
Die Paratethys ( auch Paratethys-Ozean , Paratethys-Reich oder einfach Paratethys , was „neben der Tethys “ bedeutet) war ein großes, flaches Binnenmeer , das im mittleren bis späten Känozoikum , vom späten Paläogen bis zum späten Neogen , weite Teile des europäischen Festlandes und Westasiens bedeckte und als das größte Binnenmeer der Erdgeschichte gilt . In ihrer größten Ausdehnung erstreckte sie sich von der Region nördlich der Alpen über Mitteleuropa bis zum Aralsee in Zentralasien .
Die Paratethys entstand vor etwa 34 Millionen Jahren zu Beginn des Oligozäns [ 2 ] , als sich der nördliche Teil des Tethys-Ozeans (Peri-Tethys) durch die Bildung der Alpen , Karpaten , Dinariden , des Taurusgebirges und des Elburs vom mediterranen Teil des Tethys-Raums abspaltete. Im Oligozän sowie im frühen und mittleren Miozän war die Paratethys zeitweise wieder mit der Tethys oder ihren Nachfolgern (dem Mittelmeer oder dem Indischen Ozean ) verbunden . Zu Beginn des späten Miozäns wandelte sich das tektonisch eingeschlossene Meer jedoch in einen Megasee um, der sich von den Ostalpen bis ins heutige Kasachstan erstreckte [ 3 ] . Ab dem Pliozän (vor etwa 5 Millionen Jahren) flachte die Paratethys zunehmend ab. Das heutige Schwarze Meer , das Kaspische Meer und der Aralsee sind Überreste des Paratethysmeeres.
Name und Forschung
Der Name Paratethys wurde erstmals 1924 von Wladimir Laskarew verwendet. [ 4 ] Laskarews Definition umfasste ausschließlich Fossilien und Sedimentgesteine des neogenen Meeressystems . Diese Definition wurde später erweitert und schloss auch die oligozänen Schichten ein . Die Existenz eines separaten Gewässers in diesen Perioden wurde aus der fossilen Fauna, darunter Weichtiere, Fische und Ostrakoden , abgeleitet . In Perioden, in denen die Paratethys oder Teile davon voneinander oder von anderen Ozeanen getrennt waren, entwickelte sich eine eigenständige Fauna, die in Sedimentablagerungen nachweisbar ist. Auf diese Weise lässt sich die paläogeographische Entwicklung der Paratethys erforschen. Laskarews Beschreibung der Paratethys wurde bereits 1845 von Sir Roderick Murchison in Kapitel 13 seines Buches vorweggenommen. [ 5 ]
Eines der Hauptmerkmale der Paratethys, das sie vom Tethys-Ozean unterscheidet , ist die weitverbreitete Entwicklung endemischer Fauna, die an Süß- und Brackwasser angepasst ist , wie es beispielsweise im Kaspischen Meer noch heute vorkommt. Diese besondere Fauna, in der Schalentiere süßwasserblütigen Ursprungs wie Limnex und Neritinex mit Formen der Cardiacae und Mytili vergesellschaftet sind, die typisch für teilweise salzhaltige oder Brackwasser sind, erschwert die Korrelation der geologischen Aufzeichnungen der Paratethys mit denen anderer Ozeane oder Meere erheblich, da sich ihre Faunen zeitweise unabhängig voneinander entwickelten. Stratigraphen der Paratethys verwenden daher eigene stratigraphische Stufen , die weiterhin als Alternative zur offiziellen geologischen Zeitskala der ICS dienen .
Paläogeographische Entwicklung
Die Paratethys war aufgrund ihrer Paläogeographie einzigartig : Sie bestand aus einer Reihe tiefer Becken, die während des Oxfordiums im Oberjura als Ausdehnung des Grabenbruchs entstanden, der den Zentralatlantischen Ozean formte . Während des Jura und der Kreidezeit war dieser Teil Eurasiens von flachen Meeren bedeckt, die die nördlichen Ränder des Tethys-Ozeans bildeten. Diese Becken waren durch schmale und flache Meeresstraßen miteinander und mit dem Weltozean verbunden, was den Wasseraustausch oft einschränkte und zu weit verbreiteter, lang anhaltender Sauerstoffarmut führte . [ 1 ] Die Paratethys geht direkt in die Peri-Tethys über, den nordwestlichen Arm des Tethys-Ozeans, der durch die Alpidische Orogenese vom übrigen Ozean abgetrennt wurde .
