Dies ist eine Liste von Arzneimitteln, die sich in der Entwicklung befinden und für die Behandlung von kognitiven Störungen und/oder Gedächtnisstörungen klinisch erprobt werden , aber noch nicht zugelassen sind.

Chemische/generische Namen werden zuerst aufgeführt, gefolgt von Entwicklungscodes, Synonymen und Markennamen in Klammern. Das Format der Listeneinträge ist „Name (Synonyme) – Wirkmechanismus [Referenz]“.

Diese Liste wurde zuletzt im Juni 2026 umfassend aktualisiert. Es ist wahrscheinlich, dass sie mit der Zeit veralten wird.

In Entwicklung

Phase 2

  • Wasserfreies Enoloxalacetat (AEO; Oxalacetat) – Oxalacetat- Ersatz [1]
  • Cenicriviroc (CVC; TAK-652; TBR-652) – CC-Chemokin-CCR2- und CCR5 - Rezeptorantagonist [2]
  • CN-105 – Apolipoprotein-E-(ApoE)-Agonist [3]
  • CORT-108297 (ADS-108297) – Glukokortikoidrezeptor-Antagonist [4]
  • CST-2032 – β 2 -adrenerger Rezeptoragonist [5]
  • Everolimus (Absorb; Absorb BVS; Affinitor; Affinitor Dispersible; Afinitor; Afinitor Disperz; Certican; Esprit BTK; Esprit BVS; Promus; Promus Element; Promus Premier; RAD; RAD-001; SDZ RAD; Synergy; Votubia; Xience nano; Xience Prime; Xience V; Xience Xpedition; Zortress) – mechanistic target of rapamycin (mTOR) Inhibitor [6]
  • Florbetapir F 18 ( 18 F-AV-45; Amyloid-Bildgebungsmittel; Amyvid; AV-45; Florbetapir (18F); Florpiramin F 18) – Bildverstärker (Diagnose) [7]
  • Flortaucipir F 18 (18F-AV-1451; [18F]-T-807; [3H]AV 1451; [F-18]T807; [F18]AV1451; Fluor 18 AV 1451; LY3191748; T807; Tauvid) – Bildverstärker (Diagnose) [8]
  • Iclepertin (BI-425809) – Glycin-Transporter-1-(GlyT1)-Inhibitor [9]
  • Inidascamin (FSV7-007; RL-007) – undefinierter Wirkmechanismus (wirkt auf cholinerge, ionotrope Glutamat-NMDA- und GABA- B- Rezeptorsysteme) [10]
  • Methylphenidat mit kontrollierter Freisetzung (Adhansia XR; Aptensio XR; Biphentin; Foquest; PRC-063) – Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (NDRI) [11]
  • PH-15 (PH15; PH15-NS) – Chemorezeptorzellmodulator (Vomeropherin) [12]
  • VQW-765 (VQW765; AQW051; AQW-051; JQH481R778) – partieller Agonist des α 7 nikotinischen Acetylcholinrezeptors [13]

Phase 1/2

  • Curcumin (CR-011L; Theracurmin) – undefinierter Wirkmechanismus (Immunmodulator) [14]
  • Edicotinib (JNJ-244; JNJ-40346527; JNJ-40346527-AAC-G-002; JNJ-527; PRV-6527) – Koloniestimulierender Faktor-1-Rezeptor (CSF-1R)-Inhibitor [15]

Phase 1

  • APH-1105 – α-Sekretase-Aktivator [16]

Präklinisch

  • Borneol/Cilostazol (Cilostazol-Dexborneol; Cilostazol/Borneol; Cilostazol/Dexborneol; d-Borneol/Cilostazol; Y-6) – Kombination aus Borneol (verschiedene Wirkungen) und Cilostazol (Phosphodiesterase-PDE3-Hemmer) [17]
  • DPX-101 – α 5 Untereinheit-haltiger GABA A Rezeptor positiver allosterischer Modulator [18]
  • JN-0413 – synthetisches α-Klotho-Protein [19]
  • TET-104 – AAV-basierte Gentherapie zur Modulation von E2F4 [20]

