N , N -Dimethylphenethylamin ( N , N -DMPEA ) ist ein substituiertes Phenethylamin , das als Aromastoff verwendet wird . Es handelt sich um ein Alkaloid , das erstmals aus der Orchidee Pinalia jarensis isoliert wurde . [ 1 ] [ a ] Sein Aroma wird als „süßlich, fischig“ beschrieben. Es wird hauptsächlich in Getreide, Käse, Milchprodukten, Fisch, Obst und Fleisch verwendet. [ 3 ] Es findet auch Verwendung in Pre-Workout- und Bodybuilding-Supplementen mit dem Versprechen einer stimulierenden Wirkung. [ 4 ]

Es gibt auch Hinweise darauf, dass N , N -DMPEA beim Menschen als TAAR1- Agonist [ 5 ] und bei Ratten als 5-HT1A- Ligand wirkt. Einige weniger eindeutige Untersuchungen wiesen zudem auf eine Interaktion mit MAO-B hin , höchstwahrscheinlich als Enzymsubstrat und nicht als Inhibitor. [ 6 ]

N , N -DMPEA ist ein Positionsisomer von Methamphetamin . Anstelle der Methylgruppe in α-Position des Phenylethylamins ist sie an den Stickstoff gebunden. Beide Substanzen haben die Summenformel C₁₀H₁₅N .

Sicherheit

N,N-DMPEA wurde vom Expertengremium der Flavor and Extract Manufacturers Association (FEMA) [ 7 ] und auch vom Gemeinsamen Sachverständigenausschuss für Lebensmittelzusatzstoffe (JECFA) [ 8 ] – einer Kooperation zwischen der Ernährungs- und Landwirtschaftsorganisation der Vereinten Nationen (FAO) und der Weltgesundheitsorganisation [ 9 ] – als sicher für die Verwendung als Aromastoff eingestuft .

Rechtmäßigkeit

In den Vereinigten Staaten könnte N,N-DMPEA als Positionsisomer von Methamphetamin (C₁₀H₁₅N) als Substanz der Liste II eingestuft werden , da Methamphetamin in Liste II als „ jede Menge Methamphetamin, einschließlich seiner Salze, Isomere und Salze von Isomeren“ definiert ist . [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]

Anmerkungen

Referenzen

  1. ^ K. Hedman, K. Leander und B. Luning (1969). „Studien zu Orchidaceae-Alkaloiden. XV. Phenethylamine aus Eria jarensis Ames“ . Acta Chem. Scannen . 23 : 3261. doi : 10.3891/acta.chem.scand.23-3261 .
  2. ^ " Pinalia jarensis " . Plants of the World Online . Royal Botanic Gardens, Kew . Abgerufen am 26.11.2024 .
  3. ^ Burdock, GA (2016). Fenarolis Handbuch der Aromastoffe, Sechste Auflage . CRC Press. S. 499. ISBN 9781420090864Abgerufen am 13.09.2016 .
  4. ^ „Eria Jarensis Extrakt / N-Phenethyldimethylamin: Der nächste große Hit?“ . blog.priceplow.com . Abgerufen am 05.10.2016 .
  5. ^ Wainscott DB, Little SP, Yin T, Tu Y, Rocco VP, He JX, Nelson DL (Januar 2007). „Pharmakologische Charakterisierung des klonierten humanen Spurenamin-assoziierten Rezeptors 1 (TAAR1) und Hinweise auf Speziesunterschiede zum Ratten-TAAR1“ . The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics . 320 (1): 475–485 . doi : 10.1124 / jpet.106.112532 . PMID 17038507. S2CID 10829497 .  
  6. ^ PubChem. „N,N-Dimethylphenethylamin | C10H15N - PubChem“ . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Abgerufen am 05.10.2016 .
  7. ^ „Flavor and Extract Manufacturers Association (FEMA) GRAS Flavoring Substances 22“ . www.femaflavor.org . Abgerufen am 14.01.2019 .
  8. ^ „Bewertungen des Gemeinsamen FAO/WHO-Sachverständigenausschusses für Lebensmittelzusatzstoffe (JECFA)“ . apps.who.int . Abgerufen am 14. Januar 2019 .
  9. ^ „Gemeinsamer FAO/WHO-Sachverständigenausschuss für Lebensmittelzusatzstoffe (JECFA)“ . www.fao.org . Abgerufen am 14. Januar 2019. Der Gemeinsame FAO/WHO-Sachverständigenausschuss für Lebensmittelzusatzstoffe (JECFA) ist ein internationaler wissenschaftlicher Expertenausschuss, der gemeinsam von der Ernährungs- und Landwirtschaftsorganisation der Vereinten Nationen (FAO) und der Weltgesundheitsorganisation (WHO) verwaltet wird.
  10. ^ „Regeln und Vorschriften“ (PDF) . isomerdesign.com . Abgerufen am 18. Mai 2024 .
  11. ^ „21 US Code § 812 - Listen kontrollierter Substanzen“ .
  12. ^ „Öffentliches Recht“ (PDF) . govinfo.gov . Abgerufen am 18. Mai 2024 .