Die Haplogruppe J-M304 , auch bekannt als J , [ Phylogenetik 1 ] ist eine Haplogruppe der menschlichen Y-Chromosomen-DNA . Man geht davon aus, dass sie sich im Kaukasus oder im Iran entwickelt hat . [ 2 ] [ 3 ] Von dort aus verbreitete sich die Haplogruppe während des Neolithikums vorwiegend nach Nordafrika , ans Horn von Afrika , auf den Sokotra-Archipel , nach Europa , Anatolien , Zentralasien , Südasien und Südostasien .

Die Haplogruppe J-M304 ist in zwei Hauptsubkladen (Zweige) unterteilt , J -M267 und J-M172 .

Ursprünge

Die Haplogruppe J-M304 spaltete sich vermutlich vor etwa 43.000 Jahren in Westasien von der Haplogruppe I-M170 ab [ 1 ] , da beide Linien Subkladen der Haplogruppe IJ sind . Die Haplogruppen IJ und K stammen von der Haplogruppe IJK ab , und erst auf dieser Klassifizierungsebene verbindet sich die Haplogruppe IJK mit den Haplogruppen G-M201 und H als direkte Nachkommen der Haplogruppe F-M89 . J-M304 (transkaukasischer Ursprung) ist durch den genetischen Marker M304 oder den entsprechenden Marker 12f2.1 definiert. Die beiden wichtigsten heutigen Untergruppen J-M267 (armenischer Hochlandursprung) und J-M172 (Zagros-Gebirge), die heute fast alle Nachkommenlinien der Haplogruppe umfassen, entstanden vermutlich sehr früh, vor mindestens 10.000 Jahren. Dennoch wurde berichtet, dass die Y-Chromosomen F-M89* und IJ-M429* auf dem iranischen Hochplateau beobachtet wurden (Grugni et al. 2012).

Andererseits scheinen verschiedene Bevölkerungsbewegungen Südosteuropa beeinflusst zu haben. Die phylogenetische Vereinigung der Haplogruppen I und J durch die basale M429-Mutation belegt zudem die Rolle des Balkans als langjähriger Korridor zwischen dem Nahen Osten und Europa. Dieser Nachweis gemeinsamer Abstammung legt nahe, dass die Vorfahren der Haplogruppe IJ-M429* wahrscheinlich vor dem Letzten Glazialen Maximum ( LGM) über den Balkan nach Europa gelangten . Anschließend spalteten sie sich im Nahen Osten und in Europa in die Haplogruppen J und I auf – ein typisch disjunktives phylogeografisches Muster. In einem solchen geografischen Korridor ist es wahrscheinlich, dass weitere Genströme, darunter auch die von Ackerbauern, einflossen. Darüber hinaus schafft die Vereinigung der Haplogruppen IJK eine evolutionäre Distanz zu den F–H-Delegierten und stützt die Annahme, dass sowohl IJ-M429 als auch KT-M9 näher am Nahen Osten als an Zentral- oder Ostasien entstanden sind.

Die Haplogruppe J wurde auch bei zwei alten, mit den Hyksos verwandten Mumien gefunden, die an der archäologischen Stätte Abusir el-Meleq in Mittelägypten ausgegraben wurden und aus der Zeit zwischen dem späten Neuen Reich und der Römerzeit stammen . [ 4 ]

Verteilung

Karte der Haplogruppe J (Y-DNA) in Ägypten und der umliegenden Region. Verbindungen zum Nahen Osten und zum nördlichen Mittelmeerraum.

Die Haplogruppe J-M267 findet sich am häufigsten im Kaukasus , wo sie vermutlich entstanden ist. Außerhalb dieser Region ist die Haplogruppe J-M304 in anderen Teilen des Nahen Ostens sowie in Nordafrika , am Horn von Afrika und auf der Arabischen Halbinsel stark vertreten. Sie kommt auch in Südeuropa , insbesondere in Mittel- und Süditalien, Malta, Griechenland und Albanien, in moderater Häufigkeit vor. Die Subklade J-M410 ist hauptsächlich in Kleinasien , Griechenland und Süditalien verbreitet. Darüber hinaus findet sich J-M304 in Zentralasien und Südasien , insbesondere in Form ihrer Subklade J-M172. J-12f2 und J-P19 kommen auch bei den Herero (8 %) vor. [ 5 ]

