Die Borax-Kombination , auch bekannt als Borax Molly und unter informellen Markennamen wie Blue Bliss und Pink Star , ist eine Kombination aus Rausch- und Designerdroge , die als MDMA- ähnliches Entaktogen beschrieben wird . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ]

Es handelt sich um eine Mischung aus dem Entaktogen 5-MAPB oder MDAI , dem Stimulans 2-Fluormethamphetamin (2-FMA) und dem serotonergen Psychedelikum 5-MeO-MiPT oder 4-HO-MET , jeweils in festgelegten Dosierungen. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 5 ] [ 4 ] [ 6 ] [ 7 ] Entgegen ihrem Namen enthält die Borax-Kombination weder Borax noch hat sie etwas mit diesem Stoff zu tun . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ]

Die Borax-Kombination soll anekdotisch die Wirkung und den „Zauber“ von MDMA („Ecstasy“) stark nachahmen. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 6 ] [ 7 ] Es scheint auch wahrscheinlich, dass sie ähnlich wie MDMA serotonerge Neurotoxizität hervorruft . [ 2 ] [ 3 ] [ 8 ]

Die Kombination wurde erstmals 2014 von einem Nutzer namens Borax auf der Social-Media-Plattform Reddit beschrieben und hat seither zunehmend forensische und wissenschaftliche Aufmerksamkeit erregt. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 6 ] Sie ist als neuartige Designerdroge in Form von Ecstasy-ähnlichen Tabletten unter Namen wie Blue Bliss und Pink Star bekannt. [ 1 ] [ 4 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 7 ] Darüber hinaus hat die Borax-Kombination aufgrund ihrer Fähigkeit, die Wirkung von MDMA sehr genau nachzuahmen, das Interesse von Forschern wie Matthew Baggott geweckt. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 8 ]

Komponenten

Die Borax-Kombination ist eine Mischung aus drei verschiedenen monoaminergen Arzneimitteln mit unterschiedlichen Wirkmechanismen , die in spezifischen, festgelegten Dosen eingesetzt werden: [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 5 ] [ 4 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 6 ] [ 7 ]

  1. 5-MAPB oder MDAI , Entaktogene , die als Serotonin-Noradrenalin-Dopamin-Freisetzungsmittel (SNDRA) oder Serotonin-Noradrenalin-Freisetzungsmittel (SNRA) wirken [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ]
  2. 2-Fluoromethamphetamin ( 2 -FMA), ein amphetaminähnliches Psychostimulans und wahrscheinlicher Noradrenalin-Dopamin-Freisetzungswirkstoff (NDRA) [ 15 ] [ 16 ] [ 3 ]
  3. 5-MeO-MiPT oder 4-HO-MET , serotonerge Psychedelika und nichtselektive Serotoninrezeptoragonisten, darunter auch solche der Serotoninrezeptoren 5-HT 1 und 5-HT 2 [ 17 ] [ 18 ].

Die spezifischen Dosierungen der in Borax-Kombinationstabletten enthaltenen Komponenten umfassen 70 oder 80  mg 5-MAPB, 20  mg 2-FMA und 2  mg 5-MeO-MiPT oder 3,5  mg 4-HO-MET, die alle oral eingenommen werden . [ 19 ] [ 20 ]

MDAI wurde ursprünglich als Bestandteil der Borax-Kombination verwendet und kam früher häufiger zum Einsatz. [ 3 ] Mit abnehmender Verfügbarkeit von MDAI wurde es jedoch weitgehend durch 5-MAPB ersetzt. [ 3 ]

Es wurde berichtet, dass auch andere Substanzen als Ersatz in der Kombination wirken könnten, beispielsweise Amphetamin anstelle von 2-FMA und andere Tryptamine anstelle von 5-MeO-MiPT oder 4-HO-MET. [ 3 ]

Wechselwirkungen

Geschichte

Die Borax-Kombination wurde erstmals 2014 von einem Nutzer namens Borax im Subreddit r/drugs der Social-Media-Website Reddit beschrieben . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 6 ] Laut diesem Nutzer ahmte sie die Wirkung und den „Zauber“ von MDMA nach, wies aber angeblich eine geringere oder gar keine Neurotoxizität auf . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 6 ]

