MNT (Max-bindendes Protein MNT) ist ein Max-bindendes Protein , das vom MNT- Gen kodiert wird [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ].

Funktion

Das Myc /Max/Mad-Netzwerk umfasst eine Gruppe von Transkriptionsfaktoren, die durch gemeinsame Interaktion die genspezifische Aktivierung oder Repression der Transkription regulieren. Dieses Gen kodiert für ein Protein des Myc/Max/Mad-Netzwerks. Dieses Protein besitzt eine basische Helix-Loop-Helix-Zipper-Domäne (bHLHzip), mit der es nach Heterodimerisierung mit Max-Proteinen an die kanonische DNA-Sequenz CANNTG, die sogenannte E-Box, bindet. Seine Delta-Signatur beträgt 44. Dieses Protein ist ein Transkriptionsrepressor und ein Antagonist der Myc-abhängigen Transkriptionsaktivierung und des Zellwachstums. Es reprimiert die Transkription durch Bindung an die DNA und Rekrutierung von Sin3-Corepressorproteinen über seine N-terminale Sin3-Interaktionsdomäne [ 5 ] [ 8 ].

Wechselwirkungen

Es wurde gezeigt, dass MNT (Gen) mit MLX [ 9 ] [ 10 ] , SIN3A [ 11 ] und MAX [ 11 ] interagiert .

Referenzen

  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl Release 89: ENSG00000070444 – Ensembl , Mai 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl Release 89: ENSMUSG00000000282 – Ensembl , Mai 2017
  3. ^ „Human PubMed Reference:“ . National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine .
  4. ^ „Maus PubMed-Referenz:“ . National Center for Biotechnology Information, US National Library of Medicine .
  5. ^ a b Hurlin PJ, Quéva C, Eisenman RN (Januar 1997). „Mnt, ein neuartiges Max-interagierendes Protein, wird in proliferierenden Zellen zusammen mit Myc exprimiert und vermittelt die Repression an Myc-Bindungsstellen“ . Genes & Development . 11 (1): 44–58 . doi : 10.1101/gad.11.1.44 . PMID 9000049 . 
  6. ^ Lo Nigro C, Venesio T, Reymond A, Meroni G, Alberici P, Cainarca S, Enrico F, Stack M, Ledbetter DH, Liscia DS, Ballabio A, Carrozzo R (April 1998). „Das humane ROX-Gen: Genomstruktur und Mutationsanalyse in menschlichen Brusttumoren“. Genomics . 49 (2): 275–282 . doi : 10.1006/geno.1998.5241 . PMID 9598315 . 
  7. ^ "Entrez Gene: MNT MAX binding protein" .
  8. ^ Meroni G, Reymond A, Alcalay M, Borsani G, Tanigami A, Tonlorenzi R, Lo Nigro C, Messali S, Zollo M, Ledbetter DH, Brent R, Ballabio A, Carrozzo R (Mai 1997). „Rox, ein neuartiges bHLHZip-Protein, das in ruhenden Zellen exprimiert wird, mit Max heterodimerisiert, an eine nicht-kanonische E-Box bindet und als Transkriptionsrepressor wirkt“ . The EMBO Journal . 16 (10): 2892–2906 . doi : 10.1093/emboj/16.10.2892 . PMC 1169897. PMID 9184233 .  
  9. Cairo S, Merla G, Urbinati F, Ballabio A, Reymond A (März 2001). „WBSCR14, ein Gen, das in der Deletionsregion des Williams-Beuren-Syndroms kartiert, ist ein neues Mitglied des Mlx-Transkriptionsfaktornetzwerks“ . Human Molecular Genetics . 10 (6): 617–627 . doi : 10.1093/hmg/10.6.617 . PMID 11230181 . 
  10. ^ Meroni G, Cairo S, Merla G, Messali S, Brent R, Ballabio A, Reymond A (Juli 2000). „Mlx, ein neues Mitglied der Max-ähnlichen bHLHZip-Familie: das Zentrum eines neuartigen regulatorischen Signalwegs von Transkriptionsfaktoren?“ Oncogene . 19 (29): 3266–3277 . doi : 10.1038/sj.onc.1203634 . PMID 10918583 . 
  11. Meroni G, Reymond A, Alcalay M, Borsani G, Tanigami A, Tonlorenzi R, Lo Nigro C, Messali S, Zollo M, Ledbetter DH, Brent R, Ballabio A, Carrozzo R (Mai 1997). „ Rox , ein neuartiges bHLHZip-Protein, das in ruhenden Zellen exprimiert wird, mit Max heterodimerisiert, an eine nicht-kanonische E-Box bindet und als Transkriptionsrepressor wirkt“ . The EMBO Journal . 16 (10): 2892–2906 . doi : 10.1093/emboj/16.10.2892 . PMC 1169897. PMID 9184233 .  

Weiterführende Literatur

Dieser Artikel enthält Text aus der United States National Library of Medicine , der gemeinfrei ist .