Nicht in Entwicklung

Keine Entwicklungen gemeldet

  • Amdiglurax (NSI-189; ALTO-100) – unbekannter Wirkmechanismus (Stimulans der hippokampalen Neurogenese und indirekter Modulator des vom Gehirn stammenden neurotrophen Faktors (BDNF)) [21] [22]
  • AP-5 – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist [23]
  • AVL-3288 (Anvylic-3288; UCI-4083) – positiver allosterischer Modulator des α 7 nikotinischen Acetylcholinrezeptors [24]
  • BI-474121 – undefinierter Wirkungsmechanismus [25]
  • BNC-375 – α 7 nikotinischer Acetylcholinrezeptor positiver allosterischer Modulator [26]
  • Eltoprazin (DU-28853) – Serotonin-5-HT 1A- und 5-HT 1B- Rezeptoragonist [27]
  • Emoxypin (Ethylmethylhydroxypyridin; Mexidol) – verschiedene Wirkungen (antioxidative und andere Wirkungen) [28]
  • GSK-1034702 (GSK1034702; GSK1043702) – muskarinischer Acetylcholin-M1 - Rezeptoragonist [29]
  • HTL-9936 (HTL-0009936) – muskarinischer Acetylcholin-M1 - Rezeptoragonist [30]
  • Idebenon (Avan; Cerestabon; CV-2619; Daruma; Mnesis) – Antioxidans und Radikalfänger [31]
  • Irdabisant (CEP-26401) – Histamin-H3 - Rezeptorantagonist/inverser Agonist [32]
  • KTX-0101 (Natrium-β-hydroxybutyrat) – Radikalfänger [33]
  • Laromestrocel (Allogene humane mesenchymale Stammzellen; LMSC; Lomecel-B; LOMECEL-B; Longeveron humane mesenchymale Stammzellen; Mesenchymale Stammzelltherapie) – aus dem Knochenmark gewonnene allogene mesenchymale Stammzelltherapie [34]
  • Lenrispodun (IC-200214-12; IC-200214; IC200214-Phosphat; ITI-214; ITI-002; ITI-12-Cyclo-(S,R)-Phosphat; ITI-214-Phosphat; ITI12-Phosphat; ITI200214-Phosphat) – Phosphodiesterase-PDE1-Inhibitor [35]
  • Masupirdin – Serotonin-5-HT6 - Rezeptorantagonist [36]
  • MHP-133 – Acetylcholinesterase-Hemmer [37]
  • MW-151 (MW01-2-151SRM) – Zytokininhibitor [38]
  • Omberacetam (DVD-111; GVS-111; Noopept) – undefinierter Wirkmechanismus (möglicherweise Cycloprolylglycin/Traneurocin- Prodrug) [39]
  • Osoresnontrin (BI-409306; SUB-166499) – Phosphodiesterase-PDE9A-Inhibitor [40]
  • PD-151832 – muskarinischer Acetylcholin-M1 - Rezeptoragonist [41]