Die Paratethys erstreckte sich über ein großes Gebiet in Mitteleuropa und Westasien. Im Westen umfasste sie zeitweise das Molassebecken nördlich der Alpen , das Wiener Becken , das Äußere Karpatenbecken , das Pannonische Becken und weiter östlich das Becken des heutigen Schwarzen Meeres und des Kaspischen Meeres bis zur heutigen Position des Aralsees .
Anoxischer Riese
Die Grenze zwischen Eozän und Oligozän war durch einen starken Abfall des globalen Meeresspiegels ( eustatischer Meeresspiegel) und eine plötzliche, drastische Abkühlung des globalen Klimas gekennzeichnet. Gleichzeitig fand die Alpenfaltung statt, eine tektonische Phase, in deren Verlauf die Alpen, Karpaten , Dinariden , Taurusgebirge , Elbursgebirge und viele weitere Gebirgsketten am südlichen Rand Eurasiens entstanden. Die Kombination aus Meeresspiegelabfall und tektonischer Hebung führte zur teilweisen Trennung der Tethys- und Paratethys-Domänen. Aufgrund der geringen Verbindung zum Weltozean schichtete sich die Paratethys und verwandelte sich in ein riesiges sauerstoffarmes Meer .
Die westlichen und zentralen Paratethys-Becken waren im Oligozän und frühen Miozän intensiver tektonischer Aktivität und Sauerstoffarmut ausgesetzt und füllten sich mit Sedimenten . Im frühen Miozän bildeten sich in der Ostkarpatenregion lokale Gips- und Salzbecken. Das östliche Paratethys-Becken, das den größten Teil des Paratethys-Wassers enthielt, blieb fast 20 Millionen Jahre (35–15 Mio. Jahre) sauerstoffarm . In dieser Zeit fungierte die Paratethys als riesige Kohlenstoffsenke [ 1 ] , indem sie organische Substanz in ihren Sedimenten einschloss. Die Sauerstoffarmut in der Paratethys endete im mittleren Miozän vor etwa 15 Millionen Jahren [ 6 ] , als eine großflächige marine Transgression , die sogenannte Badenische Flut, die Verbindung zum Weltozean verbesserte und die Durchlüftung der Tiefenwasser der Paratethys auslöste. [ 7 ]
Kurzlebige offene Meere
Nach der Badenischen Flut im mittleren Miozän war die Paratethys durch offene Meeresumgebungen gekennzeichnet. Brack- und Seebecken wandelten sich in durchlüftete Meere. Eine reiche Meeresfauna mit Haien (z. B. Megalodon ), Korallen , Meeressäugern , Foraminiferen und Nanoplankton verbreitete sich aus dem benachbarten Mittelmeerraum in der gesamten Paratethys, wahrscheinlich über den Trans-Tethys-Korridor, eine alte Meerenge im heutigen Slowenien . [ 8 ]
Salzgiganten
Die offenen Meeresumgebungen der Paratethys waren nur von kurzer Dauer. Etwa in der Mitte des mittleren Miozäns isolierten die fortschreitende Hebung der mitteleuropäischen Gebirgszüge und ein eustatischer Meeresspiegelabfall die Paratethys vom Weltozean und lösten eine Salinitätskrise in der Zentralen Paratethys aus. Die „ Badenische Salinitätskrise “ [ 9 ] erstreckte sich von 13,8 bis 13,4 Millionen Jahren vor heute [ 10 ] . Mächtige Evaporitschichten (Salz und Gips) bildeten sich in den Äußeren Karpaten sowie im Siebenbürgischen und Pannonischen Becken. Salzbergwerke gewinnen dieses mittel-miozäne Salz in Siebenbürgen: Turda , Ocna Mureș , Ocna Sibiului und Praid ; in den Ostkarpaten: Wieliczka , Bochnia , Cacica und Slanic Prahova ; und Ocnele Mari in den Südkarpaten, aber Evaporite kommen auch in Gebieten westlich der Karpaten vor: Maramureș , Ostslowakei ( Solivar-Mine bei Prešov ) und, in geringerem Maße, in der Pannonischen Senke in Mittelungarn .