Land/RegionProbenahmeNJ-M267J-M172Gesamt JStudie
AlgerienOran10222,54.927.4Robino 2008
AlbanienTirana3020.0Bosch 2006
Albanien5523,64Battaglia 2008
BosnienSerben819,9Battaglia 2008
NordkaukasusTschetschenen33020.956,777,6Balanovsky 2011
NordkaukasusIngusche1432.888,891,6Balanovsky 2011
Nordkaukasus Lesgin290 63 6 69 Agdzhoyan 2023 [ 6 ]
ChinaUigurisch50034,034,0Shou 2010
ChinaUsbekisch23030.434,7Shou 2010
ChinaTadschikisch31016.116.1Shou 2010
ChinaHan-Chinesen301010Xue 2006
Zypern1649.612.922,5El-Sibai 2009 [ 7 ]
Ägypten12419.87.627.4El-Sibai 2009
GriechenlandKreta/Heraklion1041.944.246.1Martinez 2007
GriechenlandKreta1433,53538,5El-Sibai 2009
Griechenland1541.918.120El-Sibai 2009
IndienSunniten und nordindische Schiiten1123243.275,2El-Sibai 2009
Iran923.22528.2El-Sibai 2009
IrakArabisch und Assyrisch11733.125.158,2El-Sibai 2009
IsraelAkko (Araber)10139,218.657,8El-Sibai 2009
Italien69922022Capelli 2007
ItalienZentralmarken595.135,640,7Capelli 2007
ItalienWestkalabrien573,535.138,6Capelli 2007
ItalienSizilien2125.222.627,8El-Sibai 2009
ItalienSardinien814.99,914.8El-Sibai 2009
Jordanien27335,514.650.1El-Sibai 2009
KosovoAlbaner11416,67Pericić 2005
Kuwait4233.39,542,8El-Sibai 2009
Libanon9511729.446,4El-Sibai 2009
Malta907,821.128,9El-Sibai 2009
Marokko31610,21.2El-Sibai 2009
MarokkoEinwohner in Italien5119.6019.6Onofri 2008
PortugalPortugal3034.36.911.2El-Sibai 2009
KatarKatar7258,38.366,6El-Sibai 2009
Saudi-Arabien15740,1315,9257,96Abu-Amero 2009
SerbienBelgrad1138Pericić 2005
Serbien1795.6Mirabal 2010
SpanienCádiz283.614.317.9El-Sibai 2009
SpanienKantabrien702.92.95.8El-Sibai 2009
SpanienKastilien2109,59,5El-Sibai 2009
SpanienCórdoba27014.714.7El-Sibai 2009
SpanienGalicien195.305.3El-Sibai 2009
SpanienHuelva22013.713.7El-Sibai 2009
SpanienIbiza5403.73.7El-Sibai 2009
SpanienLeon601.756.7El-Sibai 2009
SpanienMalaga26015.415.4El-Sibai 2009
SpanienMallorca621.689,7El-Sibai 2009
SpanienSevilla1553.27,811El-Sibai 2009
SpanienValencia312.75,58.2El-Sibai 2009
SyrienArabisch und Assyrisch55433,620.854,4El-Sibai 2009
Tunesien62088El-Sibai 2009
Tunesien5234,63.838,4Onofri 2008
TunesienSousse22025,98.234.1Fadhlaoui-Zid 2014
TunesienTunis14832,43.435,8Arredi 2004
Truthahn5239.124.233.3El-Sibai 2009
VAE16434,710.345El-Sibai 2009
Jemen6272,59.682.1El-Sibai 2009

Subkladenverteilung

J-M304*

Die Paragruppe J-M304* [ Phylogenetik 2 ] umfasst alle Haplogruppen von J-M304 mit Ausnahme von J-M267, J-M172 und deren Subkladen. J-M304* kommt selten außerhalb der jemenitischen Insel Sokotra vor, wo sie mit 71,4 % extrem häufig ist. Die übrigen Haplogruppen umfassen die Haplogruppen j1-267, j2 kommt nicht vor [ 8 ]. Die Haplogruppe J-M304* wurde außerdem mit geringerer Häufigkeit im Oman ( Di Giacomo 2004 ), bei aschkenasischen Juden [ 9 ] , in Saudi-Arabien ( Abu-Amero 2009 ), in Griechenland ( Di Giacomo 2004 ), in Tschechien ( Di Giacomo 2004 und Luca 2007 ), bei Uiguren [ 10 ] und verschiedenen Turkvölkern [ 11 ] gefunden ( Cinnioglu 2004 und Varzari 2006 ).