  • Plosaracetam (ABBV-552; SDI-118) – synaptischer Vesikel-Glykoprotein-SV2A-Agonist [42]
  • Pregnenolon intranasal (MPP-26; PregnenoMat) – verschiedene Wirkungen [43]
  • Forschungsprogramm: Therapeutika gegen die Alzheimer-Krankheit - ENKAM (FGL-S) – Fibroblastenwachstumsfaktor (FGF)-Rezeptormodulator [44]
  • Forschungsprogramm: Glutamatrezeptormodulatoren - Eli Lilly and Company (LY-503430; LY-2607540; LY-450108) – ionotrope Glutamat-AMPA-Rezeptoragonisten, ionotrope Glutamat-Kainatrezeptorantagonisten und metabotrope Glutamat-mGlu2- Rezeptormodulatoren [ 45]
  • Forschungsprogramm: Klotho-Protein-Modulatoren - Klogene Therapeutics – Klotho-Modulatoren [46]
  • Forschungsprogramm: Phosphodiesterase-IV-Inhibitoren - Dart NeuroScience – Phosphodiesterase-PDE4-Inhibitoren [47]
  • Forschungsprogramm: Serotonin-6-Rezeptorantagonisten - GlaxoSmithKline (GSK-215083A; SB-357134; SB-699929) – Serotonin-5-HT -6- Rezeptorantagonisten [48]
  • Forschungsprogramm: niedermolekulare Therapeutika - Algiax Pharmaceuticals (AP-19; AP-3; AP-4; AP-61; AP-778; AP-8; ThAc-Derivate; Thioacrylamid-Derivate) – GABA<sub> A </sub>-Rezeptormodulatoren und Phosphodiesterase-PDE4-Modulatoren [49]
  • Forschungsprogramm: gezielte Lipidtransporttherapeutika - Amarin (AMR-102/3; AMR-103; AMR-109; kombinatorisches Lipidprogramm; TLT-Programm) – Dopaminrezeptoragonisten [50]
  • Forschungsprogramm: Therapeutische Wirkstoffe - AstraZeneca/Jubilant Biosys – undefinierter Wirkmechanismus [51]
  • S-17092 – Prolyl-Endopeptidase-Inhibitor [52]
  • Samelisant (SUVN-G3031) – inverser Agonist des Histamin-H3-Rezeptors [ 53]
  • SCH-57790 – Muskariner Acetylcholin-M2 - Rezeptorantagonist [54]
  • Selegilin transdermal (Emsam; L -Deprenyl) – Monoaminoxidase B (MAO-B)-Hemmer, Katecholamin-Aktivitätsverstärker (CAE) und andere Wirkungen [55]
  • Sirolimus (verkapseltes Rapamycin; eRapa) – mTOR-Inhibitor (mammalian target of rapamycin) [56]
  • SKL-15508 (SKL15508; SKL-A4R) – α 7- Nikotin-Acetylcholin-Rezeptor-Agonist [57]
  • SNB-011 (Airnecflu; Pentarlandir; Pentarlandir UPPTA; SNB-01; SNB-011) – SARS-CoV-2 Hauptproteaseinhibitor und Transmembranprotease-Serin-2-Inhibitor (TMPRSS2) [58]