In der Folgezeit erlangte die Borax-Kombination als neuartige Designerdroge oder „Legal High“ ab 2020 zunehmend Bekanntheit, da keine ihrer Komponenten unter das Betäubungsmittelgesetz fiel (siehe jedoch Gesetze wie den Federal Analogue Act ). [ 1 ] [ 4 ] [ 9 ] [ 10 ] Die Kombination wurde online in Form von Ecstasy-ähnlichen Tabletten unter inoffiziellen Markennamen wie Blue Bliss, Pink Star und MaXTC verkauft. [ 1 ] [ 4 ] [ 10 ] [ 7 ]

Die Borax-Kombination erlangte ab 2023 wissenschaftliche Aufmerksamkeit durch Diskussionen des renommierten Entaktogenforschers Matthew Baggott . [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 6 ] Auch der Journalist Hamilton Morris berichtete darüber und sprach in einem Interview mit Baggott über verbesserte MDMA-Alternativen. [ 3 ]

MDMA-Alternative

Es besteht wissenschaftliches Interesse an der Entwicklung von MDMA-Alternativen mit besseren Eigenschaften wie erhöhter Sicherheit und reduzierter Neurotoxizität für den potenziellen Einsatz in der Medizin , beispielsweise in der entaktogengestützten Psychotherapie . [ 11 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 21 ] Obwohl die Borax-Kombination ihren Ursprung in sozialen Medien und der Szene der Designerdrogen hat, beschrieb der Forscher Matthew Baggott sie als Substanz mit bemerkenswert ähnlichen oder gar „nicht unterscheidbaren“ Wirkungen wie MDMA. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] In diesem Zusammenhang stellt die Entdeckung dieser Kombination einen echten Meilenstein in der Entwicklung praktikabler MDMA-Alternativen dar. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

Abgesehen von der Borax-Kombination gibt es nur wenige oder gar keine anderen MDMA-Alternativen, die entwickelt wurden, darunter verschiedene Analoga wie MDA , MDEA , MBDB , MDAI , MMAI , Methylon , Mephedron und 5-MAPB , die die Wirkung und die einzigartige „Magie“ von MDMA annähernd nachahmen können. [ 2 ] [ 3 ] Baggott beschrieb die Schwierigkeit, die einzigartige subjektive „Magie“ von MDMA wissenschaftlich zu erfassen. [ 3 ] In diesem Zusammenhang wird berichtet, dass Selbstversuche im Rahmen der Medikamentenentwicklung in der psychedelischen Medizin weit verbreitet sind. [ 22 ] [ 3 ]

Die einzigartigen Eigenschaften von MDMA beruhen laut Theorien von Forschern wie Baggott auf sehr spezifischen Mischungen und Verhältnissen pharmakologischer Aktivitäten , darunter die kombinierte Freisetzung von Serotonin , Noradrenalin und Dopamin sowie die direkte Aktivierung von Serotoninrezeptoren in bestimmten Konzentrationen. [ 2 ] [ 3 ] [ 23 ] Durch die Kombination mehrerer verschiedener Substanzen in festgelegten Dosen, wie beispielsweise bei der Borax-Kombination, lassen sich solche Aktivitätsverhältnisse deutlich leichter erreichen als durch die Kombination aller Aktivitäten in einem einzigen Molekül, wie im seltenen Fall von MDMA. [ 2 ] [ 3 ]

Neurotoxizität

Die Borax-Kombination sowie 5-MAPB und MDAI wurden als nicht- neurotoxische Alternativen zu MDMA beworben. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 8 ] Allerdings wurde 5-MAPB später in Nagetieren als serotonerges Neurotoxin ähnlich wie MDMA identifiziert. [ 8 ] Man geht davon aus, dass die serotonerge Neurotoxizität von MDMA und verwandten Substanzen auf der gleichzeitigen Freisetzung von Serotonin und Dopamin beruht , da die Kombination eines nicht-neurotoxischen Serotonin-freisetzenden Wirkstoffs wie MDAI oder MMAI mit Amphetamin eine ähnliche serotonerge Neurotoxizität wie MDMA hervorruft. [ 11 ] [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] Neben der gleichzeitigen Induktion der Serotonin- und Dopaminfreisetzung wurde festgestellt, dass serotonerge Psychedelika (d. h. Serotonin -5-HT₂ - Rezeptoragonisten ) auch die MDMA-induzierte striatale Dopaminfreisetzung und die serotonerge Neurotoxizität bei Nagetieren verstärken . [ 27 ] [ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]

