Die Haplogruppe J-M304 , auch bekannt als J , [ Phylogenetik 1 ] ist eine Haplogruppe der menschlichen Y-Chromosomen-DNA . Man geht davon aus, dass sie sich im Kaukasus oder im Iran entwickelt hat . [ 2 ] [ 3 ] Von dort aus verbreitete sich die Haplogruppe während des Neolithikums vorwiegend nach Nordafrika , ans Horn von Afrika , auf den Sokotra-Archipel , nach Europa , Anatolien , Zentralasien , Südasien und Südostasien .
Die Haplogruppe J-M304 ist in zwei Hauptsubkladen (Zweige) unterteilt , J -M267 und J-M172 .
Ursprünge
Die Haplogruppe J-M304 spaltete sich vermutlich vor etwa 43.000 Jahren in Westasien von der Haplogruppe I-M170 ab [ 1 ] , da beide Linien Subkladen der Haplogruppe IJ sind . Die Haplogruppen IJ und K stammen von der Haplogruppe IJK ab , und erst auf dieser Klassifizierungsebene verbindet sich die Haplogruppe IJK mit den Haplogruppen G-M201 und H als direkte Nachkommen der Haplogruppe F-M89 . J-M304 (transkaukasischer Ursprung) ist durch den genetischen Marker M304 oder den entsprechenden Marker 12f2.1 definiert. Die beiden wichtigsten heutigen Untergruppen J-M267 (armenischer Hochlandursprung) und J-M172 (Zagros-Gebirge), die heute fast alle Nachkommenlinien der Haplogruppe umfassen, entstanden vermutlich sehr früh, vor mindestens 10.000 Jahren. Dennoch wurde berichtet, dass die Y-Chromosomen F-M89* und IJ-M429* auf dem iranischen Hochplateau beobachtet wurden (Grugni et al. 2012).
Andererseits scheinen verschiedene Bevölkerungsbewegungen Südosteuropa beeinflusst zu haben. Die phylogenetische Vereinigung der Haplogruppen I und J durch die basale M429-Mutation belegt zudem die Rolle des Balkans als langjähriger Korridor zwischen dem Nahen Osten und Europa. Dieser Nachweis gemeinsamer Abstammung legt nahe, dass die Vorfahren der Haplogruppe IJ-M429* wahrscheinlich vor dem Letzten Glazialen Maximum ( LGM) über den Balkan nach Europa gelangten . Anschließend spalteten sie sich im Nahen Osten und in Europa in die Haplogruppen J und I auf – ein typisch disjunktives phylogeografisches Muster. In einem solchen geografischen Korridor ist es wahrscheinlich, dass weitere Genströme, darunter auch die von Ackerbauern, einflossen. Darüber hinaus schafft die Vereinigung der Haplogruppen IJK eine evolutionäre Distanz zu den F–H-Delegierten und stützt die Annahme, dass sowohl IJ-M429 als auch KT-M9 näher am Nahen Osten als an Zentral- oder Ostasien entstanden sind.
