechen (1/92 = 1,1 %) nachgewiesen . [ 56 ]

Im Kaukasus wurde L-M317 bei folgenden Bevölkerungsgruppen gefunden: Bergjuden (2/10 = 20 % [ 59 ] ), Awaren (4/42 = 9,5 % [ 59 ] 3 % [ 57 ] ), Balkaren (2/38 = 5,3 % [ 56 ] ), Abchasen (8/162 = 4,9 % [ 59 ] 2/58 = 3,4 % [ 57 ] ), Chamalalen (1/27 = 3,7 % [ 59 ] ), Abazins (2/88 = 2,3 % [ 59 ] ), Adygeen (3/154 = 1,9 % [ 59 ] ), Tschetschenen (3/165 = 1,8 % [ 59 ] ), Armenier (1/57 = 1,8 % [ 59 ] ) und Lesginen. (1/81 = 1,2% [ 57 ] ), und Osseten (1/132 = 0,76% Nordosseten , [ 59 ] 2/230 = 0,9% Eisen [ 57 ] ).

L-M317 wurde bei Makranis (2/20 = 10 %) in Pakistan, Iranern (3/186 = 1,6 %), Paschtunen in Afghanistan (1/87 = 1,1 %) und Usbeken in Afghanistan (1/127 = 0,79 %) nachgewiesen. [ 43 ]

L1b1 (M349)

L-M349 findet sich bei einigen Krim-Karäern, die Leviten sind . [ 60 ] Einige Zweige von L-M349 kommen in Westasien vor, darunter L-Y31183 im Libanon , L-Y31184 in Armenien und L-Y130640 im Irak , Iran , Jemen und Südafrika . Weitere finden sich in Europa, wie beispielsweise L-PAGE116 in Italien , L-FT304386 in Slowenien und L-FGC36841 in Moldawien . [ 61 ] 13,8 % der Lemba- Männer tragen L-M349 innerhalb der Klade L-Y130640. [ 52 ] Dieser Prozentsatz ist höchstwahrscheinlich auf einen Gründereffekt in ihrer Population zurückzuführen, wodurch sie die einzige Gruppe auf dem afrikanischen Kontinent mit einem nennenswerten Anteil an L-M20 sind.

L2 (L595)

L2-L595 ist extrem selten und wurde durch private Tests bei Personen aus Europa und Westasien identifiziert.

In einem 2020 veröffentlichten Studienzusatz wurden zwei bestätigte Fälle von L2-L595 aus dem Iran gemeldet. [ 62 ] Zu den möglichen, aber unbestätigten Fällen von L2 gehören 4 % (1/25) L-M11(xM76, M27, M317, M357) in einer Stichprobe von Iranern in Kordestan [ 43 ] und 2 % (2/100) L-M20(xM27, M317, M357) in einer Stichprobe von Schapsugen [ 57 ] , neben anderen seltenen Fällen von L, die keiner der gängigen Untergruppen zugeordnet werden können.

L2 in modernen Populationen
Region Bevölkerung n/Stichprobengröße Prozentsatz Quelle
WestasienAserbaidschan2/204 1 [ 63 ]
MitteleuropaDeutschland1/8641 0,0000115 [ 64 ]
SüdeuropaGriechenland1/753 0,1 [ 65 ]
WestasienIran2/800 0,25 [ 62 ]
SüdeuropaItalien3/913 0,3 [ 66 ]

Alte DNA

  • Drei Individuen der Maikop-Kultur um 3200 v. Chr. wurden der Haplogruppe L2-L595 zugeordnet. [ 67 ]
  • Drei Individuen aus der Kupfersteinzeit (ca. 5700–6250 v. Chr. ), deren Fossilien in der Areni-1-Höhle („Vogelauge“) im Südkaukasus (heutige Provinz Wajoz Dsor , Armenien ) gefunden wurden, gehören ebenfalls der Haplogruppe L1a an. Das Genom eines Individuums wies rote Haare und blaue Augen auf. Ihre genetischen Daten sind in der folgenden Tabelle aufgeführt.
  • Narasimhan et al. (2018) analysierten Skelette von den BMAC- Fundstätten in Usbekistan und identifizierten zwei Individuen als Angehörige der Haplogruppe L1a. Eines dieser Exemplare wurde in Bustan und das andere in Sappali Tepe gefunden; beides sind nachweislich Fundstätten aus der Bronzezeit . [ 68 ]
  • Skourtanioti et al. (2020) analysierten Skelette aus Alalakh und identifizierten ein Individuum (ALA084) aus der Zeit um 2006–1777 v. Chr. als zur Haplogruppe L-L595 (L2) gehörig. [ 69 ] Ingman et al. (2021) analysierten weitere Skelette aus Alalakh und identifizierten ein weiteres Individuum, das zur Haplogruppe L-M349 (L1b) gehört. [ 70 ]
  • Ein Individuum aus der Eisenzeit aus Batman in Obermesopotamien (heutige Südosttürkei ) gehörte zur Haplogruppe L2-L595. [ 71 ]
  • Ein antiker Wikinger, der um 847 ± 65 n. Chr. auf Öland in Schweden lebte , wurde der Gruppe L-L595 zugeordnet. [ 72 ]

