Der American Recovery and Reinvestment Act von 2009 ( ARRA ) ( Pub. L. 111–5 (Text) (PDF) ), kurz Recovery Act , war ein Konjunkturprogramm, das vom 111.
Exzellent2009 in American politics
Kategorie
United States federal health legislation
21 Artikel
Der Federal Meat Inspection Act von 1906 ( FMIA ) ist ein US-amerikanisches Gesetz, das die Verfälschung und falsche Kennzeichnung von als Lebensmittel verkauftem Fleisch und Fleischerzeugnissen verbietet und
Exzellent1906 in American law
Der Sergeant First Class Heath Robinson Honoring our Promise to Address Comprehensive Toxics Act von 2022 , bekannt als Honoring our PACT Act von 2022 oder umgangssprachlich auch als „ PACT Act “, ist ein Gesetz des
ExzellentActs of the 117th United States Congress
Der Balanced Budget Act von 1997 ( Pub. L. 105–33 (Text) (PDF) , 111 Stat. 251 , in Kraft getreten am 5.
GutActs of the 105th United States Congress
Der United States Community Health Services and Facilities Act ( Pub. L. 87–395 , 75 Stat. 824 ) wurde vom 87. Kongress der Vereinigten Staaten verabschiedet und am 5. Oktober 1961 in Kraft gesetzt.
Exzellent1965 in American law
Der Health Maintenance Organization Act von 1973 (Pub. L. 93-222, kodifiziert als 42 USC §300e) ist ein US-amerikanisches Gesetz, das am 29. Dezember 1973 in Kraft trat.
Gut1973 in American law
Der Combat Methamphetamine Epidemic Act von 2005 ( CMEA ) ist ein Bundesgesetz, das am 9.
GutActs of the 109th United States Congress
Der „21st Century Cures Act“ ist ein US-amerikanisches Gesetz, das im Dezember 2016 vom 114. Kongress der Vereinigten Staaten verabschiedet und am 13. Dezember 2016 unterzeichnet wurde.
GutActs of the 114th United States Congress
Der „Modernizing Opioid Treatment Access Act“ ist ein Gesetzesentwurf des US- Kongresses , der im 118. Kongress der Vereinigten Staaten eingebracht wurde .
GutProposed legislation of the 118th United States Congress
Der Genetic Information Nondiscrimination Act von 2008 ( Pub. L. 110–233 (Text) (PDF) , 122 Stat. 881 , in Kraft getreten am 21.
GutActs of the 110th United States Congress
Der Healthcare Quality Improvement Act von 1986 ( HCQIA ) der Vereinigten Staaten wurde vom Kongressabgeordneten Ron Wyden aus Oregon eingebracht . ( Titel 42 des United States Code , Abschnitte 11101–11152)
Gut1986 in American law
Der Consolidated Omnibus Budget Reconciliation Act von 1985 ( COBRA ) ist ein vom US-Kongress auf Haushaltsausgleichsbasis verabschiedetes und von Präsident Ronald Reagan unterzeichnetes Gesetz .
Exzellent1986 in American law
Der Medicare Access and CHIP Reauthorization Act von 2015 (MACRA) , ( HR 2 , Pub. L. 114–10 (Text) (PDF) ), allgemein als „ Permanent Doc Fix“ bekannt, ist ein US-amerikanisches Gesetz.
GutActs of the 114th United States Congress
Der National Childhood Vaccine Injury Act ( NCVIA ) von 1986 (42 USC §§ 300aa-1 bis 300aa-34) wurde am 14. November 1986 von US-Präsident Ronald Reagan als Teil eines umfassenderen Gesundheitsgesetzes unterzeichnet.
Exzellent1986 in American law
Der Saccharin Study and Labeling Act von 1977 (auch bekannt als Saccharin Study, Labeling and Advertising Act) war ein US-Bundesgesetz, das wissenschaftliche Untersuchungen zu Verunreinigungen , potenzieller Toxizität
Exzellent1977 in American law
Der Tax Relief and Health Care Act von 2006 ( Pub. L. 109–432 (Text) (PDF) , 120 Stat.
SolideActs of the 109th United States Congress
Titel 21 des United States Code regelt Lebensmittel und Arzneimittel im United States Code (USC).
SolideTitles of the United States Code
Titel 42 des United States Code ist derjenige Teil des United States Code, der sich mit öffentlicher Gesundheit , Sozialwesen und Bürgerrechten befasst .
GutTitles of the United States Code
Der „Bipartisan Safer Communities Act“ ist ein US-Bundesgesetz, das 2022 vom 117. Kongress der Vereinigten Staaten verabschiedet wurde.
Exzellent2022 in American law
Der Comprehensive Addiction and Recovery Act (CARA) wurde am 22. Juli 2016 von Präsident Obama unterzeichnet und trat damit in Kraft.
GutActs of the 114th United States Congress
Der Antrag auf Zulassung eines neuen Arzneimittels ( New Drug Application , NDA ) bei der US-amerikanischen Arzneimittelbehörde FDA ist das Verfahren, mit dem Arzneimittelhersteller formell die Zulassung eines neuen
ExzellentAmerican medical research