Liste der in der Erprobung befindlichen Medikamente gegen das Tourette-Syndrom

Dies ist eine Liste von experimentellen Tourette-Syndrom-Medikamenten , also Medikamenten , die sich derzeit in der Entwicklung für die klinische Anwendung zur Behandlung des Tourette-Syndroms (TS) befinden, aber noch nicht zugelassen sind.

Chemische/generische Namen werden zuerst aufgeführt, gefolgt von Entwicklungscodes, Synonymen und Markennamen in Klammern. Das Format der Listeneinträge ist „Name (Synonyme) – Wirkmechanismus [Referenz]“.

Diese Liste wurde zuletzt im Mai 2026 umfassend aktualisiert. Es ist wahrscheinlich, dass sie mit der Zeit veralten wird.

In Entwicklung

Phase 3

Ecopipam (EBS-101; PSYRX 101; SCH-39166) – Dopamin-D1 _- Rezeptorantagonist [1]

Phase 2

Botulinumtoxin A (AboBoNT-A; AbobotulinumtoxinA; Alluzience; Azzalure; BoNT-A; BTX-A-HAC; BTX-A-HAC NG; Clostridium botulinum toxin type A haemagglutinin complex; Dysport; Reloxin) – Acetylcholin-Freisetzungshemmer und neuromuskuläres Blockierungsmittel [2]
CPP-115 – GABA-Transaminase (GABA-T)-Inhibitor [3]
Dronabinol/Palmidrol (THC/PEA; SCI-110; THX OSA01; THX-RS01; THX-110; THX-TS01) – Kombination aus Dronabinol (Δ ⁹ -THC; Cannabinoid-CB ₁ und CB ₂ Rezeptoragonist) und Palmidrol (Palmitoylethanolamid (PEA) mit verschiedenen Wirkungen) [4]
EM-221 – Phosphodiesterase-PDE10A-Inhibitor [5]
Gemlapodect (NOE-105) – Phosphodiesterase-PDE10A-Inhibitor [6]
Sepranolon (Isoallopregnanolon; UC-1010) – negativer allosterischer Modulator des GABA <sub> _A </sub>-Rezeptors und Neurosteroid [7]
Valbenazin (Dysval; Ingrezza; MT-5199; NBI-98854; Remleas) – Inhibitor des vesikulären Monoamintransporters 2 (VMAT2) [8]

Phase 1

Balipodect (AXS-20; TAK-063) – Phosphodiesterase-PDE10A-Inhibitor [9]

Nicht in Entwicklung

Keine Entwicklungen gemeldet

Seridopidin (ACR343; ACR-343) – Dopaminrezeptormodulator und sogenannter „dopaminerger Stabilisator“ [10]
Vatiquinon (α-Tocotrienolchinon; EPI-743; PTC-743; Vincerenon) – Arachidonat-15-Lipoxygenase (ALOX-15)-Inhibitor, weitere Wirkungen [11]

Nicht mehr erhältlich

Acamprosat mit kontrollierter Freisetzung (Calcium- N -Acetylhomotaurinat; SNC-102) – verschiedene Wirkungen [12]
AZD-5213 (AZD5213) – Histamin-H3 _- Rezeptorantagonist [13]
Brilaroxazin (RP-5000; RP-5063) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) [14]
Elcubragistat (ABX-1431; Lu AG06466) – Monoacylglycerollipase (MAGL)-Inhibitor [15]
Onabotulinumtoxin A (BoNTA; Botox; Botulinumtoxin A; GSK-1358820; OnabotA X; OnabotulinumtoxinA X; Vistabel; Vistabex) – Acetylcholin-Freisetzungshemmer und neuromuskuläres Blockierungsmittel [16]
Tetrabenazin (BVF-018; Choreazin; Nitoman; Xenazina; Xenazin) – Inhibitor des vesikulären Monoamintransporters 2 (VMAT2) [17]