YFull [ 1 ] und FTDNA [ 12 ] konnten jedoch weltweit keine J*-Personen finden, obwohl es zwei J2-Y130506-Personen und eine J1-Person aus Sokotra gibt. Die Studie von Cerny aus dem Jahr 2009 fand hingegen neun J1-Personen in Sokotra, eine Mehrheit davon J* und keine J2-Personen, was auf einen Gründereffekt der J1-Familie in Sokotra hindeutet.

Nachfolgend gibt es eine Zusammenfassung der meisten Studien, die speziell auf J-M267 und J-M172 getestet wurden, und zeigt deren Verbreitung in Europa, Nordafrika, dem Nahen Osten und Zentralasien.

J-M267

Der durch den M267-SNP definierte Marker J-M267 [ Phylogenetics 3 ] ist in der Neuzeit am häufigsten auf der Arabischen Halbinsel anzutreffen: Jemen (bis zu 76 %), [ 13 ] Saudi-Arabien (bis zu 64 %) ( Alshamali 2009 ), Katar (58 %), [ 14 ] und Dagestan (bis zu 56 %). [ 15 ] J-M267 ist generell häufig bei arabischen Beduinen (62 %), [ 16 ] aschkenasischen Juden (20 %) ( Semino 2004 ), Algerien (bis zu 35 %) ( Semino 2004 ), Irak (28 %) ( Semino 2004 ), Tunesien (bis zu 31 %), [ 17 ] Syrien (bis zu 30 %), Ägypten (bis zu 20 %) ( Luis 2004 ) und der Sinai-Halbinsel . Die Häufigkeit der Haplogruppe J-M267 nimmt an den Grenzen arabisch- / semitischsprachiger Gebiete zu überwiegend nicht-arabisch-/semitischsprachigen Gebieten, wie der Türkei (9 %), dem Iran (5 %), sunnitischen Muslimen in Indien (2,3 %) und schiitischen Bevölkerungsgruppen in Nordindien (11 %), teilweise ab ( Eaaswarkhanth 2009 ). Die oben genannten Zahlen stellen tendenziell höhere Werte aus einigen Studien dar, während niedrigere Werte aus anderen Studien nicht berücksichtigt wurden. Die Haplogruppe ist auch unter Juden , insbesondere in der Kohanim- Linie (46 %), sehr häufig ( Hammer 2009 ).

Laut ISOGG stammt J-M267 aus dem Nahen Osten . Es kommt in Teilen des Nahen Ostens , Anatoliens und Nordafrikas vor, mit einer deutlich geringeren Verbreitung im südlichen Mittelmeerraum Europas und in Äthiopien .

Der Ursprung des J-P58-Subklades liegt im Kaukasus und von dort südwärts auf die Arabische Halbinsel . Die hohe Y-STR- Varianz von J-P58 in ethnischen Gruppen der Türkei sowie in nördlichen Regionen Syriens und des Irak stützt die Annahme eines Ursprungs von J-P58 im nahegelegenen Ostanatolien . Darüber hinaus zeigt die Netzwerk-Analyse der J-P58-Haplotypen, dass einige Populationen mit geringer Diversität, wie beispielsweise Beduinen aus Israel , Katar , dem Sudan und den Vereinigten Arabischen Emiraten , eng beieinander liegen und häufige Haplotypen aufweisen. Dies deutet auf Gründereffekte mit einer explosionsartigen Ausbreitung in die Arabische Wüste hin ( Chiaroni 2010 ).

