In der Pharmakologie bezeichnet die Wirkstärke oder biologische Wirkstärke [ 1 ] die biologische Aktivität eines Arzneimittels , ausgedrückt in der Dosis, die erforderlich ist, um eine pharmakologische Wirkung bestimmter Intensität hervorzurufen. [ 2 ] Ein hochpotentes Arzneimittel (z. B. Fentanyl , Clonazepam , Risperidon , Benperidol , Bumetanid ) ruft bereits in niedrigen Konzentrationen eine bestimmte Reaktion hervor, während ein weniger potentes Arzneimittel (z. B. Morphin , Diazepam , Ziprasidon , Haloperidol , Furosemid ) dieselbe Reaktion erst in höheren Konzentrationen auslöst. Eine höhere Wirkstärke bedeutet jedoch nicht zwangsläufig eine größere Wirksamkeit oder mehr bzw. weniger Nebenwirkungen .
Arten der Wirkstärke
Die Internationale Union für Grundlagen- und Klinische Pharmakologie (IUPHAR) hat festgestellt, dass „Potenz ein unpräziser Begriff ist, der immer weiter definiert werden sollte“ [ 2 ] und listet die Arten der Potenz wie folgt auf:
| Art der Wirkstärke | Symbol | Definition |
|---|---|---|
| Wirksame Dosis | Es handelt sich um die Mindestdosis oder -konzentration eines Arzneimittels, die bei 50 % der untersuchten Bevölkerung eine biologische Reaktion hervorruft. | |
| Mittlere letale Dosis | Sowohl bei Arzneimitteln als auch bei Toxinen handelt es sich um eine toxische Einheit , die die Mindestdosis angibt, die in 50 % der Fälle zum Tod führt ( letale Dosis ). | |
| Mittlere toxische Dosis | Es handelt sich um die Mindestdosis, bei der in 50 % der Fälle eine Toxizität auftritt. | |
| Halbmaximale effektive Konzentration | Es handelt sich um ein Maß für die Konzentration eines Arzneimittels , Antikörpers oder Toxins , die nach einer bestimmten Expositionszeit eine biologische Reaktion hervorruft, die auf halbem Weg zwischen Ausgangswert und Maximalwert liegt. Anders ausgedrückt: Sie kann als die Konzentration definiert werden, die erforderlich ist, um einen 50%igen Effekt zu erzielen. [ 3 ] | |
| Halbmaximale Hemmkonzentration | Es handelt sich um ein Maß für die Wirksamkeit einer Substanz bei der Hemmung einer spezifischen biologischen oder biochemischen Funktion. |
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Verschiedenes
Lysergsäurediethylamid (LSD) ist eine der stärksten bekannten psychoaktiven Substanzen ; Wirkungen treten bereits bei Dosen von nur 20 μg auf. [ 4 ]
Siehe auch
Referenzen
- ^ Miles AA, Perry EL (1953). „Biologische Potenz und ihre Beziehung zur therapeutischen Wirksamkeit“ . Bull World Health Organ . 9 (1): 1–14 . PMC 2542104. PMID 13082386 .
- ^ a b Neubig RR, Spedding M, Kenakin T, Christopoulos A (Dezember 2003). „International Union of Pharmacology Committee on Receptor Nomenclature and Drug Classification. XXXVIII. Update on terms and symbols in quantitative pharmacology“ . Pharmacological Reviews . 55 (4): 597–606 . doi : 10.1124 / pr.55.4.4 . PMID 14657418. S2CID 1729572 .
- ^ „Einführung in Dosis-Wirkungs-Kurven“ . Graphpad Software. Archiviert vom Original am 30.07.2012.
- ^ Nichols DE (Oktober 2018). „Dunkle Klassiker der chemischen Neurowissenschaft: Lysergsäurediethylamid (LSD)“ (PDF) . ACS Chem Neurosci . 9 (10): 2331–2343 . doi : 10.1021/acschemneuro.8b00043 . PMID 29461039 .
Weiterführende Literatur
- Harris, Robert (09.10.2012). „Formulierung hochpotenter Arzneimittel“ . Contract Pharma . Abgerufen am 13.11.2013 .
- Walker MG, Page CP, Hoffman BF, Curtis M (2006). Integrierte Pharmakologie (3. Aufl.). Mosby. ISBN 978-0-323-04080-8OCLC 821705270 .
- McCrackin, Carmen (2019). „Neue Forschungsergebnisse enthüllen die 15 gefährlichsten Drogen“ . Addiction Center.
- „Drogen von A bis Z“ . US National Institute on Drug Abuse. 2025. Archiviert vom Original am 12. Juni 2022.
„Drogen von A bis Z“ bietet grundlegende Informationen über Drogen mit Suchtpotenzial, einschließlich ihrer Anwendung, ihrer Wirkung und ihrer gesundheitlichen Folgen, einschließlich des Risikos einer Substanzgebrauchsstörung.