Megasee

Vor etwa 12 Millionen Jahren, kurz vor Beginn des späten Miozäns , verwandelte sich das Urmeer in einen Megasee, der sich über mehr als 2,8 Millionen Quadratkilometer von den Ostalpen bis ins heutige Kasachstan erstreckte und durch einen Salzgehalt zwischen 12 und 14 ‰ gekennzeichnet war. Während seiner fünf Millionen Jahre währenden Existenz beherbergte der Megasee zahlreiche Arten, die nirgendwo sonst vorkamen, darunter Weichtiere und Muschelkrebse sowie Miniaturausgaben von Walen, Delfinen und Robben. [ 3 ] [ 11 ] Im Jahr 2023 wurde dieser See vom Guinness-Buch der Rekorde als größter See der Erdgeschichte ausgezeichnet. [ 12 ] Gegen Ende des Miozäns führte die sogenannte Chersonische Krise, gekennzeichnet durch rapide Schwankungen der Umweltbedingungen und des Meeresspiegels, zum Aussterben eines Großteils der einzigartigen Fischfauna dieses Megasees. [ 13 ]
Nach Paratethys
Als Teile des Mittelmeers während der Messinischen Salinitätskrise (vor etwa 6 Millionen Jahren) austrockneten, strömte zeitweise Wasser der Paratethys in die tiefen Becken des Mittelmeers. Im Pliozän (vor 5,33 bis 2,58 Millionen Jahren) teilte sich die ehemalige Paratethys in mehrere Binnenmeere, die zeitweise vollständig voneinander getrennt waren. Ein Beispiel dafür war das Pannonische Meer , ein Brackwassermeer im Pannonischen Becken . Viele dieser Meere verschwanden vor Beginn des Pleistozäns . Heute sind von diesem einst riesigen Binnenmeer nur noch das Schwarze Meer , das Kaspische Meer und der Aralsee übrig.
Paläoökologie
Während des mittelmiozänen Klimaoptimums beherbergte die Paratethys ein tropisches bis subtropisches marines Ökosystem mit sehr hoher Biodiversität und hohem Endemismus , einschließlich der Entstehung von Korallenriffen . [ 14 ] Teile der Paratethys, über dem heutigen Polen, waren tief genug, um ein bathypelagisches Ökosystem mit signifikantem Endemismus zu ermöglichen. Ein außergewöhnlich gut erhaltenes Zeugnis dieses Ökosystems ist die oligozäne Menilit - Formation , ein Flysch mit Fossilien pelagischer und Tiefseefische sowie mikrobiellen Matten . [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] Diese Biodiversität wurde durch Umweltveränderungen im späteren Miozän stark beeinträchtigt. Die Korallenriffe wurden infolge der Abkühlung während der mittelmiozänen Klimakrise zerstört , während veränderte Zirkulationsmuster und die daraus resultierende Sauerstoffarmut die Tiefseehabitate vernichteten. Oberflächenlebende Arten erlitten einen signifikanten Rückgang aufgrund eines Zusammenbruchs der Zooplanktonpopulationen . Trotz ihrer Vielfalt war der kurzlebige „Biodiversitäts-Hotspot der Paratethys“ nur von kurzer Dauer und dauerte lediglich 3 Millionen Jahre. [ 14 ]
Fische
Die Isolation der Paratethys von anderen Ozeanbecken führte zur adaptiven Radiation und Diversifizierung zahlreicher endemischer Fischlinien. [ 18 ] Diese endemischen Fische waren eng mit modernen Gruppen verwandt, gehörten aber eigenen, heute ausgestorbenen evolutionären Radiationen an. So waren beispielsweise die Grundeln in der Paratethys eine besonders erfolgreiche Gruppe, mit zahlreichen endemischen Gattungen und Arten, die sowohl durch Fossilien als auch durch Otolithen belegt sind . Die heutige Vielfalt der pontokaspischen Grundeln ( Benthophilinae ) stammt wahrscheinlich von Überlebenden dieser Radiation ab. [ 19 ] [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ] Auch viele verschiedene Familien der Heringsartigen ( Heringe , Maifische und Verwandte) erfuhren in der Paratethys eine umfassende Diversifizierung, von der zahlreiche fossile Gattungen bekannt sind. [ 23 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ]
