David A. Fidock (* 8. Dezember 1965) ist CS Hamish Young Professor für Mikrobiologie und Immunologie sowie Professor für Medizinische Wissenschaften am Columbia University Irving Medical Center in Manhattan. [ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]

Ausbildung

Fidock besuchte die University of Adelaide und erwarb dort 1985 einen Bachelor of Mathematics und einen Honours Degree in Genetik. 1994 promovierte er am Institut Pasteur in Paris in Mikrobiologie . Sein Doktorvater war Pierre Druilhe, und seine Dissertation trug den Titel „Molekulare und immunepidemiologische Studien der Plasmodium falciparum STARP- und LSA-1-Antigene, die während der präerythrozytären Stadien beim Menschen exprimiert werden“. [ 4 ] [ 5 ] [ 6 ] Anschließend forschte er als Postdoktorand bei Anthony James an der University of California, Irvine , und bei Thomas Wellems an den National Institutes of Health . [ 4 ]

Karriere

Nach seiner Postdoktorandenausbildung trat Fidock dem Albert Einstein College of Medicine in New York als Assistenzprofessor im Fachbereich Mikrobiologie und Immunologie bei. 2007 wurde er außerordentlicher Professor an der Columbia University, wo er in den Fachbereichen Mikrobiologie und Immunologie sowie Innere Medizin (Abteilung Infektionskrankheiten) lehrte. [ 2 ] Seit 2008 ist Fidock ordentlicher Professor für Mikrobiologie und Immunologie sowie für Medizinische Wissenschaften an der Columbia University. [ 2 ] 2017 wurde ihm die CS Hamish Young-Stiftungsprofessur verliehen. Von 2008 bis 2023 leitete er das vom NIH (National Institutes of Health) im Rahmen des T32-Programms geförderte Graduiertenprogramm in Mikrobiologie, Immunologie und Infektionskrankheiten. 2023 wurde er zum designierten Präsidenten der American Society of Tropical Medicine and Hygiene gewählt . [ 7 ]

Forschung

Fidocks Forschungsschwerpunkt liegt auf den genetischen und molekularen Mechanismen der Resistenz gegen Malariamittel beim menschlichen Parasiten Plasmodium falciparum sowie auf der zielgerichteten Wirkstoffentwicklung und dem Stoffwechsel und der Biologie des Parasiten. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] Er leitete die Entwicklung von Methoden zur genetischen Modifizierung von Malariaparasiten und zur Aufklärung der genetischen Grundlagen der P. falciparum-Resistenz gegen verschiedene Erstlinienmedikamente (darunter Artemisinin , Chloroquin und Piperaquin ). [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]

Er hat über 280 Publikationen zum Thema Malaria veröffentlicht und weist einen aktuellen h-Index von 97 auf. Seine Arbeiten wurden über 34.000 Mal zitiert. Seine Forschung wurde von den National Institutes of Health (NIH) , der Bill & Melinda Gates Foundation , dem US-Verteidigungsministerium , dem Burroughs Wellcome Fund und der Medicines for Malaria Venture gefördert . [ 14 ] [ 2 ] [ 8 ] [ 7 ] [ 15 ]

Auszeichnungen

Publications

  • Determinants of piperaquine-resistant malaria in South America. Lancet Infect Dis. (Epub ahead of print.)[17]
  • The Plasmodium falciparum ABC transporter ABCI3 confers parasite strain-dependent pleiotropic antimalarial drug resistance. Cell Chem Biol (in press).[18]
  • Plasmodium falciparum K13 mutations in Africa and Asia impact artemisinin resistance and parasite fitness. Elife 10: e66277.[19]
  • Inhibition of resistance-refractory P. falciparum kinase PKG delivers prophylactic, blood stage, and transmission-blocking antiplasmodial activity. Cell Chem Biol 27: 806-16.[20]
  • Insights into the intracellular localization, protein associations and artemisinin resistance properties of Plasmodium falciparum K13. PLoS Pathog 16: e1008482.[21]
  • Covalent Plasmodium falciparum-selective proteasome inhibitors exhibit a low propensity for generating resistance in vitro and synergize with multiple antimalarial agents. PLoS Pathog 15: e1007722.[22]
  • Plasmodium falciparum resistance to piperaquine driven by PfCRT. Lancet Infect Dis 19: 1168-9.[23]
  • Structure and drug resistance of the Plasmodium falciparum transporter PfCRT. Nature 576: 315-20.[24]