Siehe auch

Referenzen

  1. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p Busby M (18. August 2025). „Pillheads, Rejoice: There's a New, Improved Ecstasy“ . VICE . VICE . Abgerufen am 8. Mai 2026 .
  2. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r Baggott M (23. Juni 2023). Jenseits der Ekstase: Fortschritte in der Entwicklung und im Verständnis einer neuen Klasse therapeutischer Medizin . PS2023 [Psychedelic Science 2023, 19.–23. Juni 2023, Denver, Colorado]. Denver, CO: Multidisciplinary Association for Psychedelic Studies .
  3. ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q r s t u v w x y Hamilton Morris (28. November 2023). „POD 92: MDMA verstehen und verbessern mit Dr. Matthew Baggott“ . Der Hamilton Morris Podcast (Podcast). Patreon . Abgerufen am 30. November 2024 .
  4. ^ a b c d e f g h "Borax Combo (Synonyme: Blue Bliss)" . naddi.org . National Association of Drug Diversion Investigators (NADDI). 14. Dezember 2022. Abgerufen am 21. November 2024 .
  5. ^ a b c Holborn T, Schifano F, Smith E, Deluca P (20. August 2025). "„Selbstpsychologe werden“: Neue psychoaktive Substanzen (NPS) zur Selbstmedikation von Stimmungs- und Angststörungen . Psychoactives . 4 (3): 28. doi : 10.3390/psychoactives4030028 . ISSN  2813-1851 . Eine Person hob die Verwendung einer Substanzmischung hervor, die umgangssprachlich als Borax bekannt ist und eine Kombination aus 5-MAPB, 2-FMA und 5-MeO-MiPT darstellt. Diese scheint ähnlich wie MDMA-Therapie eingesetzt zu werden: „Ich habe auch […] Borax Molly ausprobiert, das ist im Grunde eine Mischung aus drei verschiedenen Forschungschemikalien, die die Wirkung von MDMA nachahmen. Normalerweise verspüre ich dadurch einen enormen Selbstvertrauensschub und fühle mich danach ein paar Tage lang sehr gut.“
  6. ^ a b c d e f g h Aragón M (9. Januar 2024). „Meet Moxy: The Novel Psychedelic the DEA Tried To Ban“ . DoubleBlind Mag . Abgerufen am 2. Dezember 2024. Erfahrungsberichte ziehen mitunter Vergleiche zwischen den Wirkungen von Moxy und MDMA und verweisen dabei auf Moxys ausgeprägte prosoziale und empathiefördernde Wirkung in niedrigen Dosen. Dieser Vergleich geht über subjektive Berichte hinaus, denn Baggott hebt eine spezifische Substanzkombination hervor, die als „Borax Combo“ bekannt ist. Diese Kombination, die ursprünglich vom Reddit-Nutzer „Borax“ in einem Beitrag im Subreddit /r/Drugs formuliert und vorgeschlagen wurde, zielt darauf ab, die MDMA-Wirkung durch eine Mischung verschiedener Forschungschemikalien – darunter Moxy – zu imitieren.
  7. ^ a b c d e f AIPSIN. „Пеллеты с 5-MAPB, 4-FMA und 5-MeO-MiPT“ . АИПСИН (auf Russisch) . Abgerufen am 1. Januar 2026 .
  8. Johnson CB, Burroughs RL, Baggott MJ, Davidson CJ, Perrine SA, Baker LE (2022). 314.03 / RR6 – Lokomotorische stimulierende Effekte und anhaltende Serotoninverarmung nach Behandlung mit [1-Benzofuran-5-yl]-N-methylpropan-2-amin (5-MAPB) bei Sprague-Dawley-Ratten . Konferenz der Society for Neuroscience, 14. November 2022, San Diego, CA. 5-MAPB wird als weniger neurotoxisches Analogon von MDMA vermarktet, jedoch wurde bisher nicht untersucht, ob 5-MAPB die lang anhaltenden serotonergen Veränderungen hervorrufen kann, die bei hoher oder wiederholter MDMA-Dosierung beobachtet werden. [...] Neurochemische Analysen