Die Verbindung zum Mittelmeer ermöglichte es vielen Knorpelfischen (Haien und Rochen), die Paratethys im frühen Miozän zu besiedeln. [ 27 ] Eine miozäne Tiefseehaifauna aus der Slowakei ist artenarm und wird hauptsächlich von Squaliformes dominiert , was auf ein stark belastetes Paläoökosystem hindeutet. [ 28 ] Spätere Fossilienfunde legen nahe, dass die zunehmende Isolation der Paratethys im mittleren Miozän zu einem signifikanten Rückgang der meisten kleinen bis mittelgroßen Tiefsee- und Hochseehaie führte. Größere Haie wie Megalodon und Cosmopolitodus überlebten jedoch in der Paratethys und waren von diesem Rückgang nicht betroffen, vermutlich aufgrund des weitverbreiteten Vorkommens von Meeressäugern als Nahrungsquelle. [ 29 ]
Meeressäugetiere
Die Paratethys beherbergte zahlreiche Meeressäugetierlinien, darunter Wale und Robben . Sie umfasste mehrere Gattungen von Zwergbartenwalen aus der Familie der Cetotheriidae , darunter Cetotherium rathkii und Ciuciulea davidi . Diese zählen zu den kleinsten jemals bekannten Bartenwalen, und es wird vermutet, dass diese Gruppe ihren Ursprung in der Paratethys hat. [ 30 ] Die Eurhinodelphiniden , eine ungewöhnliche Familie von Zahnwalen , scheinen im mittleren Miozän über das Mittelmeer in die Paratethys eingewandert zu sein. Überreste der weit verbreiteten Gattung Xiphiacetus wurden in Österreich gefunden. [ 31 ] Auch der urtümlichere Zahnwal Romaleodelphis scheint ein Endemit der Paratethys gewesen zu sein. [ 32 ] Im Laufe der Zeit entwickelten Meeressäugetiere als Reaktion auf den durch die Isolation der Paratethys erhöhten Salzgehalt unabhängig voneinander die Pachyosteosklerose , die zu dichten, massigen Knochen führte. Dieser Zustand scheint sich unabhängig voneinander bei Robben, Zahnwalen und Bartenwalen entwickelt zu haben und trat erstmals nach der Badenischen Salinitätskrise in der zentralen Paratethys auf, bevor er sich ostwärts ausbreitete. [ 33 ]
Siehe auch
- Kaspische Senke – Tiefliegende Flachlandregion, die den nördlichen Teil des Kaspischen Meeres umfasst
- Piemont-Ligurischer Ozean – Ehemaliges Stück ozeanischer Kruste, das als Teil des Tethys-Ozeans angesehen wird
- Zancleische Flut – Theoretische Wiederauffüllung des Mittelmeers zwischen dem Miozän und dem Pliozän
- Paläo-Tethys-Ozean – Ozean am Rande Gondwanas zwischen dem mittleren Kambrium und der späten Trias
Referenzen
- ^ a b c Palcu, DV; Krijgsman, W. (2023). „Die gefährliche Meerenge der Paratethys: Tore zum anoxischen Riesen Eurasiens“ . Geological Society, London, Special Publications . 523 (1): 111–139 . Bibcode : 2023GSLSP.523...73P . doi : 10.1144/SP523-2021-73 . S2CID 245054442 .
- ^ Stampfli, Gérard. „155 Ma – Spätes Oxfordium (an. M25)“ (PDF) . Universität Lausanne . Archiviert vom Original (PDF) am 13.01.2012.
- ^ a b Perkins, Sid (4. Juni 2021). „Der Aufstieg und Fall des größten Sees der Welt“ . sciencemag.org . Abgerufen am 6. Juni 2021 .
- ^ Laskarev, V. (1924). „Über die Äquivalente des überlegenen Sarmatiens in Serbien“. In Vujević, P. (Hrsg.). Recueil de Travaux Offert à M. Jovan Cvijic von seinen Freunden und Mitarbeitern . Belgrad: Drzhavna Shtamparija. S. 73–85 . OCLC 760139740 .
- ^ Murchison, Roderick Impey; de Verneuil, PE; von Keyserling, A. (1845). Über die Geologie Russlands in Europa und des Uralgebirges . Band 1. London: John Murray. S. 297–323 .