J-M172

Der Marker J-M172 [ Phylogenetics 4 ] kommt in den höchsten Konzentrationen im Kaukasus und im Fruchtbaren Halbmond / Irak vor und ist im gesamten Mittelmeerraum (einschließlich der italienischen , Balkan- , anatolischen und iberischen Halbinsel sowie Nordafrikas ) zu finden ( Di Giacomo 2003 ).

Die höchste jemals gemeldete Konzentration von J-M172 betrug 72 % und wurde im Nordosten Georgiens gemessen ( Nasidze 2004 ). Weitere hohe Anteile wurden für Inguschen (32 %; Nasidze 2004 ), Zyprioten (30–37 %; Capelli 2005), Libanesen (30 %; Wells et al. 2001), assyrische , mandäische und arabische Iraker (29,7 %; Sanchez et al. 2005), Syrer (22,5 %), Kurden (24–28 %), Paschtunen ( 20–30 %) , Iraner ( 23 % ; Aburto 2006 ), aschkenasische Juden (24 %), palästinensische Araber (16,8–25 %), sephardische Juden ( 29 % ) , nordindische schiitische Muslime (18 %), Tschetschenen (26 %), Balkaren (24 %), Yaghnobis (32 %), Armenier (21–24 %) und Aserbaidschaner ermittelt. 24%-48%.

In Südasien war J2-M172 bei dravidischen Kasten mit 19 % deutlich häufiger vertreten als bei indoeuropäischen Kasten mit 11 %. J2-M172 und J-M410 traten mit 21 % bei dravidischen Mittelkasten auf, gefolgt von Oberkasten (18,6 %) und Unterkasten (14 %). ( Sengupta 2006 ) [ 20 ] Subkladen von M172 wie M67 und M92 wurden weder in indischen noch in pakistanischen Proben gefunden, was auf einen teilweise gemeinsamen Ursprung hindeuten könnte. ( Sengupta 2006 ) [ 20 ]

Laut einer genetischen Studie von Shou et al. in China kommt das Allel J2-M172 häufig bei Uiguren (17/50 = 34 %) und Usbeken (7/23 = 30,4 %) vor, mäßig häufig bei Pamiri (5/31 = 16,1 %) und auch bei Han-Chinesen (10 %) [ 21 ]. Eine geringe Häufigkeit wurde bei Uiguren (2/32 = 6,3 %) und Monguoren (1/50 = 2,0 %) festgestellt. Die Autoren fanden außerdem eine geringe Häufigkeit von J-M304(xJ2-M172) bei Russen (1/19 = 5,3 %), Usbeken (1/23 = 4,3 %), Sibe (1/32 = 3,1 %), Dongxiang (1/35 = 2,9 %) und Kasachen (1/41 = 2,4 %) in Nordwestchina . [ 22 ] Nur ethnische Minderheiten im äußersten Nordwesten Xinjiangs (China) wiesen die Haplogruppe J auf. Usbeken in der Stichprobe hatten einen Anteil von 30,4 % J2-M172, ebenso wie Tadschiken aus Xinjiang und Uiguren. [ 23 ]

Phylogenetik

In der Phylogenetik des Y-Chromosoms sind Subkladen die Zweige von Haplogruppen. Diese Subkladen werden auch durch Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) oder einzigartige Ereignis-Polymorphismen (UEPs) definiert.

Phylogenetische Geschichte

Vor 2002 existierten in der wissenschaftlichen Literatur mindestens sieben verschiedene Benennungssysteme für den phylogenetischen Baum des Y-Chromosoms, was zu erheblicher Verwirrung führte. Um dem entgegenzuwirken, schlossen sich die führenden Forschungsgruppen 2002 zum Y-Chromosom-Konsortium (YCC) zusammen. Sie veröffentlichten eine gemeinsame Arbeit, in der ein einheitlicher neuer Baum eingeführt wurde, auf den sich alle einigten. Später bildete eine Gruppe von Amateurwissenschaftlern mit Interesse an Populationsgenetik und genetischer Genealogie eine Arbeitsgruppe, um den untenstehenden phylogenetischen Baum zu erstellen. Die folgende Tabelle fasst alle diese Arbeiten zum Zeitpunkt des wegweisenden YCC-Baums von 2002 zusammen. Dies ermöglicht es Forschern, die ältere Veröffentlichungen sichten, schnell zwischen den verschiedenen Nomenklaturen zu wechseln.