Die Haplogruppe J wurde auch bei zwei alten, mit den Hyksos verwandten Mumien gefunden, die an der archäologischen Stätte Abusir el-Meleq in Mittelägypten ausgegraben wurden und aus der Zeit zwischen dem späten Neuen Reich und der Römerzeit stammen . [ 4 ]
Verteilung

Die Haplogruppe J-M267 findet sich am häufigsten im Kaukasus , wo sie vermutlich entstanden ist. Außerhalb dieser Region ist die Haplogruppe J-M304 in anderen Teilen des Nahen Ostens sowie in Nordafrika , am Horn von Afrika und auf der Arabischen Halbinsel stark vertreten. Sie kommt auch in Südeuropa , insbesondere in Mittel- und Süditalien, Malta, Griechenland und Albanien, in moderater Häufigkeit vor. Die Subklade J-M410 ist hauptsächlich in Kleinasien , Griechenland und Süditalien verbreitet. Darüber hinaus findet sich J-M304 in Zentralasien und Südasien , insbesondere in Form ihrer Subklade J-M172. J-12f2 und J-P19 kommen auch bei den Herero (8 %) vor. [ 5 ]
| Land/Region | Probenahme | N | J-M267 | J-M172 | Gesamt J | Studie |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Algerien | Oran | 102 | 22,5 | 4.9 | 27.4 | Robino 2008 |
| Albanien | Tirana | 30 | 20.0 | Bosch 2006 | ||
| Albanien | 55 | 23,64 | Battaglia 2008 | |||
| Bosnien | Serben | 81 | 9,9 | Battaglia 2008 | ||
| Nordkaukasus | Tschetschenen | 330 | 20.9 | 56,7 | 77,6 | Balanovsky 2011 |
| Nordkaukasus | Ingusche | 143 | 2.8 | 88,8 | 91,6 | Balanovsky 2011 |
| Nordkaukasus | Lesgin | 290 | 63 | 6 | 69 | Agdzhoyan 2023 [ 6 ] |
| China | Uigurisch | 50 | 0 | 34,0 | 34,0 | Shou 2010 |
| China | Usbekisch | 23 | 0 | 30.4 | 34,7 | Shou 2010 |
| China | Tadschikisch | 31 | 0 | 16.1 | 16.1 | Shou 2010 |
| China | Han-Chinesen | 30 | 10 | 10 | Xue 2006 | |
| Zypern | 164 | 9.6 | 12.9 | 22,5 | El-Sibai 2009 [ 7 ] | |
| Ägypten | 124 | 19.8 | 7.6 | 27.4 | El-Sibai 2009 | |
| Griechenland | Kreta/Heraklion | 104 | 1.9 | 44.2 | 46.1 | Martinez 2007 |
| Griechenland | Kreta | 143 | 3,5 | 35 | 38,5 | El-Sibai 2009 |
| Griechenland | 154 | 1.9 | 18.1 | 20 | El-Sibai 2009 | |
| Indien | Sunniten und nordindische Schiiten | 112 | 32 | 43.2 | 75,2 | El-Sibai 2009 |
| Iran | 92 | 3.2 | 25 | 28.2 | El-Sibai 2009 | |
| Irak | Arabisch und Assyrisch | 117 | 33.1 | 25.1 | 58,2 | El-Sibai 2009 |
| Israel | Akko (Araber) | 101 | 39,2 | 18.6 | 57,8 | El-Sibai 2009 |
| Italien | 699 | 2 | 20 | 22 | Capelli 2007 | |
| Italien | Zentralmarken | 59 | 5.1 | 35,6 | 40,7 | Capelli 2007 |
| Italien | Westkalabrien | 57 | 3,5 | 35.1 | 38,6 | Capelli 2007 |
| Italien | Sizilien | 212 | 5.2 | 22.6 | 27,8 | El-Sibai 2009 |
| Italien | Sardinien | 81 | 4.9 | 9,9 | 14.8 | El-Sibai 2009 |
| Jordanien | 273 | 35,5 | 14.6 | 50.1 | El-Sibai 2009 | |
| Kosovo | Albaner | 114 | 16,67 | Pericić 2005 | ||
| Kuwait | 42 | 33.3 | 9,5 | 42,8 | El-Sibai 2009 | |