- ^ Palcu, DV; Popov, SV; Golovina, L.; Kuiper, KF; Liu, S.; Krijgsman, W. (März 2019). „Das Ende eines anoxischen Riesen: Magnetostratigraphische Datierung des Endes des Maikop-Meeres“. Gondwana Research . 67 : 82–100 . Bibcode : 2019GondR..67...82P . doi : 10.1016/j.gr.2018.09.011 . hdl : 1871.1/9f40acfe-86d3-44da-bf25-832c79f4c22f . S2CID 134737570 .
- ^ Sant, K.; Palcu, DV; Mandic, O.; Krijgsman, W. (2017). „Veränderliche Meere im frühen bis mittleren Miozän Mitteleuropas: Ein mediterraner Ansatz zur Paratethys-Stratigraphie“. Terra Nova . 29 (5): 273–281 . Bibcode : 2017TeNov..29..273S . doi : 10.1111/ter.12273 . hdl : 1874/356221 . S2CID 134172069 .
- ^ Bartol, M.; Mikuž, V.; Horvat, A. (15. Januar 2014). „Paläontologische Belege für eine Verbindung zwischen der zentralen Paratethys und dem Mittelmeerraum im späten Badenium/frühen Serravalium“. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 394 : 144–157 . Bibcode : 2014PPP...394..144B . doi : 10.1016/j.palaeo.2013.12.009 .
- ^ Rögl, F. „Paläogeographische Überlegungen für Mittelmeer- und Paratethys-Seewege (Oligozän bis Miozän)“. Annalen des Naturhistorischen Museums in Wien . 99 : 279–310 .
- ^ De Leeuw, A.; Bukowski, K.; Krijgsman, W.; Kuiper, KF (1. August 2010). „Alter der badischen Salinitätskrise; Auswirkungen der miozänen Klimavariabilität auf die Mittelmeerregion“. Geology . 38 (8): 715–718 . Bibcode : 2010Geo....38..715D . doi : 10.1130/G30982.1 .
- ^ Palcu, Dan Valentin; Patina, Irina Stanislawowna; Șandric, Ionuț; Lasarew, Sergej; Wassiljew, Juliana; Stoica, Marius; Krijgsman, Wout (2021). „Spätmiozäne Megalake-Regressionen in Eurasien“ (PDF) . Wissenschaftliche Berichte . 11 (1): 11471. Bibcode : 2021NatSR..1111471P . doi : 10.1038/s41598-021-91001-z . PMC 8169904 . PMID 34075146 . Abgerufen am 6. Juni 2021 .
- ^ Meulebrouck, Stephan van. „Paratethys: Der größte See, den die Erde je gesehen hat“ . phys.org . Abgerufen am 27.12.2023 .
- ^ Braig, Florian; Haug, Carolin; Haug, Joachim T. (22.12.2023). „Diversifizierungsereignisse der Schildmorphologie bei Strandkrabben und ihren Verwandten im Laufe der Entwicklung und Zeit“ . Palaeontologia Electronica . 26 (3): 1–23 . doi : 10.26879/1305 . ISSN 1094-8074 .
- Harzhauser , Mathias; Landau, Bernard; Mandic , Oleg; Neubauer, Thomas A. (15.07.2024). „Das zentrale Paratethysmeer – Aufstieg und Niedergang eines miozänen europäischen Hotspots der marinen Biodiversität“ . Scientific Reports . 14 ( 1 ): 16288. Bibcode : 2024NatSR..1416288H . doi : 10.1038/ s41598-024-67370-6 . ISSN 2045-2322 . PMC 11250865. PMID 39009681 .
- ^ Leonowicz, Paulina; Bienkowska-Wasiluk, Małgorzata; Ochmanski, Tomasz (15.05.2021). „Benthische mikrobielle Matten aus Tiefsee-Flyschablagerungen (Oligozäne Menilit-Formation aus Südpolen): Paläoökologische Einflüsse auf die MISS-Typen“ . Sedimentary Geology . 417 105881. Bibcode : 2021SedG..41705881L . doi : 10.1016/j.sedgeo.2021.105881 . ISSN 0037-0738 .
- ^ Kotlarczyk, Janusz; Uchman, Alfred (01.05.2012). „Integrierte Ichnologie und Ichthyologie der oligozänen Menilit-Formation, der Skole- und Subsilesischen Decken, Polnische Karpaten: Ein Indikator für die Sauerstoffgeschichte“ . Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology . 331–332 : 104–118 . Bibcode : 2012PPP...331..104K . doi : 10.1016/j.palaeo.2012.03.002 . ISSN 0031-0182 .
