Meclofenoxat ( INN , BAN ; Handelsname Lucidril , auch bekannt als Centrophenoxin ) ist ein cholinerges Nootropikum , das als Nahrungsergänzungsmittel verwendet wird . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] Es ist ein Ester von Dimethylethanolamin (DMAE) und 4-Chlorphenoxyessigsäure (pCPA).

Bei älteren Patienten konnte durch Meclofenoxat eine Verbesserung der Leistung in bestimmten Gedächtnistests nachgewiesen werden . [ 5 ] Meclofenoxat erhöht zudem die Konzentration zellulärer Membranphospholipide. Es ist in Japan und einigen europäischen Ländern, wie beispielsweise Deutschland , Ungarn und Österreich , als verschreibungspflichtiges Medikament erhältlich .

Nebenwirkungen

Meclofenoxat gilt als sicher und gut verträglich . Zu den möglichen Nebenwirkungen zählen jedoch selten Schlaflosigkeit, Schwindel, Unruhe, Muskelzittern , Depressionen, Übelkeit, Muskelverspannungen und Kopfschmerzen . Diese Nebenwirkungen können auf eine Überdosierung zurückzuführen sein und eine Dosisreduktion erforderlich machen.

Forschung

Es wurde festgestellt, dass Meclofenoxat sowie DMAE die Lebensspanne von Mäusen um 26,5 % verlängern. [ 6 ] [ 7 ]

Markennamen

Neben Lucidril wurde Meclofenoxat auch unter den Markennamen Amipolen, Analux, Brenal, Cellative, Centrophenoxin, Cerebron, Cerutil, Closete, Helfergin, Lucidryl, Lutiaron, Marucotol, Proserout, Proseryl und Ropoxyl vertrieben. [ 8 ] In den USA wird Meclofenoxat als Nahrungsergänzungsmittel verkauft, obwohl es dort nicht als Arzneimittel zugelassen ist. [ 4 ]

Siehe auch

Referenzen

  1. ^ Anvisa (31.03.2023). „RDC Nº 784 – Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial“ [Beschluss des Kollegiums Nr. 784 – Listen von Betäubungsmitteln, Psychopharmaka, Vorläufersubstanzen und anderen Substanzen unter besonderer Kontrolle] (auf brasilianisches Portugiesisch). Diário Oficial da União (veröffentlicht am 04.04.2023). Archiviert vom Original am 03.08.2023 . Abgerufen am 16.08.2023 .
  2. ^ Elks J (14. November 2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies . Springer. S. 758–. ISBN 978-1-4757-2085-3Die
  3. ^ Index Nominum 2000: International Drug Directory . Taylor & Francis. Januar 2000. S. 636–. ISBN 978-3-88763-075-1Die
  4. ^ a b Cohen PA, Avula B, Khan I (Oktober 2022). „Das nicht zugelassene Medikament Centrophenoxin (Meclofenoxat) in Nahrungsergänzungsmitteln zur kognitiven Verbesserung“. Clinical Toxicology . 60 (10): 1156–1158 . doi : 10.1080/15563650.2022.2109485 . PMID 35959800. S2CID 251516603 .  
  5. ^ Marcer D, Hopkins SM (Mai 1977). „Die unterschiedlichen Wirkungen von Meclofenoxat auf den Gedächtnisverlust bei älteren Menschen“ . Age and Ageing . 6 (2): 123–31 . doi : 10.1093/ageing/6.2.123 . PMID 329662 . 
  6. ^ Donaldson T (1. Januar 2003). „Eine kurze Geschichte der Anti-Aging-Medikamente“ . In: Klatz R, Goldman B (Hrsg.). Die Wissenschaft der Anti-Aging-Medizin . Amerikanische Akademie für Anti-Aging-Medizin. S. 66–. ISBN 978-0-9668937-3-1Die
  7. ^ Hothschild R (August 1973). „Einfluss von Dimethylaminoethyl- p -chlorphenoxyacetat auf die Lebensspanne männlicher Schweizer Webster-Albinomäuse“. Experimental Gerontology . 8 (4): 177–183 . doi : 10.1016/0531-5565(73)90024-7 . PMID 4147092 . 
  8. ^ Zhou Y (22. Oktober 2013). Medikamente in der psychiatrischen Praxis . Elsevier. ISBN 978-1-4831-9193-5Die