Klinisch angewendete Arzneimittel

Zugelassene Arzneimittel

Aripiprazol (Abilify; Abilify Asimtufii; Abilify Maintena; Abilify MyCite; Abilitat; Ao Pai; Arlemide; Asimtufii; OPC-14597; OPC-31) – atypisches Antipsychotikum (nichtselektiver Monoaminrezeptormodulator) [18]
Deutetrabenazin (Austedo; d6-Tetrabenazin; Deuterium-substituiertes Tetrabenazin; SD-809; TEV-50717) – Inhibitor des vesikulären Monoamintransporters 2 (VMAT2) [19]

Off-Label-Medikamente

α ₂ -Adrenerge Rezeptoragonisten (z. B. Clonidin , Guanfacin ) ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}
Antipsychotika (Dopamin-D2- _{Rezeptorantagonisten} ) (z. B. Fluphenazin , Haloperidol , Olanzapin , Paliperidon , Pimozid , Risperidon , Sertindol , Tiaprid , Ziprasidon ) ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}
Cannabinoide (z. B. Cannabis , Δ ⁹ -Tetrahydrocannabinol (Δ ⁹ -THC)) ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}
Dopamin- D2 _- ähnliche Rezeptoragonisten ( z. B. Pergolide , Pramipexol ) ^{[ 1 ]}^{[ 3 ]}
GABA _B -Rezeptoragonisten (z. B. Baclofen ) ^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}
Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRI) (z. B. Fluoxetin , Fluvoxamin , Sertralin ) ^{[ 3 ]}
Trizyklische Antidepressiva (TCA) (z. B. Clomipramin )
VMAT2- Inhibitoren (z. B. Tetrabenazin ) ^{[ 1 ]}
Andere (z. B. Botulinumtoxin A , Clonazepam , Levetiracetam , Topiramat ) ^{[ 1 ]}^{[ 2 ]}^{[ 3 ]}

Siehe auch

Referenzen

^{Quezada J, Coffman KA (}^Januar 2018). „Aktuelle ^Ansätze und neue Entwicklungen in der pharmakologischen Behandlung des Tourette-Syndroms“ ^. CNS Drugs . 32 ( 1 ⁾ : 33–45 . doi : 10.1007/ ^{s40263-017-0486-0} . PMC 5843687. PMID 29335879 .
^ ^a ^b ^c ^d ^e Termine C, Selvini C, Rossi G, Balottin U (2013). „Neue Behandlungsstrategien beim Tourette-Syndrom: Was ist in der Entwicklung?“. Int Rev Neurobiol . 112 : 445–480 . doi : 10.1016/B978-0-12-411546-0.00015-9 . PMID 24295630 .
^{Kossoff EH,}^Singer HS ( 2001). ^„ Tourette-Syndrom: Klinische Merkmale und aktuelle Behandlungsstrategien“. ^Paediatr Drugs . 3 ⁽ 5): 355–363 ^. doi : 10.2165 / 00128072-200103050-00004 . PMID 11393328 .

Externe Links

AdisInsight - Springer

[QuezadaCoffman2018-1] {Quezada J, Coffman KA (}^Januar 2018). „Aktuelle ^Ansätze und neue Entwicklungen in der pharmakologischen Behandlung des Tourette-Syndroms“ ^. CNS Drugs . 32 ( 1 ⁾ : 33–45 . doi : 10.1007/ ^{s40263-017-0486-0} . PMC 5843687. PMID 29335879 .

[TermineSelvini2013-2] Termine C, Selvini C, Rossi G, Balottin U (2013). „Neue Behandlungsstrategien beim Tourette-Syndrom: Was ist in der Entwicklung?“. Int Rev Neurobiol . 112 : 445–480 . doi : 10.1016/B978-0-12-411546-0.00015-9 . PMID 24295630 .

[KossoffSinger2001-3] {Kossoff EH,}^Singer HS ( 2001). ^„ Tourette-Syndrom: Klinische Merkmale und aktuelle Behandlungsstrategien“. ^Paediatr Drugs . 3 ⁽ 5): 355–363 ^. doi : 10.2165 / 00128072-200103050-00004 . PMID 11393328 .

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