Chalkolithisches Südkaukasus

Areni-1 Höhle
Eigentum Areni-I Areni-II Areni-III
AUSWEIS AR1/44 I1634 AR1/46 I1632 ARE12 I1407
Y-DNA L1a L1a1-M27 L1a
Bevölkerung Chalkolithikum (Horizont III) Chalkolithikum (Horizont III) Chalkolithikum (Horizont II)
Sprache
Kultur Spätchalkolithikum Spätchalkolithikum Spätchalkolithikum
Datum (Jahre vor Christus) 6161 ± 89 6086 ± 72 6025 ± 325
Bestattung / Ort Grabstätte 2 / Areni-1 HöhleGrabstätte 3 / Areni-1-HöhleGraben 2A, Einheit 7, Quadrat S33/T33, Fundstelle 9, Landzunge 23 / Areni-1-Höhle
Mitglieder / Stichprobengröße 1/3 1/3 1/3
Prozentsatz 33,3 % 33,3 % 33,3 %
mtDNA H2a1K1a8H*
Isotop Sr
Augenfarbe (HIrisPlex-System) Wahrscheinlich Blau
Haarfarbe (HIrisPlex System) Wahrscheinlich Rot
Hautpigmentierung Wahrscheinlich leichte
ABO-Blutgruppe Wahrscheinlich O oder B
Diät (d13C%0 / d15N%0)
FADS-Aktivität
Laktasepersistenz Wahrscheinlich laktoseintolerant
Oase-1 gemeinsame DNA
Ostuni1 gemeinsame DNA
Gemeinsame DNA des Neandertalers Vi33.26
Gemeinsame DNA des Neandertalers Vi33.25
Gemeinsame DNA des Neandertalers Vi33.16
Ahnenkomponente (AC)
puntDNAL K12 Ancient
Dodecad [dv3]
Eurogenes [K=36]
Dodecad [Globe13]
Genetische Distanz
Blutsverwandtschaft der Eltern
Alter beim Tod 11 ± 2,5 15 ± 2,5
Todesposition
SNPs
Lesepaare
Probe
Quelle [ 73 ]
Anmerkungen Die weltweit frühesten Belege für Schuh- und Weinherstellung

Nomenklatur

Vor 2002 existierten in der wissenschaftlichen Literatur mindestens sieben verschiedene Benennungssysteme für den Stammbaum des Y-Chromosoms. Dies führte zu erheblicher Verwirrung. Im Jahr 2002 schlossen sich die wichtigsten Forschungsgruppen zum Y-Chromosom-Konsortium (YCC) zusammen. Sie veröffentlichten eine gemeinsame Arbeit, in der ein einheitlicher neuer Stammbaum eingeführt wurde, der allgemein anerkannt wurde. Später bildete eine Gruppe von Laienforschern mit Interesse an Populationsgenetik und genetischer Genealogie eine Arbeitsgruppe, um einen Stammbaum zu erstellen, der vor allem zeitgemäß sein sollte. Die folgende Tabelle fasst all diese Arbeiten zum Zeitpunkt des wegweisenden YCC-Stammbaums von 2002 zusammen. Dies ermöglicht es Forschern, die ältere Veröffentlichungen sichten, schnell zwischen den verschiedenen Nomenklaturen zu wechseln.

YCC 2002/2008 (Kurzschrift)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (Longhand)YCC 2005 (Langschrift)YCC 2008 (Longhand)YCC 2010r (Longhand)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
L-M2028VIII1U27EU17H5FL*LLL-------
L-M2728VIII1U27EU17H5FL1L1L1L1-------
Der Y-Chromosom-Konsortium-Baum

Dies ist der offizielle wissenschaftliche Stammbaum des Y-Chromosom-Konsortiums (YCC). Die letzte größere Aktualisierung erfolgte 2008. Seitdem wurden Aktualisierungen vierteljährlich bzw. halbjährlich veröffentlicht. Die vorliegende Version ist eine Überarbeitung der Aktualisierung von 2010. [ 74 ]

Originale Forschungsveröffentlichungen

Die folgenden Forschungsteams waren gemäß ihren Veröffentlichungen an der Erstellung des YCC-Baums beteiligt.

Siehe auch

Fußnoten

  1. ^ siehe Basu 2003 , Cordaux 2004 , Sengupta 2006 und Thamseem 2006 .
  2. ^ 12/222 Shlush et al. 2008
  3. ^ 1/25 Shlush et al. 2008
  4. ^ Siehe dazu das Zusatzmaterial in Hammer 2005.
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Quellen

Webquellen

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Quellen für Umrechnungstabellen