YCC 2002/2008 (Kurzschrift)(α)(β)(γ)(δ)(ε)(ζ)(η)YCC 2002 (Longhand)YCC 2005 (Langschrift)YCC 2008 (Longhand)YCC 2010r (Longhand)ISOGG 2006ISOGG 2007ISOGG 2008ISOGG 2009ISOGG 2010ISOGG 2011ISOGG 2012
J-12f2a9VIMed2310 EuroH4BJ*JJJ------J
J-M629VIMed2310 EuroH4BJ1J1aJ1aJ1a------Privat
J-M1729VIMed24EU9H4BJ2*J2J2J2------J2
J-M479VIMed24EU9H4BJ2aJ2aJ2a1J2a4a------J2a1a
J-M689VIMed24EU9H4BJ2bJ2bJ2a3J2a4c------J2a1c
J-M1379VIMed24EU9H4BJ2cJ2cJ2a4J2a4h2a1------J2a1h2a1a
J-M1589VIMed24EU9H4BJ2dJ2dJ2a5J2a4h1------J2a1h1
J-M129VIMed24EU9H4BJ2e*J2eJ2bJ2b------J2b
J-M1029VIMed24EU9H4BJ2e1*J2e1J2bJ2b------J2b
J-M999VIMed24EU9H4BJ2e1aJ2e1aJ2b2aJ2b2a------Privat
J-M679VIMed24EU9H4BJ2f*J2fJ2a2J2a4b------J2a1b
J-M929VIMed24EU9H4BJ2f1J2f1J2a2aJ2a4b1------J2a1b1
J-M1639VIMed24EU9H4BJ2f2J2f2J2a2bJ2a4b2------Privat

Forschungsveröffentlichungen

Die folgenden Forschungsteams waren gemäß ihren Veröffentlichungen bei der Erstellung des YCC-Baums vertreten.

Phylogenetische Bäume

Für die Haplogruppe J-M304 existieren mehrere bestätigte und vorgeschlagene Stammbäume. Der wissenschaftlich anerkannte Stammbaum ist der des Y-Chromosom-Konsortiums (YCC), veröffentlicht 2008 von Karafet und seither aktualisiert. Ein Entwurf, der aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse berücksichtigt, wird von Thomas Krahn am Genomforschungszentrum in Houston, Texas , bereitgestellt . Auch die Internationale Gesellschaft für Genetische Genealogie (ISOGG) bietet einen von Laien erstellten Stammbaum an.

Entwurfsbaum des Genomforschungszentrums

Dies ist der Entwurf des Stammbaums von Thomas Krahn vom Genomforschungszentrum für die Haplogruppe J-P209 ( Krahn & FTDNA 2013 ). Aus Gründen der Übersichtlichkeit sind nur die ersten drei Subkladenebenen dargestellt.

  • J-M304 12f2a, 12f2.1, M304, P209, L60, L134
    • M267 , L255, L321, L765, L814, L827, L1030
      • M62
      • M365.1
      • L136, L572, L620
        • M390
        • P56
        • P58, L815, L828
        • L256
      • Z1828, Z1829, Z1832, Z1833, Z1834, Z1836, Z1839, Z1840, Z1841, Z1843, Z1844
        • Z1842
        • L972
    • M172 , L228
      • M410, L152, L212, L505, L532, L559
        • M289
        • L26, L27, L927
        • L581
      • M12, M102, M221, M314, L282
        • M205
        • M241

Der Y-Chromosom-Konsortium-Baum

Dies ist der offizielle wissenschaftliche Stammbaum des Y-Chromosom-Konsortiums (YCC). Die letzte größere Aktualisierung erfolgte 2008 ( Karafet 2008 ). Seitdem wurden die Stammbäume vierteljährlich bzw. halbjährlich aktualisiert. Die aktuelle Version (2022) entspricht der Aktualisierung von 2019/2020.