- ^ „Bienkowska-Wasiluk, M. 2021, Die Fischfauna der... Bulletin of Geosciences, 96, 493-511“ . www.geology.cz . Abgerufen am 05.01.2025 .
- ^ Bannikov, AF; Erebakan, IG (2023-10-01). „Zur Evolution einiger Gruppen mariner Knochenfische im Känozoikum der Tethys und Paratethys“ . Paleontological Journal . 57 (5): 475–490 . Bibcode : 2023PalJ...57..475B . doi : 10.1134/S0031030123050015 . ISSN 1555-6174 .
- Reichenbacher , Bettina; Bannikov, Alexander F. (01.03.2022). „Diversität der Grundelfische im späten mittleren Miozän des nördlichen Moldawiens, östliche Paratethys – Teil I: eine ausgestorbene Klade von Lesueurigobius-ähnlichen Arten“ . PalZ . 96 (1): 67–112 . Bibcode : 2022PalZ...96...67R . doi : 10.1007/s12542-021-00573-8 . ISSN 1867-6812 .
- Reichenbacher , Bettina; Bannikov, Alexander F. (2023-06-01). „Diversität der Grundeln im späten mittleren Miozän des nördlichen Moldawiens, östliche Paratethys – Teil II: Beschreibung von †Moldavigobius helenae gen. et sp. nov . “ PalZ . 97 (2): 365–381 . Bibcode : 2023PalZ...97..365R . doi : 10.1007/s12542-022-00639-1 . ISSN 1867-6812 .
- Schwarzhans , Werner; Ahnelt, Harald; Carnevale, Giorgio; Japundžić, Sanja; Bradić, Katarina; Bratishko, Andriy (1. März 2017). „Otolithen in situ von sarmatischen (mittelmiozänen) Fischen der Paratethys. Teil III: Geschichten aus der Wiege der pontokaspischen Grundeln“ . Swiss Journal of Palaeontology . 136 (1): 45–92 . Bibcode : 2017SwJP..136...45S . doi : 10.1007/s13358-016-0120-7 . ISSN 1664-2384 .
- Simonovic , P. D. (1999). „Phylogenetische Beziehungen ponto-kaspischer Grundeln und ihre Verwandtschaft zu den atlantisch-mediterranen Gobiinae“ . Journal of Fish Biology . 54 (3): 533–555 . Bibcode : 1999JFBio..54..533S . doi : 10.1111/j.1095-8649.1999.tb00634.x . ISSN 1095-8649 .
- ^ Pałdyna, Marcin; Bieńkowska-Wasiluk, Małgorzata; Granica, Mateusz (2024). „Eine neue Clupeoid-Gattung aus dem Oligozän der zentralen Paratethys (Menilit-Formation, Polen)“ . Acta Geologica Polonica . 74 (1): E5. doi : 10.24425/agp.2023.148029 . ISSN 0001-5709 .
- ^ Bienkowska-Wasiluk, Malgorzata; Kovalchuk, Oleksandr; Granica, Mateusz (2024). „Ein neuer ausgestorbener Maifisch aus Polen im Lichte der Clupeiform-Diversität und -Verbreitung innerhalb der Paratethys während des Oligozäns“ . Acta Geologica Polonica . 74 (3): E23. doi : 10.24425/agp.2024.151753 . ISSN 0001-5709 .
- Kovalchuk , Oleksandr; Baykina, Evgenia; Świdnicka, Ewa; Stefaniak, Krzysztof; Nadachowski, Adam (03.03.2020). „Eine systematische Revision der Heringe (Teleostei, Clupeidae, Clupeinae) aus dem Oligozän und frühen Miozän der östlichen Paratethys und des Karpatenbeckens“ . Journal of Vertebrate Paleontology . 40 (2) e1778710. Bibcode : 2020JVPal..40E8710K . doi : 10.1080/02724634.2020.1778710 . ISSN 0272-4634 .
- ^ Baykina, Eugenia M.; Schwarzhans, Werner W. (2017-03-01). „Beschreibung von Karaganops n. gen. perratus (Daniltshenko 1970) mit Otolithen in situ, einem endemischen karaganischen (mittelmiozänen) Hering (Clupeidae) der östlichen Paratethys“ . Swiss Journal of Palaeontology . 136 (1): 129–140 . Bibcode : 2017SwJP..136..129B . doi : 10.1007/s13358-016-0115-4 . ISSN 1664-2384 .