zeigten eine statistisch signifikante Reduktion von 5-HT und 5-HIAA in allen untersuchten Hirnregionen 24 Stunden und zwei Wochen nach der Gabe von 6 mg/kg 5-MAPB. Zwischen den mit 1,2 mg/kg behandelten Ratten und den mit Kochsalzlösung behandelten Ratten bestanden keine statistisch signifikanten Unterschiede in den Monoaminspiegeln. Auch im Striatum zeigten sich zu beiden Zeitpunkten nach der Gabe von 6 mg/kg 5-MAPB nicht signifikante Tendenzen zu einer Reduktion des Dopaminspiegels. Diese Ergebnisse belegen, dass 5-MAPB dosisabhängig persistierende Veränderungen von 5-HT und 5-HIAA hervorrufen kann, die denen von MDMA ähneln.
  9. ^ a b c „Online-Erwähnungen von Borax Combo“ (PDF) . Nationales Frühwarnsystem für Drogen. Juni 2022.
  10. ^ a b c d „Online-Erwähnungen von Blue Bliss“ (PDF) . Nationales Frühwarnsystem für Drogen. April 2023.
  11. Oeri HE (Mai 2021). „ Jenseits von Ecstasy: Alternative Entaktogene zu 3,4-Methylendioxymethamphetamin mit potenziellen Anwendungen in der Psychotherapie“ . Journal of Psychopharmacology . 35 (5). Oxford, England: 512–536 . doi : 10.1177/0269881120920420 . PMC 8155739. PMID 32909493 .  
  12. ^ Lapoint J, Welker KL (2022). „Synthetische Amphetaminderivate, Benzofurane und Benzodifurane“. Neue psychoaktive Substanzen . Elsevier. S.  247–278 . doi : 10.1016/b978-0-12-818788-3.00007-3 . ISBN 978-0-12-818788-3Die
  13. ^ Brandt SD, Walters HM, Partilla JS, Blough BE, Kavanagh PV, Baumann MH (Dezember 2020). „Die psychoaktiven Aminoalkylbenzofuran-Derivate 5-APB und 6-APB imitieren die Wirkung von 3,4-Methylendioxyamphetamin (MDA) auf die Monoamin-Transmission bei männlichen Ratten“ . Psychopharmacology . 237 ( 12). Berlin: 3703–3714 . doi : 10.1007/s00213-020-05648-z . PMC 7686291. PMID 32875347 .  
  14. Halberstadt AL, Brandt SD, Walther D, Baumann MH (März 2019). „2-Aminoindan und seine ringsubstituierten Derivate interagieren mit Monoamintransportern der Plasmamembran und α₂ - adrenergen Rezeptoren“ . Psychopharmacology . 236 ( 3). Berlin: 989–999 . doi : 10.1007/s00213-019-05207-1 . PMC 6848746. PMID 30904940 .  
  15. ^ McCreary AC, Müller CP, Filip M (2015). „Psychostimulanzien“. Psychostimulanzien: Grundlagen und klinische Pharmakologie . International Review of Neurobiology. Band 120. S.  41–83 . doi : 10.1016/bs.irn.2015.02.008 . ISBN 978-0-12-802978-7PMID  26070753 .​
  16. ^ Awuchi CG, Aja MP, Mitaki NB, Morya S, Amagwula IO, Echeta CK et al. (2. Februar 2023). „Neue psychoaktive Substanzen: Hauptgruppen, Herausforderungen bei Labortests, Bedenken hinsichtlich der öffentlichen Gesundheit und gemeinschaftsbasierte Lösungsansätze“ . Journal of Chemistry . 2023 : 1–36 . doi : 10.1155/2023/5852315 . ISSN 2090-9071 . 
  17. ^ Araújo AM, Carvalho F, Bastos M, Guedes de Pinho P, Carvalho M (August 2015). „Die halluzinogene Welt der Tryptamine: eine aktualisierte Rezension“. Archiv für Toxikologie . 89 (8): 1151– 1173. Bibcode : 2015ArTox..89.1151A . doi : 10.1007/s00204-015-1513-x . PMID 25877327 . 
  18. ^ Malaca S, Lo Faro AF, Tamborra A, Pichini S, Busardò FP, Huestis MA (Dezember 2020). „Toxikologie und Analyse psychoaktiver Tryptamine“ . Internationale Zeitschrift für Molekularwissenschaften . 21 (23): 9279. doi : 10.3390/ijms21239279 . PMC 7730282 . PMID 33291798 .  