Prominente Mitglieder von J

Siehe auch

Genetik

Y-DNA-J-Subkladen

Referenzen

  1. ^ a b c d "J YTree" . Archiviert vom Original am 23. Mai 2018. Abgerufen am 8. April 2018 .
  2. ^ Sahakyan, Hovhannes; Margaryan, Ashot; Saag, Lauri; Karmin, Monika; Flores, Rodrigo; Haber, Marc; Kushniarevich, Alena; Khachatryan, Zaruhi; Bahmanimehr, Ardeshir; Parik, Jüri; Karafet, Tatiana; Yunusbayev, Bayazit; Reisberg, Tuuli; Solnik, Anu; Metspalu, Ene (23. März 2021). „Ursprung und Verbreitung der menschlichen Y-Chromosom-Haplogruppe J1-M267“ . Scientific Reports . 11 (1): 6659. Bibcode : 2021NatSR..11.6659S . doi : 10.1038/s41598-021-85883-2 . ISSN 2045-2322 . PMC 7987999 . PMID 33758277 .   
  3. ^ Ala Amjadi, Motahareh; Can Özdemir, Yusuf; Ramezani, Maryam; Jakab, Kristóf; Megyes, Melinda; Bibak, Arezoo; Salehi, Zeinab; Hayatmehar, Zahra; Taheri, Mohammad Hossein (2025). „Alte DNA weist auf 3.000 Jahre genetische Kontinuität im nördlichen iranischen Plateau hin, von der Kupferzeit bis zum Sassanidenreich . “ Wissenschaftliche Berichte . 15 (1) 16530. Bibcode : 2025NatSR..1516530A . bioRxiv 10.1101/2025.02.03.636298 . doi : 10.1038/s41598-025-99743-w . PMC 12075576 ​​. PMID 40360796 .   
  4. ^ Schuenemann, Verena J.; et al. (2017). „Genomanalysen altägyptischer Mumien deuten auf einen Anstieg des subsaharischen afrikanischen Anteils in der nachrömischen Zeit hin“ . Nature Communications . 8 15694. Bibcode : 2017NatCo...815694S . doi : 10.1038/ncomms15694 . PMC 5459999. PMID 28556824 .  
  5. ^ Wood, Elizabeth T.; et al. (2005). „Unterschiedliche Muster der Y-Chromosom- und mtDNA-Variation in Afrika: Hinweise auf geschlechtsspezifische demografische Prozesse“ ( PDF) . European Journal of Human Genetics . 13 (7): 867–876 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201408 . PMID 15856073. S2CID 20279122. Archiviert (PDF) vom Original am 24. September 2016. Abgerufen am 24. September 2016 .  
  6. ^ Agdzhoyan, Anastasia; Iskandarov, Nasib; Ponomarev, Georgy; Pylev, Wladimir; Koshel, Sergey; Salaev, Vugar; Pocheshkhova, Elvira; Kagazezheva, Zhaneta; Balanovska, Elena (9. September 2023). „Ursprünge des Ostkaukasus-Genpools: Beiträge autochthoner bronzezeitlicher Populationen und Migrationen aus Westasien, geschätzt anhand von Y-Chromosomendaten“ . Gene . 14 (9): 1780. doi : 10.3390/genes14091780 . ISSN 2073-4425 . PMC 10530682 . PMID 37761920 .   
  7. ^ El-Sibai 2009 berichtete über Ergebnisse mehrerer Studien: Di Giacomo 2003 , Al-Zahery 2003 , Flores 2004 , Cinnioglu 2004 , Capelli 2005 , Goncalves 2005 , Zalloua 2008 , Cadenas 2008
  8. ^ Černý 2009 : J-12f2(xM267, M172)(45/63) Černý, Viktor; et al. (2009). „Out of Arabia—the settlement of island Socotra as revealed by mitochondrial and Y chromosome genetic diversity“ (PDF) . American Journal of Physical Anthropology . 138 (4): 439–447 . Bibcode : 2009AJPA..138..439C . doi : 10.1002/ajpa.20960 . PMID 19012329. Archiviert vom Original (PDF) am 6. Oktober 2016. Abgerufen am 12. Juni 2016 . 
  9. ^ Shen 2004 : Haplogruppe J-M304(xM267, M172) bei 1/20 aschkenasischen Juden.
  10. ^ Zhong et al (2011), Mol Biol Evol 1. Januar 2011, Band 28, Nr. 1, S. 717-727, archiviert am 23. August 2011 in der Wayback Machine , siehe Tabelle .
  11. ^ Yunusbaev 2006 : Die Statistiken beziehen sich auf die ethnischen Gruppen Dagestans zusammen;Einzelheiten finden Sie im Artikel über Dagestan . Darginer (91 %), Awaren (67 %), Chamaliner (67 %), Lesgier (58 %), Tabassaren ( 49 %), Anden (37 %), Assyrer (29 %), Bagwalinen (21,4 %)
