Neurophysin II ist ein Transportprotein mit einer Größe von 19.687,3 Da und besteht aus einem Dimer zweier nahezu identischer Aminosäureketten . Es entsteht durch die Spaltung eines komplexen Moleküls in ein einfacheres Molekül des AVP -Gens . Als Neurohypophysenhormon wird es zusammen mit Vasopressin , dem anderen Spaltprodukt, in Vesikeln entlang der Axone von den magnocellulären Neuronen des Hypothalamus zum Hypophysenhinterlappen transportiert . Obwohl es zusammen mit Vasopressin in neurosekretorischen Granula gespeichert und mit diesem in den Blutkreislauf freigesetzt wird, ist seine biologische Wirkung noch nicht vollständig geklärt. Neurophysin II ist außerdem als Stimulator der Prolaktinsekretion bekannt .

Funktion

Neurophysin II ist ein Transportprotein für Vasopressin (ADH). Es wird in den Zellkörpern der paraventrikulären und supraoptischen Kerne produziert und zu seinem Freisetzungsort in den Axonterminalen des Hypophysenhinterlappens transportiert. Oxytocin , ein strukturell ähnliches Hormon wie Vasopressin, wird analog von Neurophysin I gebunden und transportiert . Beide Hormone bestehen aus neun Aminosäureresten und unterscheiden sich lediglich in den Aminosäuren an Position drei und acht. Oxytocin besitzt Ile-3, während Vasopressin Phe-3 aufweist. Sowohl Ile als auch Phe sind hydrophobe Aminosäuren und binden analog an Neurophysine.

Struktur

Neurophysin II ist ein Dimer, dessen Monomere jeweils aus zwei antiparallelen β-Faltblättern bestehen. Die beiden Ketten sind bis auf eine einzige Aminosäuresubstitution identisch (Kette 1 enthält Lys-18, Kette 2 enthält Ala-18). Jede Kette ist 95 Aminosäuren lang und bindet ein einzelnes Oxytocinmolekül. Die Aminosäuresequenz von Neurophysin II lautet:

NH 2 - Ala - Met - Ser - Asp - Leu - Glu - Leu - Arg - Gln - Cys - Leu - Pro - Cys - Gly - Pro - Gly - Gly - Lys - Gly - Arg - Cys - Phe - Gly - Pro - Ser - Ile - Cys - Cys - Ala - Asp - Glu - Leu - Gly - Cys - Phe - Val - Gly - Thr - Ala - Glu - Ala - Leu - Arg - Cys - Gln - Glu - Glu - Asn - Tyr - Leu - Pro - Ser - Pro - Cys - Gln - Ser - Gly - Gln - Lys - Ala - Cys - Gly - Ser - Gly - Gly - Arg - Cys - Ala - Ala - Phe - Gly - Val - Cys - Cys - Asn - Asp - Glu - Ser - Cys - Val - Thr - Glu - Pro - Glu - Cys - Arg - Glu - Gly - Phe - His - Arg - Arg - Ala - OH

(Disulfidbrücke: - 10-54; - 13-27; - 21-44; - 28-34; - 61-73; - 67-85; - 74-79)

Klinische Bedeutung

Punktmutationen in den Genen, die für Arginin-Vasopressin und/oder dessen Transportprotein Neurophysin II kodieren, sind die Ursache der meisten Fälle der familiären, autosomal-dominanten Erkrankung neurohypophysärer Diabetes insipidus [ 1 ] (auch hereditärer hypothalamischer Diabetes insipidus genannt ). Diese Erkrankung resultiert aus einer unzureichenden ADH- Freisetzung in den systemischen Kreislauf.

Siehe auch

Referenzen