| Libanon | 951 | 17 | 29.4 | 46,4 | El-Sibai 2009 | |
| Malta | 90 | 7,8 | 21.1 | 28,9 | El-Sibai 2009 | |
| Marokko | 316 | 1 | 0,2 | 1.2 | El-Sibai 2009 | |
| Marokko | Einwohner in Italien | 51 | 19.6 | 0 | 19.6 | Onofri 2008 |
| Portugal | Portugal | 303 | 4.3 | 6.9 | 11.2 | El-Sibai 2009 |
| Katar | Katar | 72 | 58,3 | 8.3 | 66,6 | El-Sibai 2009 |
| Saudi-Arabien | 157 | 40,13 | 15,92 | 57,96 | Abu-Amero 2009 | |
| Serbien | Belgrad | 113 | 8 | Pericić 2005 | ||
| Serbien | 179 | 5.6 | Mirabal 2010 | |||
| Spanien | Cádiz | 28 | 3.6 | 14.3 | 17.9 | El-Sibai 2009 |
| Spanien | Kantabrien | 70 | 2.9 | 2.9 | 5.8 | El-Sibai 2009 |
| Spanien | Kastilien | 21 | 0 | 9,5 | 9,5 | El-Sibai 2009 |
| Spanien | Córdoba | 27 | 0 | 14.7 | 14.7 | El-Sibai 2009 |
| Spanien | Galicien | 19 | 5.3 | 0 | 5.3 | El-Sibai 2009 |
| Spanien | Huelva | 22 | 0 | 13.7 | 13.7 | El-Sibai 2009 |
| Spanien | Ibiza | 54 | 0 | 3.7 | 3.7 | El-Sibai 2009 |
| Spanien | Leon | 60 | 1.7 | 5 | 6.7 | El-Sibai 2009 |
| Spanien | Malaga | 26 | 0 | 15.4 | 15.4 | El-Sibai 2009 |
| Spanien | Mallorca | 62 | 1.6 | 8 | 9,7 | El-Sibai 2009 |
| Spanien | Sevilla | 155 | 3.2 | 7,8 | 11 | El-Sibai 2009 |
| Spanien | Valencia | 31 | 2.7 | 5,5 | 8.2 | El-Sibai 2009 |
| Syrien | Arabisch und Assyrisch | 554 | 33,6 | 20.8 | 54,4 | El-Sibai 2009 |
| Tunesien | 62 | 0 | 8 | 8 | El-Sibai 2009 | |
| Tunesien | 52 | 34,6 | 3.8 | 38,4 | Onofri 2008 | |
| Tunesien | Sousse | 220 | 25,9 | 8.2 | 34.1 | Fadhlaoui-Zid 2014 |
| Tunesien | Tunis | 148 | 32,4 | 3.4 | 35,8 | Arredi 2004 |
| Truthahn | 523 | 9.1 | 24.2 | 33.3 | El-Sibai 2009 | |
| VAE | 164 | 34,7 | 10.3 | 45 | El-Sibai 2009 | |
| Jemen | 62 | 72,5 | 9.6 | 82.1 | El-Sibai 2009 |
Subkladenverteilung
J-M304*
Die Paragruppe J-M304* [ Phylogenetik 2 ] umfasst alle Haplogruppen von J-M304 mit Ausnahme von J-M267, J-M172 und deren Subkladen. J-M304* kommt selten außerhalb der jemenitischen Insel Sokotra vor, wo sie mit 71,4 % extrem häufig ist. Die übrigen Haplogruppen umfassen die Haplogruppen j1-267, j2 kommt nicht vor [ 8 ]. Die Haplogruppe J-M304* wurde außerdem mit geringerer Häufigkeit im Oman ( Di Giacomo 2004 ), bei aschkenasischen Juden [ 9 ] , in Saudi-Arabien ( Abu-Amero 2009 ), in Griechenland ( Di Giacomo 2004 ), in Tschechien ( Di Giacomo 2004 und Luca 2007 ), bei Uiguren [ 10 ] und verschiedenen Turkvölkern [ 11 ] gefunden ( Cinnioglu 2004 und Varzari 2006 ).
YFull [ 1 ] und FTDNA [ 12 ] konnten jedoch weltweit keine J*-Personen finden, obwohl es zwei J2-Y130506-Personen und eine J1-Person aus Sokotra gibt. Die Studie von Cerny aus dem Jahr 2009 fand hingegen neun J1-Personen in Sokotra, eine Mehrheit davon J* und keine J2-Personen, was auf einen Gründereffekt der J1-Familie in Sokotra hindeutet.