  12. ^ „FamilyTreeDNA – Y-DNA J Haplogruppen-Projekt“ . Archiviert vom Original am 12. Februar 2020. Abgerufen am 28. September 2019 .
  13. ^
  14. ^ Cadenas 2008 : 42/72=58,3 % J-M267
  15. ^ Yunusbaev 2006 : Dargwas (91 %), Awaren (67 %), Chamalinen (67 %), Lesgier (58 %), Tabassaraner (49 %), Anden (37 %), Assyrer (29 %), Bagwalinen (21,4 %)) – Statistiken zu den ethnischen Gruppen Dagestans zusammengefasst (sieheArtikel Dagestan ).
  16. ^ Nebel 2001 : 21/32
  17. ^ 31 % basieren auf kombinierten Daten
  18. ^ Haber, Marc; Platt, Daniel E.; Ashrafian Bonab, Maziar; Youhanna, Sonia C.; Soria-Hernanz, David F.; Martínez-Cruz, Begoña; Douaihy, Bouchra; Ghassibe-Sabbagh, Michella; Rafatpanah, Hoshang; Ghanbari, Mohsen; Wal, John; Balanovsky, Oleg; Wells, R. Spencer; Comas, David; Tyler-Smith, Chris; Zalloua, Pierre A. (2012). „Afghanistans ethnische Gruppen teilen ein Y-chromosomales Erbe, das durch historische Ereignisse strukturiert ist“ . PLUS EINS . 7 (3) e34288. Bibcode : 2012PLoSO...734288H . doi : 10.1371/journal.pone.0034288 . PMC 3314501 . PMID 22470552 .  
  19. ^ Nebel, Almut; Filon, Dvora; Brinkmann, Bernd; Majumder, Partha P.; Faerman, Marina; Oppenheim, Ariella (November 2001). „Der Y-Chromosomenpool der Juden als Teil der genetischen Landschaft des Nahen Ostens“ . Das American Journal of Human Genetics . 69 (5): 1095–1112 . doi : 10.1086/324070 . PMC 1274378 . PMID 11573163 .  
  20. ^ a b Sengupta, S; Zhivotovsky, LA; King, R; et al. (Februar 2006). „Polarität und zeitliche Abfolge hochauflösender Y-Chromosomen-Verteilungen in Indien identifizieren sowohl indigene als auch exogene Expansionen und zeigen einen geringen genetischen Einfluss zentralasiatischer Hirtenvölker auf“ . Am . J. Hum. Genet . 78 (2): 202–21 . Bibcode : 2006AmJHG..78..202S . doi : 10.1086/499411 . PMC 1380230. PMID 16400607 .  
  21. ^ Xue 2006
  22. ^ Shou et al. (2010), Y-Chromosomenverteilungen in Populationen Nordwestchinas weisen auf einen signifikanten Beitrag zentralasiatischer Hirtenvölker und einen geringeren Einfluss westlicher Eurasier hin. Archiviert am 2. April 2015 im Internet Archive . Journal of Human Genetics (2010) 55, 314–322; doi:10.1038/jhg.2010.30; online veröffentlicht am 23. April 2010. Tabelle 2. Haplogruppenverteilung und Y-Chromosomendiversität in 14 nordwestchinesischen Populationen. Archiviert am 14. Januar 2015 im Internet Archive.
  23. ^ Shou, Wei-Hua; Qiao, Wn-Fa; Wei, Chuan-Yu; Dong, Yong-Li; Tan, Si-Jie; Shi, Hong; Tang, Wen-Ru; Xiao, Chun-Jie (2010). „Die Verteilung des Y-Chromosoms in Populationen Nordwestchinas weist auf einen signifikanten Beitrag zentralasiatischer Hirtenvölker und einen geringeren Einfluss westlicher Eurasier hin“ . J Hum Genet . 55 (5): 314–322 . doi : 10.1038/jhg.2010.30 . PMID 20414255. S2CID 23002493 .  
  24. ^ olenus (28. Dezember 2017). „J1: Ali ibn Abi Talib, علي“ . Nachkommen der Haplogruppe IJ-M429 . Abgerufen am 5. Mai 2025 .
  25. ^ Olenus (20. Januar 2018). „J1: Saddam Hussein 'Abd al-Madžid al-Tikriti, صدام حسين عبدالمجيد التكريتي‎“ . Nachkommen der Haplogruppe IJ-M429 . Abgerufen am 5. Mai 2025 .
  26. ^ a b c d e f g h Maciamo. „Eupedia“ . Eupedia . Abgerufen am 6. August 2022 .
  27. ^ a b c Maciamo. „Eupedia“ . Eupedia . Abgerufen am 6. August 2022 .
  28. ^ „FamilyTreeDNA Discover – Y-DNA-Haplogruppe J-L26“ . FamilyTreeDNA Discover . Abgerufen am 8. November 2025 .
  29. ^ „Van Gogh DNA – Antecedentia“ . www.antecedentia.com . Archiviert vom Original am 8. November 2025. Abgerufen am 8. November 2025 .

