Dies ist eine Liste von Medikamenten, die sich in der Entwicklung befinden und für die klinische Anwendung bei der Behandlung von sozialer Angststörung (SAD; oder sozialer Phobie) vorgesehen sind , aber noch nicht zugelassen wurden.

Chemische/generische Namen werden zuerst aufgeführt, Entwicklungsbezeichnungen, Synonyme und Markennamen folgen in Klammern.

Diese Liste wurde zuletzt im August 2024 umfassend aktualisiert. Es ist wahrscheinlich, dass sie mit der Zeit veralten wird.

In Entwicklung

Phase 3

  • Fasedienol (Aloradin; AM-005; PH-94B; 4-Androstadienol) – Vomeropherin [ 1 ] [ 2 ]
  • Soclenicant (BNC-210; IW-2143) – α 7 nikotinischer Acetylcholinrezeptor negativer allosterischer Modulator [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]
  • VQW-765 (VQW765; AQW051; AQW-051; JQH481R778) – partieller Agonist des α 7 nikotinischen Acetylcholinrezeptors [1]

Phase 2/3

Phase 2

  • Cannabidiol (CBD; ATL5; RLS103) – Cannabinoidrezeptormodulator und andere Wirkungen [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]
  • FKW00GA (FKW-00GA; TGW-00AA; TGW00AA) – partieller Agonist des Serotonin-5-HT 1A- Rezeptors und Antagonist des Serotonin-5-HT 2A -Rezeptors [ 13 ] [ 7 ]
  • JNJ-42165279 (JNJ-5279) – Fettsäureamidhydrolase (FAAH)-Inhibitor [ 14 ] [ 15 ] [ 11 ] [ 16 ] [ 17 ]
  • ( R )-Midomafetamin (( R )-MDMA; R -MDMA; EMP-01) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Freisetzungsmittel, schwacher Serotonin-5-HT2A- , 5-HT2B- , 5-HT2C - Rezeptoragonist, Entaktogen und schwaches psychedelisches Halluzinogen [ 18 ] [ 19 ]
  • Nicht-racemisches MDMA (ALA-002; 70–80 % ( R )-MDMA, 20–30 % ( S )-MDMA) – Serotonin-, Noradrenalin- und Dopamin-Freisetzungsmittel, schwacher Serotonin-5-HT2A- , 5- HT2B- , 5-HT2C - Rezeptoragonist, Entaktogen und schwaches psychedelisches Halluzinogen [ 20 ] [ 21 ] [ 22 ]
  • NTX-1472 (RO-6953958) – Vasopressin-V1A - Rezeptorantagonist [ 23 ] [ 24 ]
  • ONO-1110 – Regulator der Endocannabinoid-Synthese und indirekter Cannabinoid-Rezeptor-Modulator [2] [3] [4]
  • Oxytocin (intranasales potenziertes Oxytocin; TI-001; TI-114; TNX-1900; TNX-2900) – Oxytocin-Rezeptor-Agonist [ 25 ]
  • Vilazodon (Viibryd) – partieller Serotonin-5-HT 1A- Rezeptoragonist und Serotonin-Wiederaufnahmehemmer [ 26 ]

Phase 1

Präklinisch

  • Dimethyltryptamin (DMT) – nichtselektiver Serotoninrezeptoragonist und psychedelisches Halluzinogen [ 31 ]
  • EX-14280 – Fettsäureamidhydrolase (FAAH)-Inhibitor [ 32 ]
  • EX-14663 – Fettsäureamidhydrolase (FAAH)-Inhibitor [ 33 ]
  • PSYLO-3001 (Psylo-3001) – nichtselektiver Serotoninrezeptoragonist und psychedelisches Halluzinogen [ 34 ]

Phase unbekannt

Nicht in Entwicklung

Keine Entwicklungen gemeldet

  • Bupropion (Wellbutrin) – Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer (NDRI) und negativer allosterischer Modulator des nikotinischen Acetylcholinrezeptors [ 37 ].
  • EX-597 (KDS-4103; ORG-231295; URB-597) – Fettsäureamidhydrolase (FAAH)-Inhibitor [ 38 ] [ 39 ]
  • Guanfacin mit verlängerter Wirkstofffreisetzung (Connexyn; Intuniv; Intuniv XR; S-877503; SHP-503; SPD-503) – α 2 -adrenerger Rezeptoragonist [ 40 ]

Die Entwicklung wurde eingestellt.

  • AV-608 (CGP-60829; NK-608; NKP-608C; NKP608) – Neurokinin-NK- 1- Rezeptor-Antagonist [ 41 ]
  • Tradipitant (LY-686017; VLY-686) – Neurokinin-NK- 1- Rezeptor-Antagonist [ 42 ]
  • Verucerfont (GSK-561679; NBI-77860) – Corticotropin-Releasing-Hormon-Rezeptor 1 (CRF 1 )-Antagonist [ 43 ]

Die formale Entwicklung hat nie oder noch nicht begonnen.

Klinisch angewendete Arzneimittel

Zugelassene Arzneimittel

Selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer (SSRIs)

Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahmehemmer (SNRIs)

Monoaminoxidase-Hemmer (MAOIs)

Off-Label-Medikamente

Siehe auch

Referenzen

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Weiterführende Literatur