Nachfolgend gibt es eine Zusammenfassung der meisten Studien, die speziell auf J-M267 und J-M172 getestet wurden, und zeigt deren Verbreitung in Europa, Nordafrika, dem Nahen Osten und Zentralasien.
J-M267
Der durch den M267-SNP definierte Marker J-M267 [ Phylogenetics 3 ] ist in der Neuzeit am häufigsten auf der Arabischen Halbinsel anzutreffen: Jemen (bis zu 76 %), [ 13 ] Saudi-Arabien (bis zu 64 %) ( Alshamali 2009 ), Katar (58 %), [ 14 ] und Dagestan (bis zu 56 %). [ 15 ] J-M267 ist generell häufig bei arabischen Beduinen (62 %), [ 16 ] aschkenasischen Juden (20 %) ( Semino 2004 ), Algerien (bis zu 35 %) ( Semino 2004 ), Irak (28 %) ( Semino 2004 ), Tunesien (bis zu 31 %), [ 17 ] Syrien (bis zu 30 %), Ägypten (bis zu 20 %) ( Luis 2004 ) und der Sinai-Halbinsel . Die Häufigkeit der Haplogruppe J-M267 nimmt an den Grenzen arabisch- / semitischsprachiger Gebiete zu überwiegend nicht-arabisch-/semitischsprachigen Gebieten, wie der Türkei (9 %), dem Iran (5 %), sunnitischen Muslimen in Indien (2,3 %) und schiitischen Bevölkerungsgruppen in Nordindien (11 %), teilweise ab ( Eaaswarkhanth 2009 ). Die oben genannten Zahlen stellen tendenziell höhere Werte aus einigen Studien dar, während niedrigere Werte aus anderen Studien nicht berücksichtigt wurden. Die Haplogruppe ist auch unter Juden , insbesondere in der Kohanim- Linie (46 %), sehr häufig ( Hammer 2009 ).
Laut ISOGG stammt J-M267 aus dem Nahen Osten . Es kommt in Teilen des Nahen Ostens , Anatoliens und Nordafrikas vor, mit einer deutlich geringeren Verbreitung im südlichen Mittelmeerraum Europas und in Äthiopien .
Der Ursprung des J-P58-Subklades liegt im Kaukasus und von dort südwärts auf die Arabische Halbinsel . Die hohe Y-STR- Varianz von J-P58 in ethnischen Gruppen der Türkei sowie in nördlichen Regionen Syriens und des Irak stützt die Annahme eines Ursprungs von J-P58 im nahegelegenen Ostanatolien . Darüber hinaus zeigt die Netzwerk-Analyse der J-P58-Haplotypen, dass einige Populationen mit geringer Diversität, wie beispielsweise Beduinen aus Israel , Katar , dem Sudan und den Vereinigten Arabischen Emiraten , eng beieinander liegen und häufige Haplotypen aufweisen. Dies deutet auf Gründereffekte mit einer explosionsartigen Ausbreitung in die Arabische Wüste hin ( Chiaroni 2010 ).
J-M172
Der Marker J-M172 [ Phylogenetics 4 ] kommt in den höchsten Konzentrationen im Kaukasus und im Fruchtbaren Halbmond / Irak vor und ist im gesamten Mittelmeerraum (einschließlich der italienischen , Balkan- , anatolischen und iberischen Halbinsel sowie Nordafrikas ) zu finden ( Di Giacomo 2003 ).