Zitierte Werke

Zeitschriften

Dissertationen und Masterarbeiten

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Quellen für Umrechnungstabellen

Weiterführende Literatur

Phylogenetische Anmerkungen

  1. ^ ISOGG Y-DNA Haplogruppe J und ihre Subkladen - 2016 Archiviert am 18. August 2017 bei der Wayback Machine (2. Februar 2016).
  2. Diese Tabelle zeigt die historischen Bezeichnungen für J-M304 (auch bekannt als J-P209 und J-12f2.1) in der veröffentlichten, von Fachkollegen begutachteten Literatur. Zu beachten ist, dass Eu09 in Semino 2000 eine Subklade von Eu10 und 24 in Karafet 2001 eine Subklade von 23 ist .
    YCC 2002/2008 (Kurzschrift) J-M304 (auch bekannt als J-12f2.1 oder J-P209)
    Jobling und Tyler-Smith 20009
    Underhill 2000VI
    Hammer 2001Med
    Karafet 200123
    Semino 200010 Euro
    Su 1999H4
    Capelli 2001B
    YCC 2002 (Longhand)J*
    YCC 2005 (Langschrift)J
    YCC 2008 (Longhand)J
    YCC 2010r (Longhand)J
  3. ^ Diese Tabelle zeigt die historischen Namen für J-M267 und seine früher entdeckte und benannte Unterklade J-M62 in der veröffentlichten, von Fachkollegen begutachteten Literatur.
    YCC 2002/2008 (Kurzschrift) J-M267 J-M62
    Jobling und Tyler-Smith 2000-9
    Underhill 2000-VI
    Hammer 2001-Med
    Karafet 2001-23
    Semino 2000-10 Euro
    Su 1999-H4
    Capelli 2001-B
    YCC 2002 (Longhand)-J1
    YCC 2005 (Langschrift)J1J1a
    YCC 2008 (Longhand)J1J1a
    YCC 2010r (Longhand)J1J1a
  4. Diese Tabelle zeigt die historischen Bezeichnungen für J-M172 in der veröffentlichten, von Fachkollegen begutachteten Literatur. Zu beachten ist, dass Eu09 in Semino 2000 eine Subklade von Eu10 und 24 in Karafet 2001 eine Subklade von 23 ist .
    YCC 2002/2008 (Kurzschrift) J-M172
    Jobling und Tyler-Smith 20009
    Underhill 2000VI
    Hammer 2001Med
    Karafet 200124
    Semino 2000EU9
    Su 1999H4
    Capelli 2001B
    YCC 2002 (Longhand)J2*
    YCC 2005 (Langschrift)J2
    YCC 2008 (Longhand)J2
    YCC 2010r (Longhand)J2

Phylogenetischer Baum und Verbreitungskarten der Y-DNA-Haplogruppe J

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