  19. ^ „Mixpellets Xplore, Pink Star Pellets, Borax Molly“ . Pill Reports . 25. April 2021. Abgerufen am 4. November 2025 .
  20. ^ DrugsData.org / Erowid (10. April 2024). „Pink Star, Ergebnis Nr. 13477“ . DrugsData.org (ehemals EcstasyData) . Erowid . Abgerufen am 4. November 2025 .
  21. ^ Kaur H, Karabulut S, Gauld JW, Fagot SA, Holloway KN, Shaw HE, et al. (September 2023). „Abwägung von therapeutischer Wirksamkeit und Sicherheit von MDMA und neuartigen MDXX-Analoga als neuartige Behandlungsformen für Autismus-Spektrum-Störungen“ . Psychedelic Medicine . 1 (3). New Rochelle, NY: 166–185 . doi : 10.1089 /psymed.2023.0023 . PMC 11661495. PMID 40046567 .  
  22. ^ Langlitz N (2024). „Psychedelische Innovationen und die Krise der Psychopharmakologie“. BioSocieties . 19 (1): 37–58 . doi : 10.1057/s41292-022-00294-4 . ISSN 1745-8552 . 
  23. ^ Luethi D, Liechti ME (April 2020). „Designer-Drogen: Wirkmechanismus und Nebenwirkungen“ . Archives of Toxicology . 94 (4): 1085–1133 . Bibcode : 2020ArTox..94.1085L . doi : 10.1007/ s00204-020-02693-7 . PMC 7225206. PMID 32249347 .  
  24. ^ Sprague JE, Everman SL, Nichols DE (Juni 1998). „Eine integrierte Hypothese zum durch 3,4-Methylendioxymethamphetamin induzierten serotonergen Axonverlust“. Neurotoxicology . 19 (3): 427–441 . PMID 9621349 . 
  25. ^ Johnson MP, Huang XM, Nichols DE (Dezember 1991). „Serotonin-Neurotoxizität bei Ratten nach kombinierter Behandlung mit einem dopaminergen Wirkstoff, gefolgt von einem nicht-neurotoxischen 3,4-Methylendioxymethamphetamin (MDMA)-Analogon“. Pharmacology, Biochemistry, and Behavior . 40 (4): 915–922 . doi : 10.1016/0091-3057(91)90106-c . PMID 1726189 . 
  26. ^ Johnson MP, Nichols DE (Juli 1991). „Die kombinierte Verabreichung eines nicht-neurotoxischen 3,4-Methylendioxymethamphetamin-Analogons mit Amphetamin führt bei Ratten zu Serotonin-Neurotoxizität“. Neuropharmacology . 30 (7): 819–822 . doi : 10.1016/0028-3908(91)90192-e . PMID 1717873 . 
  27. ^ Green AR, Mechan AO, Elliott JM, O'Shea E, Colado MI (September 2003). „Die Pharmakologie und klinische Pharmakologie von 3,4-Methylendioxymethamphetamin (MDMA, „Ecstasy“)“. Pharmacological Reviews . 55 (3): 463–508 . doi : 10.1124/pr.55.3.3 . PMID 12869661 . 
  28. ^ Gudelsky GA, Yamamoto BK, Nash JF (November 1994). „Potenzierung der durch 3,4-Methylendioxymethamphetamin induzierten Dopaminfreisetzung und Serotonin-Neurotoxizität durch 5-HT2-Rezeptoragonisten“. European Journal of Pharmacology . 264 (3): 325–330 . doi : 10.1016/0014-2999(94)90669-6 . PMID 7698172 . 
  29. ^ Schmidt CJ, Black CK, Abbate GM, Taylor VL (Oktober 1990). „Methylendioxymethamphetamin-induzierte Hyperthermie und Neurotoxizität werden unabhängig voneinander durch 5-HT2-Rezeptoren vermittelt“. Brain Research . 529 ( 1–2 ): 85–90 . doi : 10.1016/0006-8993(90)90813-q . PMID 1980848 . 
  30. ^ Armstrong BD, Paik E, Chhith S, Lelievre V, Waschek JA, Howard SG (2004). „Potenzierung der durch (DL)-3,4-Methylendioxymethamphetamin (MDMA) induzierten Toxizität durch den partiellen Serotonin-2A-Rezeptoragonisten d-Lysergsäurediethylamid (LSD) und deren Schutzwirkung durch den Serotonin-2A/2C-Rezeptorantagonisten MDL 11,939“ . Neuroscience Research Communications . 35 (2): 83–95 . doi : 10.1002/nrc.20023 . ISSN 0893-6609 . Abgerufen am 20. Oktober 2025 .