Die höchste jemals gemeldete Konzentration von J-M172 betrug 72 % und wurde im Nordosten Georgiens gemessen ( Nasidze 2004 ). Weitere hohe Anteile wurden für Inguschen (32 %; Nasidze 2004 ), Zyprioten (30–37 %; Capelli 2005), Libanesen (30 %; Wells et al. 2001), assyrische , mandäische und arabische Iraker (29,7 %; Sanchez et al. 2005), Syrer (22,5 %), Kurden (24–28 %), Paschtunen ( 20–30 %) , Iraner ( 23 % ; Aburto 2006 ), aschkenasische Juden (24 %), palästinensische Araber (16,8–25 %), sephardische Juden ( 29 % ) , nordindische schiitische Muslime (18 %), Tschetschenen (26 %), Balkaren (24 %), Yaghnobis (32 %), Armenier (21–24 %) und Aserbaidschaner ermittelt. 24%-48%.
In Südasien war J2-M172 bei dravidischen Kasten mit 19 % deutlich häufiger vertreten als bei indoeuropäischen Kasten mit 11 %. J2-M172 und J-M410 traten mit 21 % bei dravidischen Mittelkasten auf, gefolgt von Oberkasten (18,6 %) und Unterkasten (14 %). ( Sengupta 2006 ) [ 20 ] Subkladen von M172 wie M67 und M92 wurden weder in indischen noch in pakistanischen Proben gefunden, was auf einen teilweise gemeinsamen Ursprung hindeuten könnte. ( Sengupta 2006 ) [ 20 ]
Laut einer genetischen Studie von Shou et al. in China kommt das Allel J2-M172 häufig bei Uiguren (17/50 = 34 %) und Usbeken (7/23 = 30,4 %) vor, mäßig häufig bei Pamiri (5/31 = 16,1 %) und auch bei Han-Chinesen (10 %) [ 21 ]. Eine geringe Häufigkeit wurde bei Uiguren (2/32 = 6,3 %) und Monguoren (1/50 = 2,0 %) festgestellt. Die Autoren fanden außerdem eine geringe Häufigkeit von J-M304(xJ2-M172) bei Russen (1/19 = 5,3 %), Usbeken (1/23 = 4,3 %), Sibe (1/32 = 3,1 %), Dongxiang (1/35 = 2,9 %) und Kasachen (1/41 = 2,4 %) in Nordwestchina . [ 22 ] Nur ethnische Minderheiten im äußersten Nordwesten Xinjiangs (China) wiesen die Haplogruppe J auf. Usbeken in der Stichprobe hatten einen Anteil von 30,4 % J2-M172, ebenso wie Tadschiken aus Xinjiang und Uiguren. [ 23 ]
Phylogenetik
In der Phylogenetik des Y-Chromosoms sind Subkladen die Zweige von Haplogruppen. Diese Subkladen werden auch durch Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) oder einzigartige Ereignis-Polymorphismen (UEPs) definiert.
Phylogenetische Geschichte
Vor 2002 existierten in der wissenschaftlichen Literatur mindestens sieben verschiedene Benennungssysteme für den phylogenetischen Baum des Y-Chromosoms, was zu erheblicher Verwirrung führte. Um dem entgegenzuwirken, schlossen sich die führenden Forschungsgruppen 2002 zum Y-Chromosom-Konsortium (YCC) zusammen. Sie veröffentlichten eine gemeinsame Arbeit, in der ein einheitlicher neuer Baum eingeführt wurde, auf den sich alle einigten. Später bildete eine Gruppe von Amateurwissenschaftlern mit Interesse an Populationsgenetik und genetischer Genealogie eine Arbeitsgruppe, um den untenstehenden phylogenetischen Baum zu erstellen. Die folgende Tabelle fasst alle diese Arbeiten zum Zeitpunkt des wegweisenden YCC-Baums von 2002 zusammen. Dies ermöglicht es Forschern, die ältere Veröffentlichungen sichten, schnell zwischen den verschiedenen Nomenklaturen zu wechseln.