- Villafaña , Jaime A.; Marramà, Giuseppe; Klug, Stefanie; Pollerspöck, Jürgen; Balsberger, Markus; Rivadeneira, Marcelo; Kriwet, Jürgen (1. Dezember 2020). „Haie, Rochen und Stachelrochen (Chondrichthyes, Elasmobranchii) aus der Oberen Meeresmolasse (mittleres Burdigalium, frühes Miozän) des Simsseegebiets (Bayern, Deutschland) mit Anmerkungen zu paläogeographischen und ökologischen Mustern“ . PalZ . 94 (4): 725–757 . Bibcode : 2020PalZ...94..725V . doi : 10.1007/s12542-020-00518-7 . ISSN 1867-6812 . PMC 7648011 . PMID 33184517 .
- ^ Underwood, Charlie; Schlogl, Jan (2011). „Tiefwasser-Knorpelfische aus dem frühen Miozän des Wiener Beckens (Zentrale Paratethys, Slowakei)“ . Acta Palaeontologica Polonica . doi : 10.4202/app.2011.0101 . ISSN 0567-7920 .
- ^ Szabó, Márton; Kocsis, László (01.12.2016). „Eine neue mittelmiozäne selachische Ansammlung (Chondrichthyes, Elasmobranchii) aus der zentralen Paratethys (Nyirád, Ungarn): Auswirkungen auf den zeitlichen Umsatz und die Biogeographie“ . Geologica Carpathica . 67 (6): 573– 594. Bibcode : 2016GCarp..67..573S . doi : 10.1515/geoca-2016-0036 . ISSN 1335-0552 .
- ^ Gol'din, Pavel (15.10.2018). „Neue Zwergbartenwale der Paratethys markieren den Ursprung der Cetotherien“ . PeerJ . 6 e5800 . doi : 10.7717/peerj.5800 . ISSN 2167-8359 . PMC 6193469. PMID 30356949 .
- ^ Lambert, Olivier; Wanzenböck, Gerhard; Pfaff, Cathrin; Louwye, Stephen; Kriwet, Jürgen; Marx, Felix G. (03.07.2023). „Erster Eurhinodelphinide aus der Paratethys enthüllt eine neue Familie spezialisierter Echoorter“ . Historical Biology . 35 (7): 1074–1091 . Bibcode : 2023HBio...35.1074L . doi : 10.1080/08912963.2022.2077645 . ISSN 0891-2963 .
- ^ Sanchez-Posada, C.; Racicot, RA; Ruf, I.; Krings, M.; Rössner, GE (2024). „ Romaleodelphis pollerspoecki , gen. et sp. nov., ein archaischer Delfin aus der zentralen Paratethys (Frühes Miozän, Österreich)“. Journal of Vertebrate Paleontology . 44 (2). e2401503. Bibcode : 2024JVPal..44E1503S . doi : 10.1080/02724634.2024.2401503 .
- ^ Dewaele, Leonard; Gol'din, Pavel; Marx, Felix G.; Lambert, Olivier; Laurin, Michel; Obadă, Theodor; de Buffrénil, Vivian (10.01.2022). „Hypersalinität führt zu konvergenten Knochenmassezunahmen bei miozänen Meeressäugern aus der Paratethys“ . Current Biology . 32 (1): 248–255.e2. Bibcode : 2022CBio...32E.248D . doi : 10.1016/j.cub.2021.10.065 . ISSN 0960-9822 . PMID 34813730 .
Weiterführende Literatur
- Stampfli, GM; Borel, GD (2004). „Die TRANSMED-Transekte in Raum und Zeit: Einschränkungen der paläotektonischen Entwicklung des Mittelmeerraums“ . In: Cavazza W.; Roure F.; Spakman W.; Stampfli GM; Ziegler P (Hrsg.). Der TRANSMED-Atlas: Die Mittelmeerregion von der Kruste bis zum Mantel . Springer Verlag. ISBN 3-540-22181-6Die
Externe Links
- Vakarcs, G.; Magyar, I. "Erfrischte Meere oder Binnenseen: Eustasie und Geschichte der Paratethys" .
- Stampfli, Gérard. „Rekonstruktionen paléotectoniques globales“ . Universität Lausanne . Archiviert vom Original am 08.01.2012.