DCG-IV ist ein Forschungspräparat, das als gruppenselektiver Agonist der metabotropen Glutamatrezeptoren der Gruppe II (mGluR 2/3) wirkt . [1 ] Es besitzt in Tierstudien starke neuroprotektive und antikonvulsive Wirkungen [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ] und zeigt zudem anti - Parkinson -Effekte [ 6 ] [ 7 ] , beeinträchtigt aber auch die Gedächtnisbildung. [ 8 ] [ 9 ]

Referenzen

  1. ^ Ishida M, Saitoh T, Shimamoto K, Ohfune Y, Shinozaki H (August 1993). „Ein neuartiger metabotroper Glutamatrezeptor-Agonist: Deutliche Depression der monosynaptischen Erregung im isolierten Rückenmark neugeborener Ratten“ . British Journal of Pharmacology . 109 (4): 1169–77 . doi : 10.1111/j.1476-5381.1993.tb13745.x . PMC  2175774. PMID  8401927 .
  2. Bruno V, Copani A, Battaglia G, Raffaele R, Shinozaki H, Nicoletti F (April 1994). „Schutzwirkung des metabotropen Glutamatrezeptor-Agonisten DCG-IV gegen exzitotoxischen neuronalen Zelltod“. European Journal of Pharmacology . 256 (1): 109–112 . doi : 10.1016/0014-2999(94)90624-6 . PMID 7517889 . 
  3. ^ Yoshioka H, ​​Sugita M, Kinouchi H (September 2009). „Neuroprotektive Effekte des Gruppe-II-metabotropen Glutamatrezeptor-Agonisten DCG-IV auf Hippocampusneuronen bei transienter Vorderhirnischämie“. Neuroscience Letters . 461 (3): 266–70 . doi : 10.1016/j.neulet.2009.06.056 . PMID 19549561. S2CID 23564621 .  
  4. ^ Attwell PJ, Singh Kent N, Jane DE, Croucher MJ, Bradford HF (September 1998). „Antikonvulsive und glutamatfreisetzungshemmende Eigenschaften des hochpotenten metabotropen Glutamatrezeptoragonisten (2S,2'R,3'R)-2-(2',3'-Dicarboxycyclopropyl)glycin (DCG-IV)“. Brain Research . 805 ( 1–2 ): 138–43 . doi : 10.1016 / S0006-8993(98)00698-2 . PMID 9733953. S2CID 10771399 .  
  5. Fei Z, Zhang X, Bai HM, Jiang XF, Wang XL (Dezember 2006). „Metabotrope Glutamatrezeptor-Antagonisten und -Agonisten: Potenzielle Neuroprotektoren bei diffuser Hirnverletzung“. Journal of Clinical Neuroscience . 13 (10): 1023–7 . doi : 10.1016/j.jocn.2005.11.042 . PMID 17113985. S2CID 6959171 .  
  6. ^ Dawson L, Chadha A, Megalou M, Duty S (Februar 2000). „Der Gruppe-II-metabotrope-Glutamatrezeptor-Agonist DCG-IV lindert Akinesie nach intranigraler oder intraventrikulärer Verabreichung bei der mit Reserpin behandelten Ratte“ . British Journal of Pharmacology . 129 (3): 541–6 . doi : 10.1038/sj.bjp.0703105 . PMC 1571875. PMID 10711353 .  
  7. Venero JL, Santiago M, Tomás-Camardiel M, Matarredona ER, Cano J, Machado A (2002). „DCG-IV, nicht aber andere metabotrope Rezeptoragonisten der Gruppe II, induziert die BDNF-mRNA-Expression in Mikroglia des Rattenstriatums. Korrelation mit neuronaler Schädigung . “ Neuroscience . 113 (4): 857–69 . doi : 10.1016/S0306-4522(02)00232-4 . PMID 12182892. S2CID 23686620 .  
  8. ^ Huang LQ, Rowan MJ, Anwyl R (Februar 1997). „mGluR-II-Agonistenhemmung der LTP-Induktion und mGluR-II-Antagonistenhemmung der LTD-Induktion im Gyrus dentatus in vitro“. NeuroReport . 8 ( 3): 687–93 . doi : 10.1097/00001756-199702100-00022 . PMID 9106748. S2CID 42513317 .  
  9. ^ Sato T, Tanaka K, Ohnishi Y, Teramoto T, Irifune M, Nishikawa T (Februar 2004). „Inhibitorische Wirkungen von mGluR-verwandten Substanzen der Gruppe II auf die Gedächtnisleistung von Mäusen“. Physiology & Behavior . 80 (5): 747–58 . doi : 10.1016 / j.physbeh.2003.12.010 . PMID 14984810. S2CID 33433968 .