| YCC 2002/2008 (Kurzschrift) | (α) | (β) | (γ) | (δ) | (ε) | (ζ) | (η) | YCC 2002 (Longhand) | YCC 2005 (Langschrift) | YCC 2008 (Longhand) | YCC 2010r (Longhand) | ISOGG 2006 | ISOGG 2007 | ISOGG 2008 | ISOGG 2009 | ISOGG 2010 | ISOGG 2011 | ISOGG 2012 |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| J-12f2a | 9 | VI | Med | 23 | 10 Euro | H4 | B | J* | J | J | J | - | - | - | - | - | - | J |
| J-M62 | 9 | VI | Med | 23 | 10 Euro | H4 | B | J1 | J1a | J1a | J1a | - | - | - | - | - | - | Privat |
| J-M172 | 9 | VI | Med | 24 | EU9 | H4 | B | J2* | J2 | J2 | J2 | - | - | - | - | - | - | J2 |
| J-M47 | 9 | VI | Med | 24 | EU9 | H4 | B | J2a | J2a | J2a1 | J2a4a | - | - | - | - | - | - | J2a1a |
| J-M68 | 9 | VI | Med | 24 | EU9 | H4 | B | J2b | J2b | J2a3 | J2a4c | - | - | - | - | - | - | J2a1c |
| J-M137 | 9 | VI | Med | 24 | EU9 | H4 | B | J2c | J2c | J2a4 | J2a4h2a1 | - | - | - | - | - | - | J2a1h2a1a |
| J-M158 | 9 | VI | Med | 24 | EU9 | H4 | B | J2d | J2d | J2a5 | J2a4h1 | - | - | - | - | - | - | J2a1h1 |
| J-M12 | 9 | VI | Med | 24 | EU9 | H4 | B | J2e* | J2e | J2b | J2b | - | - | - | - | - | - | J2b |
| J-M102 | 9 | VI | Med | 24 | EU9 | H4 | B | J2e1* | J2e1 | J2b | J2b | - | - | - | - | - | - | J2b |
| J-M99 | 9 | VI | Med | 24 | EU9 | H4 | B | J2e1a | J2e1a | J2b2a | J2b2a | - | - | - | - | - | - | Privat |
| J-M67 | 9 | VI | Med | 24 | EU9 | H4 | B | J2f* | J2f | J2a2 | J2a4b | - | - | - | - | - | - | J2a1b |
| J-M92 | 9 | VI | Med | 24 | EU9 | H4 | B | J2f1 | J2f1 | J2a2a | J2a4b1 | - | - | - | - | - | - | J2a1b1 |
| J-M163 | 9 | VI | Med | 24 | EU9 | H4 | B | J2f2 | J2f2 | J2a2b | J2a4b2 | - | - | - | - | - | - | Privat |
Forschungsveröffentlichungen
Die folgenden Forschungsteams waren gemäß ihren Veröffentlichungen bei der Erstellung des YCC-Baums vertreten.
Phylogenetische Bäume
Für die Haplogruppe J-M304 existieren mehrere bestätigte und vorgeschlagene Stammbäume. Der wissenschaftlich anerkannte Stammbaum ist der des Y-Chromosom-Konsortiums (YCC), veröffentlicht 2008 von Karafet und seither aktualisiert. Ein Entwurf, der aktuelle wissenschaftliche Erkenntnisse berücksichtigt, wird von Thomas Krahn am Genomforschungszentrum in Houston, Texas , bereitgestellt . Auch die Internationale Gesellschaft für Genetische Genealogie (ISOGG) bietet einen von Laien erstellten Stammbaum an.
Entwurfsbaum des Genomforschungszentrums
Dies ist der Entwurf des Stammbaums von Thomas Krahn vom Genomforschungszentrum für die Haplogruppe J-P209 ( Krahn & FTDNA 2013 ). Aus Gründen der Übersichtlichkeit sind nur die ersten drei Subkladenebenen dargestellt.
