Seridopydin ( INNTooltip Internationaler Freiname[ ; Entwicklungscode ACR343 ] ist ein Dopamin- D₂- Rezeptormodulator und sogenannter „dopaminerger Stabilisator“, der zur Behandlung von Morbus Parkinson und Tourette-Syndrom entwickelt wird bzw. wurde . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Er wird oral eingenommen . [ 1 ] Das Medikament wird bzw. wurde von Carlsson Research AB, NeuroSearch und Saniona entwickelt. [ 1 ] [ 2 ] Stand Juni 2019 wurden keine neuen Entwicklungen für Morbus Parkinson oder Tourette-Syndrom berichtet. [ 1 ] Das Medikament hat für beide Indikationen die Phase-I -Studie erreicht . [ 1 ] [ 3 ] Es trat 2008 in die Phase-1-Studien ein. [ 3 ] Seridopidin gehört zu den „Dopidin“-Arzneimitteln; zu diesen zählen auch Pridopidin (ACR-16) und Ordopidin (ACR-325). [ 4 ]

Siehe auch

Referenzen

  1. ^ a b c d e f "Seridopidin" . AdisInsight . 28. Juni 2019. Abgerufen am 1. Juni 2026 .
  2. ^ a b Ellis JM, Fell MJ (September 2017). „Aktuelle Ansätze zur Behandlung der Parkinson-Krankheit“. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 27 (18): 4247–4255 . doi : 10.1016/j.bmcl.2017.07.075 . PMID 28869077. Die direkte und indirekte Dopaminmodulation ist nach wie vor der aktivste Bereich der klinischen Forschung zur symptomatischen Behandlung der Parkinson-Krankheit. ACR 325 (Orotidin, Phase 1 abgeschlossen, Struktur nicht veröffentlicht) und ACR343 (Seridopidin, Struktur nicht veröffentlicht) sind Dopaminstabilisatoren (D2-Modulatoren), die im September 2016 als Phase-2-Kandidaten für eine Parkinson-Studie an Saniona AB übertragen wurden.<sup>17</sup> Neurosearch leitete die frühen Entwicklungsarbeiten, aus denen diese Moleküle hervorgingen. Sie sind Strukturanaloga eines anderen Dopaminstabilisators von Neurosearch, Pridopidin (22). Pridopidin (22) wurde 2012 von Teva lizenziert und durchlief zwei Phase-3-Studien zur Huntington-Krankheit.<sup>18</sup> Die FDA und die EMA bewerteten Pridopidin (22) aufgrund der beiden bestehenden Phase-3-Studien als nicht zulassungsfähig für die Huntington-Krankheit. Es ist unklar, welche Auswirkungen diese Gruppe von D2-Modulatoren auf die Parkinson-Krankheit haben könnte (Abb. 8). 
  3. ^ a b c Sommer DB, Stacy MA (Dezember 2008). „Was befindet sich in der Pipeline für die Behandlung der Parkinson-Krankheit?“. Expert Review of Neurotherapeutics . 8 (12): 1829–1839 . doi : 10.1586/14737175.8.12.1829 . PMID 19086879. NeuroSearch berichtete außerdem über den Beginn einer klinischen Phase-I-Studie mit ACR343, einem dopaminergen Stabilisator, zur Behandlung von Dyskinesien, jedoch sind keine weiteren Informationen zu ACR343 verfügbar [216]. 
  4. ^ a b Waters SH (2015). Vergleichende In-vivo-Pharmakologie von Dopiden: Eine neue Verbindungsklasse, entdeckt durch phänotypisches Screening (Dissertation). Göteborgs Universiteit . Abgerufen am 1. Juni 2026 .