References

  1. ^"Faculty - David A. Fidock". Department of Microbiology & Immunology -US. Retrieved 2022-01-04.
  2. ^ abcde"David A. Fidock, PhD". Vagelos College of Physicians and Surgeons. 2017-06-12. Retrieved 2022-01-04.
  3. ^"David Fidock". scholar.google.com. Retrieved 2022-01-04.
  4. ^ ab"David A. Fidock, PhD". Columbia University. 12 June 2017. Retrieved 2022-01-04.
  5. ^"David Fidock". Delgeme. Archived from the original on 2022-07-21. Retrieved 2022-01-04.
  6. ^"Welcome Message from our President, Dr. Mahalia Desruisseaux"(PDF). ASTMH. 2021.
  7. ^ abcdefghijklm"David Fidock". The Fidock Lab. Retrieved 2023-12-01.
  8. ^ abcdefg"MMV awards Project of the Year 2020 to Professor David Fidock and team for critical contribution to malaria drug resistance profiling | Medicines for Malaria Venture". www.mmv.org. 18 December 2020. Retrieved 2022-01-04.
  9. ^Blasco, Benjamin; Leroy, Didier; Fidock, David A (2017-08-04). "Antimalarial drug resistance: linking Plasmodium falciparum parasite biology to the clinic". Nature Medicine. 23 (8): 917–928. doi:10.1038/nm.4381. ISSN 1078-8956. PMC 5747363. PMID 28777791.
  10. ^Miguel-Blanco, Celia; Murithi, James M.; Benavente, Ernest Diez; Angrisano, Fiona; Sala, Katarzyna A.; van Schalkwyk, Donelly A.; Vanaerschot, Manu; Schwach, Frank; Fuchter, Matthew J.; Billker, Oliver; Sutherland, Colin J. (2021-01-21). "The antimalarial efficacy and mechanism of resistance of the novel chemotype DDD01034957". Scientific Reports. 11 (1): 1888. doi:10.1038/s41598-021-81343-z. ISSN 2045-2322. PMC 7820608. PMID 33479319.
  11. ^Duffey, Maëlle; Blasco, Benjamin; Burrows, Jeremy N.; Wells, Timothy N. C.; Fidock, David A.; Leroy, Didier (2021-08-01). "Assessing risks of Plasmodium falciparum resistance to select next-generation antimalarials". Trends in Parasitology. 37 (8): 709–721. doi:10.1016/j.pt.2021.04.006. ISSN 1471-4922. PMC 8282644. PMID 34001441.
  12. ^Ekland, Eric H.; Fidock, David A. (August 2007). "Advances in understanding the genetic basis of antimalarial drug resistance". Current Opinion in Microbiology. 10 (4): 363–370. doi:10.1016/j.mib.2007.07.007. ISSN 1369-5274. PMC 2080794. PMID 17709280.
  13. ^Miguel-Blanco, Celia; Murithi, James M.; Benavente, Ernest Diez; Angrisano, Fiona; Sala, Katarzyna A.; van Schalkwyk, Donelly A.; Vanaerschot, Manu; Schwach, Frank; Fuchter, Matthew J.; Billker, Oliver; Sutherland, Colin J. (2021-01-21). "The antimalarial efficacy and mechanism of resistance of the novel chemotype DDD01034957". Scientific Reports. 11 (1): 1888. doi:10.1038/s41598-021-81343-z. ISSN 2045-2322. PMC 7820608. PMID 33479319.
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  18. ^Murithi, James M.; Deni, Ioanna; Pasaje, Charisse Flerida A.; Okombo, John; Bridgford, Jessica L.; Gnädig, Nina F.; Edwards, Rachel L.; Yeo, Tomas; Mok, Sachel; Burkhard, Anna Y.; Coburn-Flynn, Olivia (2021-07-06). "The Plasmodium falciparum ABC transporter ABCI3 confers parasite strain-dependent pleiotropic antimalarial drug resistance". Cell Chemical Biologyglish. 29 (5): S2451-9456(21)00305–6. doi:10.1016/j.chembiol.2021.06.006. ISSN 2451-9456. PMC 8727639. PMID 34233174.
  19. ^Stokes, Barbara H; Dhingra, Satish K; Rubiano, Kelly; Mok, Sachel; Straimer, Judith; Gnädig, Nina F; Deni, Ioanna; Schindler, Kyra A; Bath, Jade R; Ward, Kurt E; Striepen, Josefine (2021-07-19). Soldati-Favre, Dominique (ed.). "Plasmodium falciparum K13 mutations in Africa and Asia impact artemisinin resistance and parasite fitness". eLife. 10 e66277. doi:10.7554/eLife.66277. ISSN 2050-084X. PMC 8321553. PMID 34279219.
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  21. ^Gnädig, Nina F.; Stokes, Barbara H.; Edwards, Rachel L.; Kalantarov, Gavreel F.; Heimsch, Kim C.; Kuderjavy, Michal; Crane, Audrey; Lee, Marcus C. S.; Straimer, Judith; Becker, Katja; Trakht, Ilya N. (2020-04-20). "Insights into the intracellular localization, protein associations and artemisinin resistance properties of Plasmodium falciparum K13". PLOS Pathogens. 16 (4) e1008482. doi:10.1371/journal.ppat.1008482. ISSN 1553-7374. PMC 7192513. PMID 32310999.
  22. ^Stokes, Barbara H.; Yoo, Euna; Murithi, James M.; Luth, Madeline R.; Afanasyev, Pavel; Fonseca, Paula C. A. da; Winzeler, Elizabeth A.; Ng, Caroline L.; Bogyo, Matthew; Fidock, David A. (2019-06-06). "Covalent Plasmodium falciparum-selective proteasome inhibitors exhibit a low propensity for generating resistance in vitro and synergize with multiple antimalarial agents". PLOS Pathogens. 15 (6) e1007722. doi:10.1371/journal.ppat.1007722. ISSN 1553-7374. PMC 6553790. PMID 31170268.
  23. ^Dhingra, Satish K.; Small-Saunders, Jennifer L.; Ménard, Didier; Fidock, David A. (2019-11-01). "Plasmodium falciparum resistance to piperaquine driven by PfCRT". The Lancet Infectious Diseasesglish. 19 (11): 1168–1169. doi:10.1016/S1473-3099(19)30543-2. ISSN 1473-3099. PMC 6943240. PMID 31657776.
  24. ^Kim, Jonathan; Tan, Yong Zi; Wicht, Kathryn J.; Erramilli, Satchal K.; Dhingra, Satish K.; Okombo, John; Vendome, Jeremie; Hagenah, Laura M.; Giacometti, Sabrina I.; Warren, Audrey L.; Nosol, Kamil (December 2019). "Structure and drug resistance of the Plasmodium falciparum transporter PfCRT". Nature. 576 (7786): 315–320. doi:10.1038/s41586-019-1795-x. ISSN 1476-4687. PMC 6911266. PMID 31776516.