- J-M304 12f2a, 12f2.1, M304, P209, L60, L134
Der Y-Chromosom-Konsortium-Baum
Dies ist der offizielle wissenschaftliche Stammbaum des Y-Chromosom-Konsortiums (YCC). Die letzte größere Aktualisierung erfolgte 2008 ( Karafet 2008 ). Seitdem wurden die Stammbäume vierteljährlich bzw. halbjährlich aktualisiert. Die aktuelle Version (2022) entspricht der Aktualisierung von 2019/2020.
Prominente Mitglieder von J
- Ali ibn Abi Talib [ 24 ]
- Saddam Hussein [ 25 ]
- Ben Affleck [ 26 ]
- Kadscharen-Dynastie [ 27 ]
- Khabib Nurmagomedov [ 26 ]
- Haus Saud [ 27 ]
- Vincent van Gogh [ 28 ] [ 29 ]
- Familie Rothschild [ 26 ]
- Dustin Hoffman [ 27 ]
- Bernard Montgomery [ 26 ]
- John Stamos [ 26 ]
- Bernie Sanders [ 26 ]
- Dschochar Dudajew [ 26 ]
- Adam Sandler [ 26 ]
Siehe auch
Genetik
- Genetische Geschichte des Nahen Ostens
- Genetische Geschichte Europas
- Genetik und Archäogenetik Südasiens
- Umrechnungstabelle für Y-Chromosom-Haplogruppen
- Genetische Genealogie
- Haplogruppe
- Haplotyp
- Haplogruppe des menschlichen Y-Chromosoms
- Molekulare Phylogenie
- Paragruppe
- Unterklade
- Y-chromosomaler Aaron
- Y-Chromosom-Haplogruppen in Populationen der Welt
- Y-DNA-Haplogruppen in Populationen Europas
- Y-DNA-Haplogruppen in Populationen Südasiens
- Y-DNA-Haplogruppen in Populationen Ost- und Südostasiens
- Y-DNA-Haplogruppen in Populationen des Nahen Ostens
- Y-DNA-Haplogruppen in Populationen Nordafrikas
- Y-DNA-Haplogruppen in Populationen des Kaukasus
- Y-DNA-Haplogruppen nach ethnischer Gruppe
Y-DNA-J-Subkladen
Referenzen
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- Hammer, Michael F.; Karafet, Tatiana M.; Redd, Alan J.; Jarjanazi, Hamdi; et al. (1. Juli 2001). „Hierarchische Muster der globalen Diversität des menschlichen Y-Chromosoms“ . Molecular Biology and Evolution . 18 (7): 1189–1203 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a003906 . PMID 11420360 .
- Jobling, Mark A.; Tyler-Smith, Chris (2000), „Neue Anwendungen für neue Haplotypen“, Trends in Genetics , 16 (8): 356–62 , doi : 10.1016/S0168-9525(00)02057-6 , PMID 10904265
- Kaladjieva, Luba; Calafell, Francesc; Jobling, Mark A; Angelicheva, Dora; et al. (Februar 2001). „Muster der genetischen Vielfalt zwischen und innerhalb der Gruppe bei den Vlax-Roma, wie sie durch Y-Chromosomen und mitochondriale DNA-Linien aufgedeckt werden“ . Europäisches Journal für Humangenetik . 9 (2): 97–104 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5200597 . PMID 11313742 . S2CID 21432405 .
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- Semino, O.; Passarino, G.; Oefner, P. J.; Lin, A. A.; et al. (2000), „Das genetische Erbe des paläolithischen Homo sapiens sapiens in heutigen Europäern: Eine Betrachtung aus der Perspektive des AY-Chromosoms“, Science , 290 (5494): 1155–1159 , Bibcode : 2000Sci...290.1155S , doi : 10.1126/science.290.5494.1155 , PMID 11073453
- Su, Bing; Xiao, Junhua; Underhill, Peter; Deka, Ranjan; et al. (Dezember 1999). „Y-Chromosom-Beweise für eine nordwärts gerichtete Migration des modernen Menschen nach Ostasien während der letzten Eiszeit“ . The American Journal of Human Genetics . 65 (6): 1718–1724 . Bibcode : 1999AmJHG..65.1718S . doi : 10.1086 / 302680 . PMC 1288383. PMID 10577926 .