Ausgesetzt

  • HTL-18318 (HTL-0018318; HTL18318) – muskarinischer Acetylcholin-M1 - Rezeptoragonist [59]

Nicht mehr erhältlich

  • ABT-239 – Histamin-H3 - Rezeptorantagonist [60]
  • Acamprosat/Baclofen (PXT-864) – Kombination aus Acamprosat (verschiedene Wirkungen) und Baclofen (GABA<sub> B </sub>-Rezeptoragonist) [61]
  • ACP-319 – positiver allosterischer Modulator des muskarinischen Acetylcholin-M1-Rezeptors [ 62]
  • Adalimumab – monoklonaler Antikörper gegen Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α) [63]
  • Adrogolid (ABT-431; DAS-431) – Dopamin-D 1- und D 5 -Rezeptoragonist [64]
  • Alosetron (GR-68755; GR-68755C; Lotronex) – Serotonin-5-HT3 - Rezeptorantagonist [65]
  • Anatabin – nikotinischer Acetylcholinrezeptor-Agonist und andere Wirkungen [66]
  • AP-521 – partieller Serotonin-5-HT1A - Rezeptoragonist [67]
  • ARR-17779 – α 7 nikotinischer Acetylcholinrezeptor-Agonist [68]
  • AWD 52-39 (AWD-5239) – Serotonin-5-HT2 - Rezeptorantagonist ( LSD -Analogon) [69]
  • Bezisterim (17α-Ethynyl-5-androsten-3β,7β,17β-triol; HE-3286; NE-3107; Triolex) – undefinierter Wirkmechanismus (synthetisches Androstentriol -Analogon und entzündungshemmend) [70]
  • Blarcamesin (AE-37; ANA001; ANAVEX 2-73) – Sigma-σ- 1- Rezeptoragonist, muskarinischer Acetylcholinrezeptormodulator und Natrium- und Chloridkanalmodulator [71]
  • Bradaniclin (ATA-101; TC-0569; TC-5619; TC-5619-238) – α 7 nikotinischer Acetylcholinrezeptor-Agonist [72]
  • Cebaracetam (CGS-25248; ZY-15119) – Wirkmechanismus unbekannt [73]
  • Certolizumab pegol (AutoClicks-Prefilled-Pen; CDP-870; Certolizumab; Cimzia; CIMZIA AutoClicks Prefilled Pen; Cimzia AutoClicks Prefilled Pen; CZP; PHA-738144; Simziya) – monoklonaler Antikörper gegen Tumornekrosefaktor alpha (TNF-α) [74]
  • CI-933 – undefinierter Wirkmechanismus [75]
  • Enceniclin – α 7 nikotinischer Acetylcholinrezeptor-Agonist [76]
  • Ethyl-Eicosapentaensäure (AMR-101; Eicosapentaensäureethylester; EPA-Vascepa; Ethyl-Eicosapentaenoat; Ethyl-Icopentat; Ethyl-EPA; Icosapent-Ethyl; Icosapentaensäureethylester; LAX-101; LAX-101c; Miraxion; Vascepa; Vazkepa) – Omega-3-Fettsäure [77]
  • Fasoracetam (AEVI-001; LAM-105; MDGN-001; NFC-1; NS-105) – verschiedene Wirkungen [78]
  • GSK-2981710 – undefinierter Wirkmechanismus [79]
  • GTS-21 (DMXB-A) – α 7 nikotinischer Acetylcholinrezeptor-Agonist [80]
  • Haloperidol ultra-niedrige Dosis (CLR-3001) – Dopamin-D2- und D3 - Rezeptorantagonist, Sigma-σ1 - Rezeptorantagonist und andere Wirkungen [81]
  • HOE-065 – undefinierter Wirkmechanismus (Acetylcholin-Freisetzungsverstärker) [82]
  • Idalopirdin (DB-109; Lu AE58054; LU-AE58054; SGS-518) – Serotonin-5-HT6 - Rezeptorantagonist [83]
  • Idazoxan (CGP-25811A; RX-781094) – α 2 -adrenerger Rezeptorantagonist [84]
  • IDRA-21 – positiver allosterischer Modulator des ionotropen Glutamat-AMPA-Rezeptors [85]
  • Isproniclin (AZD-3480; RJR-1734; TC-01734; TC-1734; TC-1734-112) – α 4 β 2 nikotinischer Acetylcholinrezeptor-Agonist [86]
  • Itasetron (DAU-6215; U-98079) – Serotonin-5-HT3 - Rezeptorantagonist [87]
  • Landipirdin (RO-5025181; RO5025181-000; SYN-120) – Serotonin-5-HT2A- und 5-HT6 - Rezeptorantagonist [88]
  • Levafetamin (C-105; L -Amfetamin; L- Amphetamin; Levamfetamin; Levoamphetamin) – Noradrenalin-Dopamin-freisetzendes Mittel (NDRA) [89]
  • LX-6171 – Prolin-Transporter (SLC6A7)-Inhibitor [90]
