Fallyprid ist ein hochaffiner Dopamin-D2 / D3 -Rezeptorantagonist, der in der medizinischen Forschung eingesetzt wird [ 1 ] , üblicherweise in Form von Fallyprid ( 18 F ) als Radiotracer für die Positronen-Emissions-Tomographie (PET) in Humanstudien. [ 2 ] [ 3 ]

Referenzen

  1. ^ Mukherjee J, Yang ZY, Das MK, Brown T (April 1995). „Fluorierte Benzamid-Neuroleptika – III. Entwicklung von (S)-N-[(1-Allyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-5-(3-[18F]fluorpropyl)-2,3-dimethoxybenzamid als verbesserter Dopamin-D2-Rezeptor-Tracer“. Nuclear Medicine and Biology . 22 (3): 283–96 . doi : 10.1016/0969-8051(94)00117-3 . PMID  7627142 .
  2. ^ Mukherjee J, Christian BT, Dunigan KA, Shi B, Narayanan TK, Satter M, Mantil J (Dezember 2002). „Hirnbildgebung von 18F-Fallyprid bei gesunden Probanden: Blutanalyse, Verteilung, Test-Retest-Studien und vorläufige Bewertung der Sensitivität gegenüber Alterungseffekten an Dopamin-D2/D3-Rezeptoren“. Synapse . 46 ( 3): 170–88 . doi : 10.1002/syn.10128 . PMID 12325044. S2CID 24852944 .  
  3. ^ Rieck RW, Ansari MS, Whetsell WO, Deutch AY, Kessler RM (Februar 2004). „Verteilung von Dopamin-D2-ähnlichen Rezeptoren im menschlichen Thalamus: Autoradiographische und PET-Studien“ . Neuropsychopharmacology . 29 (2): 362–72 . doi : 10.1038/sj.npp.1300336 . PMID 14627996 .