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Weiterführende Literatur
- yJdb: die Y-Haplogruppen-J-Datenbank , Haplotypen der Haplogruppe J.
- [1]
- Haplogruppen-J-Subkladen bei der Internationalen Gesellschaft für Genetische Genealogie
- Sanchez, Juan J.; Hallenberg, Charlotte; Børsting, Claus; Hernandez, Alexis; Gorlin, RJ (2005). „Hohe Frequenzen von Y-Chromosomen-Linien, charakterisiert durch E3b1, DYS19-11, DYS392-12 bei somalischen Männern“ . European Journal of Human Genetics . 13 (7): 856–66 . doi : 10.1038/sj.ejhg.5201390 . PMID 15756297 .
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Phylogenetische Anmerkungen
- ^ ISOGG Y-DNA Haplogruppe J und ihre Subkladen - 2016 Archiviert am 18. August 2017 bei der Wayback Machine (2. Februar 2016).
- Diese Tabelle zeigt die historischen Bezeichnungen für J-M304 (auch bekannt als J-P209 und J-12f2.1) in der veröffentlichten, von Fachkollegen begutachteten Literatur. Zu beachten ist, dass Eu09 in Semino 2000 eine Subklade von Eu10 und 24 in Karafet 2001 eine Subklade von 23 ist .
YCC 2002/2008 (Kurzschrift) J-M304 (auch bekannt als J-12f2.1 oder J-P209) Jobling und Tyler-Smith 2000 9 Underhill 2000 VI Hammer 2001 Med Karafet 2001 23 Semino 2000 10 Euro Su 1999 H4 Capelli 2001 B YCC 2002 (Longhand) J* YCC 2005 (Langschrift) J YCC 2008 (Longhand) J YCC 2010r (Longhand) J - ^ Diese Tabelle zeigt die historischen Namen für J-M267 und seine früher entdeckte und benannte Unterklade J-M62 in der veröffentlichten, von Fachkollegen begutachteten Literatur.
YCC 2002/2008 (Kurzschrift) J-M267 J-M62 Jobling und Tyler-Smith 2000 - 9 Underhill 2000 - VI Hammer 2001 - Med Karafet 2001 - 23 Semino 2000 - 10 Euro Su 1999 - H4 Capelli 2001 - B YCC 2002 (Longhand) - J1 YCC 2005 (Langschrift) J1 J1a YCC 2008 (Longhand) J1 J1a YCC 2010r (Longhand) J1 J1a - Diese Tabelle zeigt die historischen Bezeichnungen für J-M172 in der veröffentlichten, von Fachkollegen begutachteten Literatur. Zu beachten ist, dass Eu09 in Semino 2000 eine Subklade von Eu10 und 24 in Karafet 2001 eine Subklade von 23 ist .
YCC 2002/2008 (Kurzschrift) J-M172 Jobling und Tyler-Smith 2000 9 Underhill 2000 VI Hammer 2001 Med Karafet 2001 24 Semino 2000 EU9 Su 1999 H4 Capelli 2001 B YCC 2002 (Longhand) J2* YCC 2005 (Langschrift) J2 YCC 2008 (Longhand) J2 YCC 2010r (Longhand) J2
Externe Links
Phylogenetischer Baum und Verbreitungskarten der Y-DNA-Haplogruppe J
Andere
- YouTube-Kanal der Haplogruppe J2
- Verbreitung der Haplogruppe J , aus National Geographic
- Das British Isles DNA Project wurde am 24. Oktober 2014 im Internetarchiv Wayback Machine archiviert.