  • Mirisetron (SEC-579; WAY-100579; WAY-SEC-579) – Serotonin-5-HT3 - Rezeptorantagonist [91]
  • Nerispirdin (HP-184) – Acetylcholin-Freisetzungsverstärker und K + /Na + nutzungsabhängiger Kanalblocker [92]
  • NLX-101 (F15599; F-15599) – Serotonin-5-HT 1A -Rezeptoragonist [93]
  • NSI-566 (NSI-566RSC) – Therapie mit aus dem menschlichen Rückenmark gewonnenen neuronalen Stammzellen [94]
  • NYX-458 – positiver allosterischer Modulator des ionotropen Glutamat-NMDA-Rezeptors [95]
  • Pesampator (BIIB-104; PF-04958242; PF-4958242) – positiver allosterischer Modulator des ionotropen Glutamat-AMPA-Rezeptors [96]
  • PF-6412562 (PF-06412562; PF-6412562; CVL-562; CVL562) – Dopamin-D1- und D5 - Rezeptoragonist [97]
  • Phenserin (DWJ301; DWJ-301) – Acetylcholinesterase-Hemmer und Amyloid-Vorläuferprotein (APP)-Downregulator [98]
  • Pozaniclin (A-87089.0; ABT-089) – α 4 β 2 nikotinischer Acetylcholinrezeptor-Agonist [99]
  • Razpipadon (PF-06669571; PF-6669571; PF06669571; CVL-871; PW-0464) – Dopamin-D1- und D5 - Rezeptoragonist [100]
  • Forschungsprogramm: Histon-Deacetylase-Inhibitoren - BioMarin (BMN-290) – Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren und Transkriptionsfaktor-Stimulanzien [101]
  • Forschungsprogramm: Modulatoren des metabotropen Glutamatrezeptors 5 - Addex Therapeutics (ADX-47273; ADX-50938; ADX-63365; CDPPB) – Modulatoren des metabotropen Glutamatrezeptors mGlu 5 [102]
  • Forschungsprogramm: mGluR2-Modulatoren - Addex Pharmaceuticals/Ortho-McNeil (ADX-92639; JNJ-40068782) – metabotrope Glutamat-mGlu2 - Rezeptor-Modulatoren [103]
  • Rimonabant (Acomplia; SR-141716; SR-141716A; Zimulti) – Cannabinoid-CB1- Rezeptorantagonist [ 104]
  • Rolofyllin (KF-15372; KW-3902; MK-7418) – Adenosin-A1- Rezeptorantagonist [ 105]
  • RS-67333 – Serotonin-5-HT4 - Rezeptoragonist [106]
  • Sabcomelin (BCI-224; CEB 242; Memric; SB-202026) – muskarinischer Acetylcholin-M1- Rezeptoragonist [ 107]
  • SEP-227900 – D- Aminosäure-Oxidase-Inhibitor [108]
  • SIB-1553A – nikotinischer Acetylcholinrezeptor-Agonist [109]
  • SYN-114 (SYN114) – Serotonin-5-HT6 - Rezeptorantagonist [110]
  • Terbequinil (SR-25776) – Negativer allosterischer Modulator des GABA <sub>A </sub>-Rezeptors [111]
  • Testosteron- Transdermalspray (Luramist; Testosteron-MDTS) – Androgen (Androgenrezeptor-Agonist) [112]
  • Thioperamid – Histamin-H3 - Rezeptorantagonist [113]
  • Tianeptin/Naloxon (Naloxon/Tianeptin; TNX-601) – Kombination aus Tianeptin (atypischer μ-Opioidrezeptor-Agonist und andere Wirkungen) und Naloxon (oral inaktiver μ-Opioidrezeptor-Antagonist) [114]
  • UBX-2089 – Klotho-Modulator [115]
  • Zelatriazin (TAK-041; NBI-1065846; NBI-846) – GPR139-Agonist [116]
  • Zervimesin (CT-1812; Elayta) – Sigma-σ2- Rezeptor -Antagonist [117]

Klinisch angewendete Arzneimittel

Zugelassene Arzneimittel

  • Cholinalphoscerat (Cholinalphoscerat; Cholinglycerophosphat; alpha-GPC; Brezal; Delecit; Gliatilin) ​​– Acetylcholin-Vorstufe [118]
  • EGb 761 (GBE-761; Gingogink; Ginkgo biloba Tanakan; Tebonin; Tebonin konzent; Tramisal) – verschiedene Wirkungen (antioxidative und andere Wirkungen) [119]
  • Ginkgo mihuan (GMOL) – verschiedene Wirkungen (antioxidative und andere Wirkungen) [120]
  • Memantin (Akatinol; Axura; D-145; Ebixa; Memary; Namenda; Namenda XR; SUN-Y7017; SUNY-017) – ionotroper Glutamat-NMDA-Rezeptorantagonist und andere Wirkungen [121]

Siehe auch

Referenzen