Pharmacodynamics

In der Chemie wird die Bindungsselektivität anhand der Bindung von Liganden an ein Substrat unter Bildung eines Komplexes definiert. Sie beschreibt , wie ein Ligand bevorzugt an einen Rezeptor bindet .

Cross-tolerance is a phenomenon that occurs when tolerance to the effects of a certain drug produces tolerance to another drug.

Efficacy is the ability to perform a task to a satisfactory or expected degree. The word comes from the same roots as effectiveness, and it has often been used synonymously, although in pharmacology a distinction is now

Funktionelle Selektivität (auch Agonistentransport , selektiver Agonismus , selektive Signalübertragung , Ligandenselektion oder differentielle Bindung genannt ) ist die Liganden -abhängige Selektivität für bestimmte

Die halbmaximale Hemmkonzentration ( IC ₅₀ ) ist ein Maß für die Wirksamkeit einer Substanz bei der Hemmung einer spezifischen biologischen oder biochemischen Funktion.

In der Pharmakologie bezeichnet man als inversen Agonisten ein Medikament , das an denselben Rezeptor bindet wie ein Agonist , aber eine pharmakologische Reaktion auslöst, die der des Agonisten entgegengesetzt ist.

Off-Target-Aktivität bezeichnet die biologische Wirkung eines Arzneimittels , die sich von der Wirkung des beabsichtigten biologischen Zielmoleküls unterscheidet und nicht darauf abzielt .

Die Pharmakodynamik ( PD ) befasst sich mit den biochemischen und physiologischen Wirkungen von Arzneimitteln (insbesondere von pharmazeutischen Wirkstoffen ).

Die Pharmakometrie ist ein Forschungsgebiet, das sich mit der Methodik und Anwendung von Modellen zur Krankheits- und pharmakologischen Messung befasst.

Poröses Silizium (abgekürzt "PS" oder "pSi") ist eine Form des chemischen Elements Silizium , in deren Mikrostruktur Nanoporen eingeführt wurden , wodurch ein großes Oberflächen-Volumen-Verhältnis in der Größenordnung

In der Pharmakologie bezeichnet die Wirkstärke oder biologische Wirkstärke die biologische Aktivität eines Arzneimittels , ausgedrückt in der Dosis, die erforderlich ist, um eine pharmakologische Wirkung bestimmter

Ein Rezeptorantagonist ist ein Ligand oder Wirkstoff , der eine biologische Reaktion blockiert oder abschwächt, indem er an einen Rezeptor bindet und diesen blockiert, anstatt ihn wie ein Agonist zu aktivieren .

In der Medizin hat der Begriff „ Kurs“ im Allgemeinen eine von zwei Bedeutungen, die beide die Bedeutung von „ Weg, den etwas oder jemand beschreitet … Prozess, Abfolge oder Schritte “ widerspiegeln:

Eine Wirkstoffklasse ist eine Gruppe von Medikamenten und anderen Verbindungen mit ähnlicher chemischer Struktur , gleichem Wirkmechanismus (d. h.