Yoshito Kishi (岸 義人, Kishi Yoshito ; 13. April 1937 – 9. Januar 2023) [ 1 ] war ein japanischer Chemiker und Morris-Loeb-Professor für Chemie an der Harvard University . Er war bekannt für seine Beiträge zur organischen Synthese und Totalsynthese .

Frühes Leben und Bildung

Kishi wurde in Nagoya, Japan, geboren und studierte an der Universität Nagoya , wo er sowohl seinen Bachelor- als auch seinen Doktortitel erwarb. [ 2 ] [ 3 ] Er war Postdoktorand an der Harvard University und arbeitete dort mit Robert Burns Woodward zusammen . [ 3 ] Von 1966 bis 1974 war er Professor für Chemie an der Universität Nagoya. [ 3 ] 1974 wechselte Kishi an das Department für Chemie der Harvard University, wo er die akademischen Ränge durchlief und schließlich den Lehrstuhl für Chemie (Morris Loeb Professor of Chemistry) innehatte, den er bis zu seinem Tod im Jahr 2023 bekleidete. [ 4 ] [ 5 ]

Kishis Forschung konzentrierte sich auf die Totalsynthese komplexer Naturstoffe . Zu den Leistungen seiner Arbeitsgruppe zählen die Totalsynthesen von Palytoxin , Mycolactonen , Halichondrinen , Saxitoxin , Tetrodotoxin , Geldanamycin , Batrachotoxin und vielen anderen. [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] Kishi trug außerdem zur Entwicklung neuer chemischer Reaktionen bei, darunter die Nozaki-Hiyama-Kishi-Reaktion . [ 9 ] Kishis Totalsynthese von Halichondrin B [ 10 ] war wegweisend für die Entdeckung und Entwicklung des Antikrebsmittels Eribulin [ 11 ] [ 12 ], einem vollsynthetischen, pharmazeutisch optimierten makrocyclischen Ketonanalogon von Halichondrin B.

Erkennung

Siehe auch

Referenzen

  1. ^岸義人氏が死去 天然物有機化学者(auf Japanisch)
  2. ^ Williams, Robert M. (2007). „Vorwort: Zu Ehren des 70. Geburtstags von Professor Yoshito Kishi“ . Heterocycles . 72 (1): 1–3 . doi : 10.3987/2007-72-0001 .
  3. ^ a b c Kishi, Yoshito; Rando, Robert R. (1998). „Strukturelle Grundlage der Aktivierung der Proteinkinase C durch Tumorpromotoren“ . Accounts of Chemical Research . 31 (4): 9672–6 . doi : 10.1021/ ar9600751 . PMC 298563. PMID 2602368 .  
  4. ^ Chaudhry, Yahya (31. Januar 2023). „Yoshito Kishi, 86, wird für die Entwicklung eines wichtigen Antikrebsmittels in Erinnerung behalten“ . Harvard Gazette . Abgerufen am 26. Februar 2023 .
  5. ^ Wang, Austin H. (21. März 2023). „Yoshito Kishi, Organischer Chemiker, der den ‚Mount Everest‘ der Synthese bestieg, stirbt mit 85 Jahren“ . Harvard Crimson . Abgerufen am 25. März 2023 .
  6. ^ Yoshito Kishi, archiviert am 18. Oktober 2010 in der Wayback Machine , Department of Chemistry and Chemical Biology, Harvard University
  7. ^ Lowe, Derek (18. Januar 2023). „Prof. Yoshito Kishi, 1937–2023“ . Science . Abgerufen am 26. Februar 2023 .
  8. ^ Krietsch Boerner, Leigh (24. Januar 2023). „Organischer Chemiker Yoshito Kishi stirbt mit 85 Jahren“ . Chemical & Engineering News . 101 (4) . Abgerufen am 26. Februar 2023 .
  9. ^ Takai, K.; Tagashira, M.; Kuroda, T.; Oshima, K.; Utimoto, K.; Nozaki, H. (1986). „Reaktionen von Alkenylchrom-Reagenzien, hergestellt aus Alkenyltrifluormethansulfonaten (Triflaten), mit Chrom(II)-chlorid unter Nickelkatalyse“. Journal of the American Chemical Society . 108 (19): 6048–50 . Bibcode : 1986JAChS.108.6048T . doi : 10.1021/ja00279a068 . PMID 22175376 . 
  10. ^ Aicher, Thomas D.; Buszek, Keith R.; Fang, Francis G.; Forsyth, Craig J.; Jung, Sun Ho; Kishi, Yoshito; Matelich, Michael C.; Scola, Paul M.; Spero, Denice M.; Yoon, Suk Kyoon (April 1992). „Totalsynthese von Halichondrin B und Norhalichondrin B“ . Zeitschrift der American Chemical Society . 114 (8): 3162–3164 . doi : 10.1021/ja00034a086 . ISSN 0002-7863 . 
  11. ^ Towle, MJ; Salvato, KA; Budrow, J.; Wels, BF; Kuznetsov, G.; Aalfs, KK; Welsh, S.; Zheng, W.; Seletsky, BM; Palme, MH; Habgood, GJ; Sänger, LA; Dipietro, LV; Wang, Y.; Chen, JJ (01.02.2001). „In-vitro- und In-vivo-Antikrebsaktivitäten synthetischer makrozyklischer Ketonanaloga von Halichondrin B“. Krebsforschung . 61 (3): 1013–1021 . ISSN 0008-5472 . PMID 11221827 .  
  12. ^ Yu, MJ; Kishi, Y; Littlefield, BA (2012). „Entdeckung von E7389, einem vollsynthetischen makrozyklischen Ketonanalogon von Halichondrin B“. In: Cragg, GM; Kingston, DGI; Newman, DJ (Hrsg.). Antikrebsmittel aus Naturprodukten (2. Aufl.). Boca Raton, FL: CRC Press. S.  317–345 . ISBN 978-1-4398-1382-9Die
  13. ^ „Tetrahedron-Preis für Kreativität in der Organischen Chemie oder Bioorganischen und Medizinischen Chemie“ . Elsevier. Archiviert vom Original am 9. September 2014. Abgerufen am 28. Januar 2015 .